Все ответы специалистов
Добрый день, Ирина Владимировна. Моей дочери 1 год. У нее аллергия на кисломолочные продукты — йогурт, кефир. Почти сразу начинает краснеть и шелушиться попка, ножки, щечки. И при этом есть недостаток бифидобактерий в организме (сдавали анализ на дисбактериоз). Подскажите, пожалуйста, чем можно заменить кисломолочные продукты, чтобы ребенок получал недостающие бифидобактерии?
Сейчас есть много лекарственных препаратов, содержащих бифидобактерии и лактобактерии, не содержащих кисломолочную закваску. А как ребенок переносит простое молоко? А вообще за таким ребенком должен наблюдать аллерголог, так как спектр пищевых аллергенов может расширяться, и Вам будет сложнее полноценно кормить ребенка.
Здравствуйте! Моему сыну 7 месяцев, прикармливаю его с 5 месяцев, начинали с овощных пюре, потом с 0,5 чайной ложки стала давать фруктовые пюре «ГЕРБЕР» яблочное, и у ребенка вечером покраснели щеки и коленки, сменила марку пюре, результат был тот же, потом сама натерла зеленое яблоко, и все покраснения повторились. То же самое и на грушу, грушевые пюре, а что-то другое давать, например, персик или что-то еще просто боюсь. При покраснениях даю «ЗИРТЕК» 5 капель в сутки. Чем опасна такая аллергия? Что следует предпринять? Когда теперь можно знакомить ребенка с фруктами?
К сожалению, введение прикорма у деток, предрасположенных к аллергии, иногда очень сложный и кропотливый процесс. Приходиться менять марки, сами фрукты. Попробуйте предварительно вымачивать свежие фрукты, а потом запекать их в микроволновке. Слишком быстро не расширяйте рацион такому ребенку, чтобы он смог привыкнуть к продукту, а Вы всегда смогли отсоединить реакцию на него. Зиртек можно давать длительно, но лучше обратиться к аллергологу.
Здравствуйте Сергей Владимирович! При генетическом анализе поставили следующие заключения: у мужа риск аномалий развития плода (врождённые пороки и хромосомная патология плода). Выявлен полиморфный вариант генов, который ассоциирован с аномалиями развития плода (MTHFR C677T, MTHFR Glu429Ala, MTRR A66G). У жены: риск аномалий развития плода (врождённые пороки и хромосомная патология плода).выявлен полиморфный вариант генов, который ассоциирован с аномалиями развития плода (MTRR A66G). Скажите, пожалуйста, что это всё означает? Можем ли мы иметь здоровых детей? Можно ли в данный момент беременеть? Насколько всё это страшно, и как часто вообще такое встречается?
Добрый день. Безусловно, если у Вас нет других генетических маркеров, Вы можете иметь здоровых детей. Но учитывая наличие негативных вариантов генов фолатного цикла, Вам и Вашему супругу необходимо до наступления беременности провести специальное лечение, направленное на нормализацию обмена в организаме (гомоцистеина). После наступления беременности желательно наблюдение у врача акушера-гинеколога по невынащиванию беременности. Подготовка к беременности и специальное ведение ее снижает риск выкидыша, хромосомной патологии и врожденных пороков развития центральной нервной системы плода в десятки раз. Частота встречаемости изолированного MTRR A66G в гетерозиготном варианте достаточно велика (35–45%), но сочетание сразу трех негативных полиморфизмов, как было у мужа, бывает достаточно редко.
Здравствуйте, подскажите, нужно ли мне ехать с такими анализами в центр материнства и детства, врач сказал, что они пограничные: РАРР 0,3; ВХГЧ 3,3. В столбце, где указаны показания написано МОМ, а в столбце единицы измерения нг/мл. Полученный результат: РАРР-3,865; ВХГЧ-130,6. Медианы: РАРР-12,28; ВХГЧ-39,5. УЗИ делал Коновалов 3D сказал, что все хорошо, без отклонений: копчико-теменной размер 47 мм, частота сердечных сокращений плода(+), толщина воротникового пространства 1,3, носовая кость 3,4, желточный мешок не визуалируется. Всё сдавала в 12 недель.
Добрый день. В Ваших анализах значения не пограничные, пограничные значения — это 0.5 и 2.0 мом. В анализах есть снижение ПАПП-а и повышение св. в-ХГЧ, что является основанием для подозрения на болезнь Дауна у плода. Приезжать к генетику на консультацию или нет, это решение только супружеской пары, даже имея риск родить ребенка с хромосомной патологией в 75%, супруги имеют право написать отказ от консультации генетика и дополнительных исследований. Что касается УЗИ плода, то, к сожалению, из 30 беременных, родивших детей с болезнью Дауна в Приморском крае в прошлом году, более половины не имели никаких, даже минимальных, подозрений при проведении УЗИ плода.
