Все ответы специалистов
Уважаемая Елена! У меня много папиллом на шее. Хочу их удалить. Что вы посоветуете? Если Да, то где это выполнить? Спасибо.
Удалить можно в отделении косметологии,
Здравствуйте, отец Владимир! Подскажите, пожалуйста, нашли на улице золотое украшение, похоже на крест. Что с ним делать? Говорят, поднимать нельзя, об этом не знали, поэтому и подняли. Его машина переехала, и что теперь с ним делать не знаем. Спасибо заранее.
Наталья, это такие пустяки, на которые нечего ответить. Все эти вещи, которыми стращают нас наши суеверия, просто нелепы. Что изменится между вами и Богом от того, что вы подняли
Ольга Олеговна, добрый день! Подскажите, пожалуйста, какие антибиотики могут привести к ОПН? Конкретно интересуют, Цефлексум и Цефотаксим. Спасибо заранее.
Антибилтики цефалоспоринового ряда (к ним и относится цефатоксим, цефалексин, цефтриаксон и т. п. ) не являются нефротоксичными, и к почечной недостаточности не приводят. Но при почечной недостаточности их дозу уменьшают, чтобы они не накапливались в организме. К нарушению функции почек могут приводить аминогликозиды (гентамицин, амикацин), поэтому их применяют только в условиях стационара.
Добрый день, Андрей Евгеньевич. У меня такая ситуация, получили в наследство однокомнатную квартиру с племянницей, которой сейчас 6 лет. У племянницы ¾, у меня ¼ доля в квартире. В квартире проживают сейчас моя племянница, ее мама и брат. Сейчас ее маму хотят ограничить в правах либо совсем лишить прав на детей, так как она пьет, собрала в квартире всех своих родственников, которые тоже пьют, за детьми не смотрит.
Вопрос: если ребенка заберут в реабилитационный центр, может ли там проживать ее мама, если собственность оформлена на ребенка, но они там прописаны и мама, и дочь? И если ребенка заберут в детский дом, смогу ли я пользоваться своей частью квартиры? Можно по этому вопросу обратиться к вам в консультацию, и сколько будет это стоить? Заранее огромное спасибо.
Добрый день! Позвоните по телефону
Здравствуйте! Моей дочери 2 года 10 месяцев. Стоматолог при осмотре сказала, что у нас диастема, и ее срочно нужно иссечь, так как потом щель будет еще больше, станет неправильным прикус, будут проблемы с произношением, питанием, и вообще это уродство! Так вот у меня вопрос, настолько ли страшен наш диагноз, будут ли действительно проблемы, если не делать пластику? Если нужно, то до какого возраста нужно принять меры? Если дело только в эстетике, то можно и оставить???!
Здравствуйте, пластику в таком раннем возрасте делать не надо, диастема может закрыться сама при смене зубов.
Добрый день! 2 года планируем беременность. Направляют на мсг, после 3 стимуляций клостилбегитом (овуляция была не каждый месяц — по фолликулометрии определили). Может, мне сразу сделать лапароскопию? ?? Забыла сказать,
Здравствуйте. Вы два года планируете беременность или живете, не предохраняясь, а беременность не возникает? Если у Вас не возникает беременность в течение 2 лет регулярной половой жизни, то это бесплодие.
По поводу бесплодия показано обследование Вас и Вашего мужа. Основные направления это:
- выявление гинекологических заболеваний и их лечение (инфекции, заболевания шейки матки, миомы, кисты и т. д.— делают анализы, УЗИ и т. д. )
- определение проходимости маточных труб (МСГ лучше на специальном аппарате — ЭОПе)
- определение наличия овуляции (УЗИ, тесты на овуляцию, ректальная температура и т. д. )
- обследование мужа у андролога
Затем лечат то, что находят — если не проходимы трубы, то лапароскопия или ЭКО, если нет овуляции, то восстанавливают овуляцию и т. д…
Какая цель оперативного лечения — лапароскопии в настоящий момент? Это операция со всеми вытекающими последствиями (осложнения, травма, наркоз и т. д. ). Если у Вас имеет место гинекологическое заболевание, требующее оперативного лечения, или бесплодие, которое вызвано таким фактором, что необходима операция, или длительное бесплодие, причину которого не могут определить, несмотря на кучу анализов и обследований, тогда показано оперативное лечение — лапароскопия.
Если у Вас нет бесплодия (Вы все время предохранялись), если нет других показаний к операции (перечисленных выше), то следует начать с проходимости маточных труб на ЭОПе + гистероскопия (осмотр полости с помощью видеокамеры, тем более, что была потеря беременности в большом сроке). Если будет выявлено, что трубы не проходимы, то в зависимости от места их непроходимости показаны, либо лапароскопия, либо ЭКО.
