Все ответы специалистов

Добрый вечер Ольга! Я не очень поняла «…отказывается от любой еды, может спокойно съесть только свое питание…» Свое питание — это что: смесь или еще что-то? По поводу «какает регулярно» — по-другому и быть не может! Самое главное понять — идет ли прибавка в весе? Для этого ребенка необходимо регулярно взвешивать. Объясните это своему педиатру: взвешивать надо один раз в неделю.

Роль уреаплазм в развитии акушерской патологии спорна, и в литературе нет однозначной точки зрения по этому поводу. Лечение беременным назначается в 3 триместре и, желательно, после консультации с клиническим фармакологом (записаться на прием можно в ККЦСВМП (Центр охраны материнства и детства). Оценить степень риска наличия инфекции для плода может только Ваш лечащий доктор. На УЗИ специфических признаков уреаплазмоза нет, поэтому оно не применяется для оценки необходимости лечения данного инфекционного заболевания.

Здравствуйте, Ольга! К сожалению, Вы не указали, в какой лаборатории проходили обследование. Вообще, лаборатории должны предоставлять возможность расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией, так как значения мом это малоэффективный и очень приблизительный способ оценки риска. Если это была лаборатория «Юнилаб», то для расчета риска в программе «Prisca» Вам следует у лечащего доктора или нашего врача-консультанта заполнить направление-анкету с указанием всех значимых для расчета факторов (вес, точный срок по ДПМ, УЗИ, прием препаратов и т. п.). В этом случае расчет проводится ретроспективно по данным Ваших анализов. Так, по предоставленным Вами результатам, я ничего не могу сказать, так как требуется тщательный анализ соответствия сроков беременности и всех сопутствующих данных. Обращаю Ваше внимание, что если на момент родов Вам уже исполняется 35 лет, то консультация генетика и предложение выполнить ИПД является обязательным, вне зависимости от результатов скрининга. Еще можно порекомендовать пересдать св. эстриол в динамике, так как он может являться маркером гипоксии плода, а следовательно, быть интересным в плане ранней диагностики плацентарной недостаточности.

Добрый день, Надежда! Я прекрасно знаю Ларису и Егора, но попали они ко мне как к аллергологу-иммунологу, и договор был именно по этой проблеме. У меня есть вторая специальность — педиатрия, но я занимаюсь детьми именно с проблемами аллерго-иммунологического плана, и это достаточно дорого для родителей, т. к. я веду детей по договору как узкий специалист, да еще со степенью. У меня прошло много таких детей, но после того как проблемы со здоровьем у них решены, я передаю их нашим педиатрам, точнее даже подбираю педиатра. У нас прекрасные, грамотные педиатры. Поэтому я предлагаю поступить так, я принимаю понедельник, среда, пятница с 15:00, можете подъехать, и мы обговорим вашу ситуацию (телефон для связи в это время: 220-57-97,226-01-11) Обязательно найдем выход!!! 

Оперативное лечение для граждан РФ у нас бесплатное, для определения показаний к оперативному лечению необходимо наличие тяжелой степени деформации (западение более 30 мм), наличие прогрессии деформации, кардио-респираторные расстройства (оцениваются кардиологом, пульмонологом, педиатром, исследуется ЭКГ ЭХО-КГ, спирография). В тяжелых случаях операция в 3-х летнем возрасте при тяжелых стабильных деформациях, чаще перед школой (в 6–7 лет), и совсем часто оперируются после 12 лет с деформациями разной степени.

Да, конечно. Телефон регистратуры 8 (383) 211-10-40. Деформации позвоночника смотрит Михайловский Михаил Витальевич.

Добрый день. Такое возможно, 4-я группа крови — это сочетание генов АВ, 2-я — АА или АО, 3-я — ВВ или ВО. То есть ребенок унаследовал от матери ген В, а от отца — ген А.

Добрый день. Скорее всего, у Вашего малыша с хромосомами все нормально. У Вас повышен РАРР (даже для двойни), но это не генетический маркер. Для более точной оценки показателей необходимо обратиться в лабораторию, где Вам проводили исследование, чтобы Вам провели компьютерную коррекцию мом с учетом двойни, а также расчет степени риска хромосомной патологии.