Сергей Владимирович, помогите! 35 лет, бесплодие 15 лет, первая беременность. Данные для 12нед. и 6 дн. КТР65, БПР21, ДБ6,00, ОГ80, ОЖ64, ЧСС-159уд.мин. ВП6,20. Трикуспидальная регургитация-опред, Головной мозг — без изменений, Позвоночник — без изменений, Моч. пузырь- опред., Хорион — по передней стенке, толщина 17 мм. Желточный мешок-4,3 мм, гиперэхогенный. Отмечается отек мягких тканей шеи, живота и груди. Имеет место врожденный порок сердца (обширный дефект межжелудочковой перегордки — так как не удалось получить четкого изображения первичной межпредсердной перегородки, можно предложить формирование общего АV-канала. Так же заслуживает внимания увеличение толщины воротникового пространства, гипоплазия кости носа (кость носа визуализируется, однако размер ее уменьшен, эхогенность снижена), наличие реверсного кровотока в венозном протоке и трикуспидальной регургитации. Скажите — это приговор? Только прерывание беременности? Заранее спасибо за ответ.
Добрый день, к сожалению, при проведении УЗИ у плода найдены грубые пороки развития, а также серьезные ультразвуковые маркеры позволяющие заподозрить хромосомную патологию у плода. Естественно, прогноз крайне неблагоприятный. Прерывать такую беременность или нет решает супружеская пара после проведения пренатального консилиума (детский хирург, врач УЗИ, генетик и др), а не только врач-генетик.
Сергей Владимирович, спасибо за Ваш ответ! Записались к генетику на 1 марта. Прочитала о рекомендуемом Вами анализе «исследование полиморфизмов генов MTHFR, MTRR, MTR» и припомнила, что мой дочери, при рождении делали ряд обязательных анализов и один из них (к сожалению, не припомню названия) был, как мне объяснили, либо положительным, либо просто не получился, и мы сдавали его повторно (дочери не было еще месяца), но очень хорошо помню суть этого анализа, когда в организме у ребенка не усваивается одна из аминокислот и без внешних проявлений может повлечь смерть. К нашей радости повторный забор этого анализа был отрицательным. Может ли это означать, что, учитывая нашу ситуацию, у моей дочери могут быть хромосомные патологии. Дочери 8 лет, болеет крайне редко, хронических заболеваний нет. Заранее спасибо! То, что Вы мне отвечаете, очень важно для меня
Добрый день. Если Вашей дочери исследование проводили в крови, взятой из пятки в роддоме, и это было в 2002 году, то это было исследование на наследственные заболевания — фенилкетонурию и врожденный гипотиреоз. К хромосомной патологии они никакого отношения не имеют.
Добрый день, Андрей Михайлович. Скажите, пожалуйста, у меня остался шрам немаленький с рубцами после аппендицита, в 14 лет вырезали. Сейчас мне 25. Какова стоимость будет, если этот шрам убрать? Также интересно, сколько стоит увеличение груди до 3 размера? И какова стоимость, если, извиняюсь, так сказать, откачать жир? Заранее спасибо.
Здравствуйте. Сделать рубец абсолютно незаметным невозможно. Информацию о ценах Вы можете узнать по телефону, либо на форуме в форме личного сообщения.
Здравствуйте. Подскажите, пожалуйста, где во Владивостоке можно лечить аллергию стационарно? И возможно ли это? Сил не самой бороться! Ребенок все больше и больше шелушится! Ничего не помогает! Педиатры пользы не приносят! Пожалуйста, ответьте!
Стационарное детское отделение находится в центре охраны матери и ребенка на 5 этаже. Вы обращаетесь сначала в поликлиническое отделение, врач после осмотра выдает направление в стационар. Аллергические дерматиты там очень хорошо лечат. Тел. 42-48-97.
Ирина Владимировна, здравствуйте. Моей дочке 1 год 2 месяца. Недавно на коже появились раздражения: на животе, спине (ближе к тазу) и немножко на щечках. Кожа в этих местах сухая, шершавая, светлая и есть несколько блямб круглых с белой каемкой. Врач педиатр сказала, что это аллергия и направление к дерматологу давать не стала. Я самостоятельно сдала анализ крови на аллергию, анализ показал отрицательный результат (аллергии нет). Может ли анализ крови ошибаться? Или все же стоит обратится к дерматологу?
Уважаемая Катерина, не знаю, какой анализ Вы сдавали на аллергию, поэтому не могу исключить аллергию, как причину. В сложных случаях таких деток можно посмотреть, и у аллергологу, и у дерматолога. И Вам так будет спокойнее.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, у меня ребенок пошел в д/сад осенью, и стала очень часто болеть. На данный момент у нее может неожиданно появиться кашель, заложенность носа…в чем может быть причина? Подскажите… С, уважением Инна Кузина.