Что касаемо овуляции — если цикл регулярный, то овуляция в норме может быть не каждый месяц, но должна быть, хотя бы раз в три месяца — операция не показана. Если цикл не регулярный, постоянные задержки, избыточная масса тела, повышение мужских гормонов, инсулинорезистентность, увеличение яичников по данным УЗИ, то, как крайняя мера, может потребоваться оперативное лечение с целью восстановления овуляции.
С уважением, Краснопеева Ю. В.
Добрый день. Имею в истории болезни миому по задней стенке интрасиц.— субсерозную 66 *68 мм по последнему УЗИ до беременности. Сейчс беременность 13 недель, неосложненная, пока легкая. В 12,5 недель было первое плановое УЗИ: ребенок развит по сроку, очень активен, с ним все хорошо, но… плацента по задней стенке толщиной 2 см и узел вымахал — 95 *90 мм. Очень хочу родить сама и остаться с маткой. Пока наблюдаюсь в «Асклепии» у Титовой. Говорят, что матка еще растянется, узел и плацента подымутся. Есть ли у меня шансы?
Здравствуйте. Узел достаточно большой. Шансы выносить беременность, конечно, есть, но также имеется риск угрозы прерывания беременности раньше срока и риск нарушения кровообращения в данном узле. Степень риска предугадать сложно. При благоприятном течении беременности показана госпитализация в роддом за 2–3 недели до родов для определения тактики ведения родов. При этом будет определена возможность самостоятельных родов или кесарева сечения (что чаще при миоматозных узлах больших размеров). Во время кесарева сечения, при технических возможностях, миоматозные узлы удаляют. Матку просто так не убирают, только при развитии серьезных осложнений, угрожающих Вашей жизни.
С уважением, Краснопеева Ю. В.
Здравствуйте, Отец Владимир! У нас недавно
Здравствуйте, Ольга! Святые наши говорят, что умершие малышами не страдают, Бог берёт их к себе. Но почему же не винить себя? Другое дело, что не нужно бесплодно терзаться, это не поможет ни вам, ни мужу, ни умершему ребёнку.
Свою вину вы искупите тем, что принесёте Богу раскаяние, но не только словом, не только эмоцией, но делами, направленными на исполнение воли Бога, выраженной в Его заповедях. Грань между умершими и живыми гораздо тоньше, чем между любящими Бога и равнодушными к Нему. Очень скоро мы воссоединимся с нашими усопшими, но только если сперва успеем примириться с Богом.
Врачей простить будет трудно, даже если умом вы поймёте, что обида и ненависть к ним бессмысленны. Наше сердце живет иной жизнью нежели наш ум, оно инертно и не соглашается с логическими доводами, но если каждый день заставить себя молиться о вразумлении (ко спасению) своих обидчиков, через
Здравствуйте, Сергей Владимирович! Мне 35 лет, вес 99 кг, срок беременности 13 эмбриональных недель. С
Добрый день. Так как Ваш возраст 35 лет Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, для ее исключения проводится инвазивная пренатальная диагностика. Необходима консультация генетика. Очень желательно иметь обследование первого скрининга — УЗИ плода в 11–14 недель с измерением ТВП и назальной кости и сывороточный скрининг 9–13 недель — исследование
Если коммерческая лаборатория обладает хорошей аппаратурой и специалистами работающими на ней, то скрининг можно проводить и там. Кроме этого нужно обязательно попытаться разобраться с причиной угрозы, так как среди причин угрозы значительная часть — генетические.
Уважаемая Оксана Михайловна. Моему сыну 11 лет, после обследования на МРТ поставлен диагноз: признаки дисмиелопатии. Очаг лейкоареоза у переднего рога правого бокового желудочка. Неврологи отвечают, что это заболевания не лечится. Что мне делать, к кому обратиться с мольбой о спасении моего сына, ведь последствия очень печальные этой болячки. Я не верю, что эту болезнь нельзя предотвратить. Сын стал очень психованный, что не по его, сразу резко реагирует, жалуется, что ничего не может с собой поделать, когда злится. Пожалуйста, объясните эту страшную болячку, чем её лечить, и чего мне дальше от ребенка ожидать? Спасибо.
Здравствуйте, Лариса! Не могу понять, почему заключение МРТ головного мозга повергло Вас в такую панику. Что, у Вашего ребенка есть симптомы
- Является ли это ТЕКУЩИМ ЗАБОЛЕВАНИЕМ или следом заболевания, давно перенесенного?
- Чем именно вызваны эти изменения в веществе головного мозга?
