Все ответы специалистов
Ирина Владимировна, добрый день! Скажите, пожалуйста, может ли аллергия на тот или иной антибиотик привести к отеку почек и, как следствие, к острой почечной недостаточности? Спасибо.
Лекарственная аллергия может протекать с развитием очень разных клинических симптомов и нарушений в работе практически любого органа. И задача вашего лечащего врача дифференцировать лекарственную аллергию с развитием вторичной почечной недостаточности от острой почечной недостаточности другой причины.
Здравствуйте, Дмитрий Владимирович. Моей дочери 12 лет. У неё впалая грудная клетка с левой стороны, а именно, нижняя её часть. Она часто жалуется на боли в спине. Сама грудная клетка выглядит не очень эстетеично, с левой стороны она длиннее, чем с правой. Подскажите, пожалуйста, что я могу предпринять. Может ли это быть наследственное, так как у мужа воронкообразная деформация грудной клетки?
И ответьте, пожалуйста, еще на один вопрос. Сыну два года. У него воронкообразная деформация грудной клетки. Появилась, когда ему было два месяца. Наблюдаемся у ортопеда с рождения. Ортопед назначает массаж, проделываем его раз в
Здравствуйте, в тяжелых случаях деформации показано оперативное лечение, в легких — наблюдение в ходе роста ребенка (подростка), дыхательная гимнастика (например, шарики надувать — без переутомления), массаж. Можете прислать фотографии детей на мою рабочую почту, тогда скажу точнее.
Здравствуйте, моему ребенку в 1 месяц на УЗИ ТС поставили диагноз «диспластические изменения с обеих сторон». Расшифровка: вертлужные впадины скошены, наружный костный выступ слева скошен, справа закруглен, головка округлая, диаметр головки — 1,6, лимбус узкий, структура — штрих, степень костного покрытия — 1/3, степень хрящевого покрытия — 0,8. Про углы ничего не написано. У меня вопрос: какая степень дисплазии у нас (вывих, подвывих, предвывих)? Насколько корректно назначено лечение (ношение шины Фрейка и 1 курс электрофареза с кальцием), сколько придется нам носить шину? Заранее большое спасибо за ответ. Снимок УЗИ прилагаю.
С уважением, Ирина.
В три месяца сделайте рентгенографию таза, пришлите на мою рабочую почту. На данный момент целесообразна многократная гимнастика ножек (6–8 раз в день) и отводящая терапия.
Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, можно ли использовать МК в качестве первоначального взноса по ипотеке, если родители ребенка не расписаны, а ипотека оформляется на мужа?
Средства МСК в данном случае не могут быть использованы в качестве первоначального взноса, так как отец ребенка не является супругом владельца сертификата.
Здравствуйте! Нашему малышу 1,9. Стала замечать, что во время сна потеет голова, на подушке иногда даже мокрое пятно остается! Коленочки «смотрят» во внутрь, почти соприкасаются друг с другом. Зубов всего 12, и вес у нас 10 кг. Скажите, это признаки рахита? Какие анализы нужно сдать, чтобы узнать количество кальция в организме? Творог он не ест вовсе, ни в каком виде, из молочки пьет детское молочко и кашки с молочком, иногда может сметанку скушать немножко!
Кровь из вены на кальций и фосфор.
Здравствуйте, дочери 2 года 4 месяца. 5 месяцев назад на ножках под коленями появились высыпания. Дерматолог сказала, что дисбактериоз. Сдали анализы:
- ниже нормы — бифидо- и лактобактерии
- выше нормы — энтерококки и
e-coli
Педиатр отправила к аллергологу. Анализ крови показал наличие антител на лямблии, и общий анализ на аллергию показал, что аллергия есть. Аллерголог назначила зиртек 1 месяц, хилак форте, активированный уголь, крем скин кап, диета, гипоаллергенный быт. Педиатр назначила лечение лямблий: фуразолидон, энтеросгель, хилак форте,
Сдайте анализ — специфический иммуноглобулин Е на аллергены: коровье молоко, куриные яйца, рыбу и другие и поищите другого аллерголога.
Помогите разобраться с анализами. Очень беспокоюсь. Мне 35 лет, вторая беременность. УЗИ на
1-й
- Срок 13 недель
-
РАРР-А — 0,65 скорректированных мом -
fb-hCG — 1,42 скорректированных мом
УЗИ на 17–18 недель: шейная складка — 0,41 мм, кости носа — 5,5 мм.
2-й
- AFP — 65,8 IU\ml, 2,08 скoppектированных мом
- HCG — 48570 mlU\ml, 1,60 скoppектированных мом
- uE3–0,87 ng\ml, 1,46 скoppектированных мом
Добрый день. Так как Ваш возраст 35 лет, Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, для ее исключения проводится инвазивная пренатальная диагностика. Первый скрининг — норма, второй — незначительное повышение АФП, что является подозрением на некоторые пороки развития плода. Можно сделать УЗИ плода
Здравствуйте, Оксана Михайловна! Нашему ребенку почти 2 года, немного избалованная, так как живем с бабушкой и дедушкой. Дело в том, что она регулярно, если
Здравствуйте, Ольга! Трудно поставить диагноз по письму. Может быть, что вся истеричность ребенка основана на последствиях раннего страдания нервной системы. Обязателен анализ амбулаторной карты, Ваши подробные ответы на вопросы врача и осмотр ребенка. Спасибо.