Уважаемая Инна, ребенка по-хорошему надо заранее готовить к детскому саду. Сейчас вам стоит обратиться к аллергологу-иммунологу, чтобы он подобрал программу укрепления иммунной системы Вашего ребенка и исключил начало аллергического процесса.
Здравствуйте, Ирина Владимировна! У меня уже второй раз появляется чирей (фурункул), раньше у меня такого никогда не было. Первый раз появился, когда приехала с теплых стран в зиму. Слышала, что это может быть из-за упадка иммунитета. Может, что-то пропить, или поделать какие-либо процедуры, посоветуйте, пожалуйста. И как вообще повысить свой иммунитет?
Здравствуйте, появление повторяющихся фурункулов говорит о снижении, либо разбалансированности иммунной системы. Причин тому может быть очень много. Сдавайте иммунограмму и подходите на прием к иммунологу. Помочь своей иммунной системе Вы можете регулярным приемом минераловитаминных комплексов, сбалансированным питанием с разумным количеством углеводов и жиров, а также полноценным сном. Но иногда этих мер недостаточно и приходится обращаться к специалисту.
Здравствуйте, Отец Владимир. Меня зовут Антонина. Подскажите, пожалуйста, я работаю медсестрой. На моей смене умер мальчик (тяжелая травма, несовместимая с жизнью в результате аварии). Мама начала нас и наших детей проклинать в порыве горя, хоть мы не виноваты. Может, совпадение, но мои дети после этого стали болеть. Стараемся каждое воскресенье с детьми ходить в церковь. Они у меня крещенные. Какие молитвы нужно читать, чтоб победить болезнь, и что делать в данной ситуации?
Здравствуйте, Антонина! Если не виноваты — не бойтесь. Действительно, проклятия, произнесённые справедливо, иногда имеют силу, но здесь не та ситуация. Болеют сейчас все, что ж тут поделаешь с нашей экологией и хлипким иммунитетом. А насчет воздействия, оказываемого на нас из демонического мира, то оно подобно непрекращаемому давлению течения реки, но сбивает с ног только шатких. Поэтому все бесовские козни нужно рассматривать не в связи с источником их происхождения(например сглазы, проклятия, наговоры и т. п.), но в призме собственного состояния, то есть заделывать в себе те бреши, которые образованы собственными грехами. Если человек живет в мире с Богом, он защищён от демонических сил, но это отнюдь не означает, что теперь он не будет болеть. А женщину жалко, Вы молитесь о её сыне, и Господь позаботится о Ваших детях.
Здравствуйте, Ольга Олеговна. В данное время лечим воспаление почек — принимаем канефрон, фурогин, магне В6. Можно ли параллельно с этими препаратами во время лечения поить дочку урологическим сбором (горец птичий, брусника и т. д.)?
Здравствуйте. Можно поить брусничным морсом вместо сока. Если вы даете канефрон, то дополнительно давать урологические сборы нет необходимости, тюк. канефрон — это вытяжка из трав. Когда закончите прием канефрона, можно начать пить травы.
Здравствуйте, Олег Игоревич! Ждала вашего ответа по поводу прививок при умеренно выраженной внутренней гидроцефалии….еще раз уточняла у нашего невролога, она сказала прививки делать можно, и мы сделали… Теперь хочу узнать, могут ли они отразиться при этом диагнозе на малыше? Очень переживаю!!! И нормальна ли окружность головы 41 см в 3 месяца.
Уважаемая Ольга, ОГ — 41 в 3 месяца — это норма. При таких показателях размеров желудочков, я бы воздержался от прививок. Но вы уже выполнили их. Зачем тогда задавать мне эти вопросы опять и рассказывать о Ваших переживаниях?
Уважаемый Олег Игоревич! Моему внуку 8 дней. Ему поставили диагноз ПППЦНС смешанного генеза, острый период средней степени тяжести, синдром двигательных нарушений, гипертензионный гидроцефальный синдром, не исключено ВУИ. Сразу назначили пирацетам, затем после осмотра невролога диакарб, аспаркам, кортексин, пантогам (сироп). Результат УЗИ: педиатр сказала, что все нормально, осмотр окулиста ничего не показал. Во время родов повредили шею, теперь ребенок в воротнике. Скажите, что нам делать дальше, и как это и насколько серьезно. Живем мы в Кемеровской области г. Юрга. Хороших специалистов у нас нет. Помогите нам!!!
Уважаемая Наталья, спокойно, без паники, продолжайте лечение, назначенное неврологом и педиатром. В настоящий момент этого достаточно. Контрольная НСГ в 3 месяца.