Обратитесь к неврологу, разберитесь в поставленных перед Вами вопросах и прекратите вызывать своей дремучестью у Вашего сына невроз. Вы же своими надуманными страхами создаете у ребенка условия для получения сильнейшей психотравмы! Чем она ему аукнется потом? Я думаю, что в Прокопьевске есть достойные врачи. Очень сильная неврологическая база в Новокузнецке. Мечтаю поехать туда на сертификационный цикл. Я злюсь на Вас и на врачей, которые могли бы остановить Вас. Из письма я не могу понять, от чего нужно лечить Вашего сына? Рассылаете всем по интернету одно и то же письмо без
Здравствуйте! Светлана Станиславовна подскажите, пожалуйста, у меня сейчас двое детей, при этом старшей дочери 30 лет, а второй 17. Если я рожу
Да, полагается. Материнский капитал дается один раз всем женщинам, родившим после 01.01. 2007 года
Мария Юрьевна, добрый день. Получила результаты исследования сывороточных маркеров патологии плода. Врач сказал, что снижен РАРР:
- полученный результат — 1,84
- полученное значение МоМ — 1,1 (11), 0,47 (13)
Рекомендовали консультацию генетика во Владивостоке. Срок на дату анализа 13,4 недели, сейчас 16,4 недели. Есть ли смысл в консультации, и насколько критично отклонение маркера? Заранее огромное спасибо.
Здравствуйте, Александра. Вами был пройден двойной биохимический скрининг на выявление риска рождения ребенка с хромосомной патологией (правда, Вами не указано полученное значение МОМ еще и для ХГЧ, который также в него входит). В целом, отмечу, что низкий уровень РАРР может быть следствием разных причин, одной из которых могут быть и различные хромосомные нарушения у плода (прежде всего, синдром Дауна — трисомия 21). Но следует учитывать, что оценка биохимического скрининга только по результатам МОМ считается слабоэффективной, так как в таком случае не учитываются многие факторы, способные отклонять результаты исследований от нормы (возраст, вес, прием
Здесь следует уточнить, что для правильного расчета МОМ и оценки результатов биохимического скрининга существует только один объективный критерий — КТР
- Уточнить срок беременности по УЗИ и, в случае необходимости — пересчитать полученные результаты.
-
Провести компьютерный расчет индивидуального риска хромосомных аномалий у плода с помощью автоматизированной программы Prisca.
Для этого необходимо обратиться в ту лабораторию, где Вы сдавали анализ, и по имеющимся результатам провести индивидуальный расчет рисков. Если по результатам расчета Вы окажитесь в группе высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, Вам будет показана консультация генетика для определения дальнейшей тактики. Отмечу, что согласно действующим приказам, все лаборатории, занимающиеся пренатальной диагностикой, обязаны иметь соответствующую программу для подобного расчета.
В случае, если указанная услуга Вам не будет предоставлена, Вам сейчас желательно пройти тройной биохимический скрининг сразу с расчетом рисков. Оптимальный срок для этого 16–18 недель (допускается до 20 недель). Тройной скрининг включает в себя
Здравствуйте, Мария Юрьевна. Подскажите лечение. Сдала анализы: мазок шейки, кровь. Было выявлено: ureaplasma urealyticum IgG полож. оп=0,59, опк=0,30. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Анна! Данная консультация посвящена вопросам назначения и интерпретации лабораторных исследований. Вопросы лечения по интернету не обсуждаются.
У вас обнаружены антитела к ureaplasma urealyticum класса Ig G в небольшом количестве. Это не является показанием к лечению, так как уреаплазма —
Добрый день! Сейчас планируем беременность. У супруга имеется врожденное заболевание — не распознает оттенки цветов. Говорят, это заболевание передается деткам. Можно ли
Заболевание называется аномальное цветовосприятие. Существуют различные формы цветоаномалий, в зависимости от того, какие из цветовых рецепторов повреждены. В зависимости от формы аномалии у вашего супруга, можно определить его вероятность у детей (обычно она составляет от 50 до 100%). Как правило, чем раньше оно определено, тем меньше его влияние на жизнь ребёнка, так как можно правильно спланировать профессию ребёнка. Про лечение цветоаномалий я нигде не слышал.
Здравствуйте, Евгений Владимирович! Моему ребенку 1 год, у него врожденная катаракта. Мы уже сделали в Хабаровске операцию на оба глазика. Сейчас нужно рассечь капсулу на левом глазу. Не подскажете, у нас в городе возможно сделать эту процедуру, и в как дорого это стоит?
Краевой лазерный центр расположен в ККБ № 2 (больница рыбаков). Можно порекомендовать обратиться в частную клинику на ул. Борисенко, 100 е — там работают катарактальные хирурги из Хабаровска. Информацией о ценах не владею.