Все ответы специалистов
Прокомментируйте, пожалуйста, очень переживаю! Пакет 24 Пренатальный скрининг
Свободный бета ХГЧ:
- free HCG — 21,99 мМЕ/мл
- Медиана — 33,6 мМЕ/мл
- МоМ — 06545 МоМ
- ПАПП — 6482 мМЕ/мл
- Медиана — 2926 мМЕ/мл
- МоМ — 2,2153 МоМ
Примечание: 13 недель беременности, 62,5 кг — вес.
Добрый день. ХГЧ 0,65 — это норма.
Здравствуйте. Мне 23 года, мужу тоже. Наследственность хорошая. В 12 недель сдавала анализ на хромосомную патологию, результат отрицательный, но при этом РАРР повышен — 2,31. Врач отправляет на диагностику к генетику, при этом говорит, что все хорошо. Это обязательно или ничего страшного? Заранее спасибо.
Добрый день. Повышение РАРР является не генетической проблемой, а акушерской (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой).
Здравствуйте! Подскажите, в случаях с синдромом Дауна носовая кость визуализируется? Кости носа — 0,22 см. Может быть при синдроме такой размер носа?
- ХГЧ — 1,5
- РАРР — 2,75
- воротниковая зона — 4,2 мм
Добрый день. Как минимум, в 25% случаев у плода с болезнью Дауна по УЗИ нормальные кости носа. А вот размер ТВП большой, что является признаком хромосомной патологии у плода и патологии
Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты биохимического скрининга:
- АФП — 0,86
- ХГЧ — 0,39
- риск 1:9187
20,5 недель, возраст — 30, беременность
Добрый день. ХГЧ снижен, одной из причин этого может быть синдром Эдвардса у плода, но согласно компьютерному расчету риск хромосомной патологии у плода низкий и дополнительных исследований не требуется.
Здравствуйте, Сергей Владимирович! По результатам первого скрининга снижен PAPP, по УЗИ у двух разных специалистов — всё в норме. Была на приеме у генетика, на 26 июня записана на кордоцентез. Сегодня пришли результаты второго скрининга — АФП, ХГЧ,
Добрый день. К сожалению, ни УЗИ, ни нормальные результаты скрининга не дают гарантии, что у плода нет хромосомных отклонений. Информативность скрининга по болезни Дауна в среднем 65%, то есть у каждой третьей беременной имеющей плод с болезнью Дауна, результат скрининга будет в норме.
Мне 37, мужу 43. Вес на
- АФП — 1,51 МоМ
- ХГЧ крови — 1,19 МоМ
- Эстриол свободный — 1,16
В 2008 перенесла операцию по удалению серединной кисты шеи. Диагноз эндокринолога в настоящее время — «зоб первой степени». ТТГ — 1,22. Роды первые, абортов не было. Генетических заболеваний нет. Каковы Ваши прогнозы при таких показателях? Спасибо.
Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст превышает 35 лет. Нужна консультация генетика, на которой будет определяться степень риска патологии и необходимые обследования.
Здравствуйте! Проконсультируйте, пожалуйста. Мне 27 лет, беременность 12 недель. На
Свободный
- free HCG — 138 мМЕ/мл, небеременные женщины: до 0, 013
- Медиана (независимая от веса):
- 11 недель беременности: 49 ,9
- 12 недель беременности: 40, 6
- 13 недель беременности: 33,3
- 14 недель беременности: 28,8
- Медиана: 49,9 мМЕ/мл
- МоМ — 2,7655 МоМ
-
Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью (РАРР-А, ПАПП) : - ПАПП — 3502 мМЕ/л
- Медиана (независимая от веса)
- 11 недель беременности: 1337, 0
- 12 недель беременности: 1919, 0
- 13 недель беременности: 2926 , 0
- 14 недель беременности: 4358, 0
- Медиана — 1337 мМЕ/л
- МоМ — 2,6193 МоМ
Примечание: 11 недель беременности.
Скажите, всё ли в норме, или есть
Добрый день. ХГЧ повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Для ее исключения проводится инвазивная пренатальная диагностика.
Добрый день. Мне 33 года. Срок беременности 17 недель. Результаты скрининга
-
Альфа-фотопротеин — 0,89 МоМ - ХГЧ — 2,7 МоМ
- Неконъюгированный эстриол — 1,02 МоМ
- Риск по открытым дефектам невральной трубкии передней брюшной стенки плода не выявлен.
- Индивидуальный комбинированный риск рождения ребенка с синдромом Дауна, рассчитанный по возрасту, анамнезу и уровню маркеров — 1:184 (пороговое значение 1:250).
- Риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса — 1:10000 (пороговое значение 1:100)
Подскажите, пожалуйста, нужна ли мне дальнейшая пренатальная диагностика?
Добрый день. Риск 1:184 является основанием для проведения инвазивной пренатальной диагностики. Делать ее или нет — решение только Ваше.
Лакто трахеит. Чем опасен, и как лечить его?