Здравствуйте! Очень надеюсь на Ваш ответ. Мне 24 года мужу 30 лет, беременность первая, пришли результаты «Первый скрининг». Все перечеркнуто, так как медицинская сестра не указала в направлении при сдаче крови какие — то данные. При прохождении УЗИ определили срок 14 недель, и забор крови не произвели, так как большой срок, сказали надо было брать в 12 недель (на Синдром Дауна). Во «Втором скрининге» вес был 45,4, срок беременности на момент взятия крови был 17 недель 6 дней, первые четыре месяца был токсикоз, результаты:
- Заболевание Синдром Дауна (Т21):
- Расчетный риск — 1:35
- Граница — 1:250
- Возрастной риск — 1:1400
- Результат — повышенный
Все остальные риски заболеваний пониженные. На УЗИ определили срок 21 неделю, патологий не выявлено, по УЗИ отклонений нет, сказали, что все хорошо. Пошла на консультацию к генетику, он сказал «Нет первого скрининга», а поэтому надо делать прокол живота, при этом не посмотрев ни один анализ, не одно УЗИ. Меня насторожило, мне показалась как будто я «подопытная крыса». Помогите разобраться, что все это значит? Буду благодарна, если расскажете подробнее. Грозит ли моему ребенку
Добрый день. Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д., риск болезни Дауна у плода 1:35 (а у большинства беременных этот риск менее чем 1:1000, бывает даже риск 1:30 000 и т. д. ), то есть у одной из 35 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна (расчет риска проводится на него, а ведь есть еще многие сотни других хромосомных патологий, которые тоже могут приводить к изменению анализов). Если степень риска выше 1:250, то любой такой беременной вне зависимости от результатов УЗИ, возраста и других факторов должно быть предложено проведение инвазивной пренатальной диагностики. Риск хромосомной патологии у плода высокий, но делать пункцию или нет — это только Ваше решение, но не врачей.
Здравствуйте. Моей дочке 1 год 8 месяцев. С июня месяца при падении иногда сильно закатывается. Невропатолог при осмотре сказала, что это случается
Здравствуйте, Инна! Приступы «закатывания» возникают вовсе не
Здравствуйте! Прошла
- КТР — 70 мм
- БПР — 21 мм
- ТВП — 2,8 мм
Прокомментируйте, пожалуйста, показатели.
Добрый день. У плода выявлено расширение ТВП, что является признаком хромосомной патологии и пороков
Здравствуйте, Оксана Михайловна. Моему сыну 4 года, начал ползать, ходить, гулить вовремя. Но до сих пор не разговаривает. Характер сложный и упрямый. Сделали энцефалаграмму головного мозга, она показала, предположительно, низкую активность головного мозга. Невролог говорит, что
Здравствуйте, Надя! Предлагаю Вам прийти на прием с амбулаторной картой для назначения более действенного лечения. Результаты увидите через месяц такого лечения. Спасибо за вопрос.
Уважаемый Сергей Владимирович, помогите, пожалуйста, разобраться в результатах тройки. Возраст на МР 35 лет и 1 месяц. Плод — 1. КТР — 72 мм. Срок сдачи анализа: 18 недель 5 дней. Вес — 62,2 кг.
- AFP: концентрация — 22,08096 U/mL, корректированный мом — 0,58
- hCGb: 5,680773 ng/mL, корректированный мом — 0,56
(Границы норм для МоМ — 0,7 до 2,0)
Синдром Дауна:
- Возрастной риск — 1:420
- Граница риска — 1:250
- Расчетный риск — 1:1000, низкий риск
Синдром Эдвардса:
- Возрастной риск — 1:3800
- Граница риска — 1:100
- Расчетный риск — 1:2300 — низкий риск
Синдром Патау
- Возрастной риск — 1:1100
- Граница риска — 1:100
- Расчетный риск — 1:26000, низкий риск
Дефект Невральной трубки/брюшной стенки:
- Граница риска — 2,5
- Расчетный риск — низкий риск
Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст 35 лет. Но согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.
Здравствуйте, Оксана Михайловна. Моему сыну 1 год 2 месяца, с 3 месяцев у нас нарушения в питании, то есть снижение вплоть до отказа. Ребенок не добирает в весе, сейчас мы весим 8 900, а при рождении вес — 3 158. Наблюдались у невролога в Альтусе (по нейросонографии в первый месяц немного был расширен один желудочек, но к 6 месяцам при повторном обследовании никакой патологии не обнаружено). Пили кавентон, магне в6, микстуру с цетралью. Обращались и к гастроэнтерологу Шишацкой, она тоже давала свои рекомендации. Но изменений практически никаких. Ребенок то ест несколько дней, то не ест ничего дня три, кроме пары печенек, и немного грудь, или может есть только суп и ничего кроме. Только видит ложку, сразу падает на пол и кричит, даже когда нагуляется и голодный должен быть, все равно не ест. Насильно дать вообще ничего невозможно, он просто впадает в истерику и ничего не глотает, а все выплевывает. Лекарство дать тоже проблема — все выплевываем, несколько раз дам насильно, потом вообще ничего не могу запихнуть. Ночью спит очень плохо: все время просыпается, подскакивает, практически каждый час, но соснет грудь пару раз и засыпает. Сам по себе ребенок очень активный, но и упрямый, если
Здравствуйте, Таня! Скорее всего, на Вас не подействует письмо, так как нет живого общения с врачом. Вам нужно объяснять происходящее с ребенком именно на «живом приеме». Невроз и у Вас, и у ребенка. И Вас, и ребенка надо лечить вместе. Предлагаю приехать на прием, чтобы прекратить насилие над ребенком.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, где ещё, кроме Москвы, можно сделать инвазивную пренатальную диагностику (биопсию хориона), а то очень далеко от нашей области.
Добрый день. Практически во всех областях сейчас есть