Добрый день, обычно беременные сдают в 9–13 недель РАРР-а и ХГЧ, в 16–20 недель АФП, ХГЧ и св. эстриол, Вы пишете только о трех исследованиях из 5, кроме этого, Вы указали границы норм, но не результат в МОМ (или хотя бы понедельные медианы исследований, чтобы можно было провести перерасчет показателей в мом), в принципе все анализы в пределах указанных норм. Почему Важна медиана — это среднее значение для конкретной недели среди большой группы обследованных беременных. АФП норма 15–60, но медиана может быть30, и тогда в мом результат 17,8/30=0,59 — и все хорошо (норма в мом для любых анализов 0,5–2,0), а может быть и 45 Ед/мл и тогда 17,8/45=0,39 мом — а это уже снижение и, соответственно, подозрение на хромосомную патологию у плода.

Если оценивать изолированно увеличение ТВП до 3,2, то риск хромосомной патологии и пороков сердца плода безусловно повышен, но скорее всего не превышает 5%.

Можно сделать инвазивную пренатальную диагностику, УЗИ плода экспертного уровня, ЭХО-КГ сердца плода.

Добрый день. Вам нужно собрать все выписки (включая копию протокола патологоанатомического вскрытия плода с ахондродисплазией) и обратиться к генетику. Если у плода была ахондроплазия, но Вы и Ваш супруг здоровы, то прогноз дальнейшего деторождения благоприятный, заболевание, скорее всего, было вызвано аутосомно-доминантной мутацией, которая произошла, например в гене FGFR3. Вероятность, что такая мутация произойдет повторно у плода одной и той же супружеской пары очень мала.

Спасибо за вопрос. Вся лечебная зарядка в ранний период проводится в воде или легкие движения в суставе локтевом на поверхности стола (скользящие движения). Со спицами движения в лучезапястном суставе лучше не делать, только после удаления. В период после удаления спиц пройдите несколько курсов рефлексотерапии, быстрее будет проходить восстановление функций руки.

Здравствуйте, Ирина! Вам необходимо позвонить в свою женскую консультацию и уточнить этот вопрос. В нашем медицинском центре «САНАС» стоимость прививки Гардасил — 7000 рублей, их необходимо сделать 3 в течение полугода.

Здравствуйте, Анна! Повышенный уровень пролактина в крови может быть причиной бесплодия. Это состояние должно контролироваться врачом гинекологом-эндокринологом, необходимо лечение, которое зависит от того, насколько повышен пролактин. Возможно, потребуется дообследование (МРТ).

Прием у Ширина Александра Сергеевича осуществляется по предварительной записи по телефону 8 (423) 234-58-95. Запись на период с 22 августа по 2 сентября начнется 15 августа. Запись на период с 5 сентября по 16 сентября начнется 29 августа. Кабинет расположен по адресу г. Владивосток ул. Бородинская, 46/50, бизнес центр «Димир», 8 этаж.

Здравствуйте. Удвоение почки матери обычно не оказывает влияния на уровень ХГЧ. При беременности выявление уреаплазмоза является показанием для лечения. Уровень при бактериальном посеве менее 10 в 4 степени считается низким, и вне беременности при отсутствии другой патологии (то есть если нет бесплодия, невынашивания, эрозии и т. д.) лечение не проводится. В каждом конкретном случае о назначении антибиотикотерапии врач решает индивидуально, в зависимости от симптомов (дизурия, лейкоциты в мазках, наличие уреаплазменной инфекции у мужа, воспалительные изменения шейки матки и т. д.) и других анализов.

По поводу эрозии шейки матки следует провести кольпоскопию, возможно ее данные помогут определиться с лечением. Гемоглобин  г/л несколько ниже нормы. Было бы разумно сдать кровь из вены на содержания железа. Следует увеличить доступ железа из продуктов (говяжий язык, печень, телятина). Любое лечение возможно только после консультации с Вашим лечащим врачом. Возможно пациентка уже принимает витамины, где содержится железо. Если нет приема других препаратов, то в таких случаях обычно назначают препараты железа (Ферлатум по 1–2 флакона в 2 приема), аскорбиновую кислоту, ангиовит.