Ларинготрахеит, если не лечить, может закончиться пневмонией. По интернету никто не лечится, необходимо сходить на прием к врачу и пролечиться.
Добрый вечер! Скажите, пожалуйста, у меня дочка, 10 месяцев, упала на игровой площадке на затылок со своего роста, через три часа после еды ее вырвало. На следующий день ходили к невропатологу, он выписал глицин. Скажите, пожалуйста, стоит ли делать ребенку УЗИ мозга (делали уже 2 раза в первые месяцы после рождения), и хватит ли этого лечения? Спасибо.
Здравствуйте, Мария! Обязательно сделайте УЗИ головного мозга, чтобы исключить серьезные повреждения головного мозга. Это бе зопасный и информативный метод исследования. Я думаю, что глицина в лечении
И ещё вопрос по старшей дочери. Нам сейчас 3 года, когда ночью поднимается на горшок, закатывает истерики, но не всегда. Когда ложимся спать днем — то же самое — кричит так будто убивают, не знаю, что с этим делать. Ребенок
Здравствуйте, Женя! Если найдете в аптеке препарат Атаракс, то подавайте его по ¼ таблетки 2–3 раза в день. Во Владивостоке возникли проблемы с поставкой этого препарата. В Находке, допускаю, что Вы его найдете. Если не найдете, то подавайте ребенку Амитриптиллин (Никомед) по 10 мг в таблетке по ¼ таблетки 2 раза в день в течение месяца.
Добрый день, Оксана Михайловна. Моей дочери 6 месяцев, роды прошли хорошо, врач невролог при повторном осмотре выписал целебролизин 1 мл, курс 10 дней внутримышечно. Говорит, что отстаем в физическом развитии. У меня вопрос к вам, стоит ли колоть это лекарство? На данный момент ребенок переворачивается, но не так активно (есть с кем сравнить — старшая дочь уже ползала в 6 месяцев). До этого пили пантогам сироп, забыла написать что у нас мышечная дистония, с рождения поставили. Вообще девочка очень внимательная, улыбчивая и терпеливая, всегда реагирует, когда с ней разговаривают, рассматривает рот или начинает улыбаться в ответ. С рождения занимается с мануальным терапевтом. Прочитав инструкцию к лекарству, немного расстроилась, такие серьезные диагнозы. Подскажите, пожалуйста, очень интересно ваше мнение. Заранее благодарю.
Здравствуйте, Женя! Я думаю, что тревога Вашего невролога обоснована. Церебролизин — самый безобидный из ноотропных препаратов. Я бы назначила ребенку кортексин по 5 мг внутримышечно через день, 10–15 инъекций на курс. Увидите прекрасные результаты на фоне лечения этим препаратом. Когда читаете аннотацию, то понимайте смысл написанного. Чем больше показаний для применения, тем лучше исследован препарат и тем чаще его используют в лечении различных заболеваний. Есть такое понятие — универсальность. Это о церебролизине, кортексине и т. д.
Здравствуйте, Оксана Михайловна! Мы с Вами созванивались, я из г. Красноярска. Скажите, пожалуйста, как может повлиять арахноидальная киста на развитие и здоровье ребенка? И если они не рассасываются при медикаментозном лечении, то как их убирают, или с ними живут? Пантогам, который нам прописали, на саму кисту не оказывает никакого действия. Если это ноотроп, тогда с какой целью его назначают?
Здравствуйте, Лилия! Не очень понимаю, зачем доктор назначил пантогам. Наверно, это назначение врач обосновал. А за кистой будете наблюдать при помощи НСГ, затем МРТ головного мозга. Очень часто арахноидальные кисты не дают никакой симптоматики.
Здравствуйте, Оксана Михайловна. У меня были тяжелые роды, щипцы. Сильно переживала, много читала об этом, и везде пишут, что щипцы — крайне плохо для ребенка, якобы это травма на всю жизнь, если не физическая, то психологическая. Моему ребенку сейчас 1 год и 3 месяца. Он неплохо развивается, активный, но довольно беспокойный, вздрагивает от резких звуков, бежит ко мне со слезами, если
Здравствуйте, Светлана! За детьми с отягощенным акушерским анамнезом необходимо наблюдать до
Владислава Витальевна, здравствуйте! Ребенку 9 месяцев, беспокоит то, что ребенок сильно потеет, особенно во сне, под головой остается большое мокрое пятно. Моча часто имеет резкий запах. Ребенок ещё не сидит, нет ни одного зуба. Витамин Д не пили, так как при сдаче анализа «проба Сулковича» нам поставили гиперкальцеурию. С чем все это может быть связано? Какие анализы следует сдать? Заранее спасибо за ответ.
Александра! Данные симптомы могут быть связаны с рахитом, с проблемами ЦНС и др. (у вашего ребенка есть задержка развития, ребенок обычно садится в 6 месяцев). Вам надо обратиться к своему педиатру. Если ваш педиатр считает, что у вас все в порядке, пойдите на прием к платному специалисту, а уж он назначит анализы и лечение.