Здравствуйте, Светлана. К сожалению, пока не найден универсальный фактор, вызывающий описанную Вами форму алопеции. Я в несколько общих чертах опишу основные факторы, которые на сегодняшний день учитываются в качестве этиологических, и исходя из этого, порекомендую возможное обследование по обозначенной проблеме.

В частности, длительные генетические исследования выявили набор генов, мутации в которых как в совокупности, так и раздельно могут влиять на появление и развитие алопеции. Однако, все-таки считается, что генная предрасположенность является лишь необходимым условием для возникновения заболевания, но для его развития необходим определенный пусковой механизм (например, стресс, действие токсических веществ, облучения, инфекционных агентов, какие-либо заболевания внутренних органов и другое). Также во многих случаях алопеция может представлять собой аутоиммунное заболевание — когда по какой-то причине иммунная система начинает действовать так, как будто волосяные луковицы (фолликулы) являются чужеродными и опасными для нее структурами. Те клетки, которые в нормальных условиях выполняют защитную роль организма от инородных агентов (бактерий, вирусов, раковых клеток и т. п. ), начинают атаковать фолликулы, не воспринимая их как свои собственные, что и вызывает процесс выпадения волос. Другая частая причина — андрогенизация (избыточное количество мужских половых гормонов в организме), или какие-либо другие эндокринные нарушения.

Нарушение биоэлементного состава в организме также является возможной причиной. В ряде случаев алопеция развивается вторично как следствие других заболеваний, например, системных заболеваний соединительной ткани (системной красной волчанки, склеродермии), сифилиса.

Поэтому, спектр обследования по указанной проблеме на самом деле может быть достаточно обширным:

1. Для оценки состояния Вашего здоровья в целом, Вы можете воспользоваться комплексной программой «Ежегодное профилактическое обследование», в которую собраны основные показатели, отражающие функционировании основных органов и систем, а также маркеры некоторых инфекционных агентов.
2. Для исключения какого-либо аутоиммунного процесса, можно порекомендовать исследование на аутоимунный комплекс (ANA+SMA+AMA+AGPA).
3. Для исключения дисгормональных нарушений — ЛГ, ФСГ, эстрадиол, пролактин, тестостерон общий+биодоступный+ГСПГ, ДЭА-SO4 на 3–5 день менструального цикла, прогестерон — на 20–24 день менструального цикла, ТТГ, кортизол — в любой день менструального цикла.
4. Комплексную оценку содержания микро и макроэлементов в организме в Вашем случае можно провести по биоэлементному анализу ногтей.

Я порекомендовала Вам основные возможные исследования, но следует учитывать, что более направленное обследование, а также алгоритм его проведения, Вам может скорректировать врач после тщательного сбора анамнеза и объективного осмотра.

Здравствуйте, Катя! При условии, что Ваш срок беременности установлен правильно, и он не изменится после проведения первого УЗИ, ваши результаты укладываются в допустимые пределы (норма МоМ для всех показателей 0,5–2,0). Если УЗИ уточнит срок беременности, то МоМ необходимо будет пересчитать с учетом новых данных в той лаборатории, где Вы проходили обследование.

Здравствуйте. Вами был пройден двойной биохимический скрининг I триместра беременности на врожденную генетическую патологию плода. По результатам у Вас отмечается снижение РАРР (референтные пределы МОМ от 0,5 до 2). Снижение РАРР может быть следствием разных причин, одной из которых могут быть и различные хромосомные нарушения у плода. Не исключается также и неверный расчет МОМ вследствие не точно указанного на момент сдачи анализа срока беременности, поскольку медиана, которая в данном случае используется для вычисления МОМ, определяется на группу беременных того же срока. Здесь следует уточнить, что для правильного расчета МоМ и оценки результатов биохимического скрининга существует только один объективный критерий — КТР (копчико-теменной размер) плода, определенный при выполнении УЗИ в сроке 9–14 недель. Все остальные способы определения срока беременности не являются объективными. Поэтому, по результатам биохимического скрининга Вам можно порекомендовать следующее:

1. Уточнить, совпадает ли на момент сдачи крови срок беременности по УЗИ, и в случае необходимости — пересчитать полученные результаты.
2. С учетом того, что в настоящее время оценка результатов биохимического скрининга только по единицам МОМ считается малоэффективной, созданы специальные компьютерные программы, которые проводят индивидуальный расчет риска с учетом всех значимых факторов (возраст, вес, прием каких-либо препаратов, данные УЗИ плода и т. д. ).

Согласно последнему приказу ДЗ ПК все лаборатории, производящие подобные исследования на территории Приморского края должны иметь возможность количественно рассчитывать риск рождения ребенка с болезнью Дауна, другими хромосомными заболеваниями и пороками развития с учетом данных УЗИ. Поэтому Вы можете обратиться в указанную лабораторию и уточнить вопрос о предоставлении Вам подобной услуги (поскольку данный расчет должен проводиться в той лаборатории, где проводилось определение биохимических маркеров). Со своей стороны, если данная услуга Вам не будет предоставлена, можем предложить Вам в сроки до 13 недель пройти в лаборатории ООО «Юнилаб» исследование № 907 Двойной биохимический скрининг, или № 919 Тройной биохимический скрининг в сроки от 16 до 20 недель беременности, куда помимо определения биохимических показателей входит компьютерная обработка результатов и расчет индивидуальных рисков с помощью программы Prisca — единственная в России подобная программа, имеющая сертификат.

Если в результате данного расчета Вы попадете в группу высокого риска по рождению ребенка с генетической патологией, Вам действительно будет показана консультация генетика для решения вопроса дальнейшей диагностической тактике ведения беременности.

Вы не указали в своем вопросе референтные значения (нормы), которые применяются для оценки показателей в той лаборатории, где Вы сдавали анализ, поэтому неясно — обнаружены или нет у Вас антитела класса G. Кроме того, для правильной оценки необходимо исследовать IgM и IgG парно. Из Вашего вопроса неясно, беременны ли Вы уже или планируете, поэтому трудно Вам что-то посоветовать. По уреаплазмозу тоже неясно, что явилось причиной установки подобного диагноза.

Это значит, что концентрация гормона нехарактерна для данного срока беременности (она значительно выше). ХГЧ является основным гормоном беременности, особенно в ее начале, и остро реагирует на любую проблему. Вам следует уточнить срок беременности по УЗИ, получить консультацию своего лечащего врача акушер-гинеколога (исключить угрозу, инфекции и т. п.) и генетика (высокий ХГЧ, и его свободная фракция — маркер возможной хромосомной патологии плода). Для правильной оценки риска хромосомной патологии желательно еще заказать в лаборатории расчет индивидуального риска с учетом корригирующих факторов.

Роль уреаплазм в развитии акушерской патологии спорна, и в литературе нет однозначной точки зрения по этому поводу. Лечение беременным назначается в 3 триместре и, желательно, после консультации с клиническим фармакологом (записаться на прием можно в ККЦСВМП (Центр охраны материнства и детства). Оценить степень риска наличия инфекции для плода может только Ваш лечащий доктор. На УЗИ специфических признаков уреаплазмоза нет, поэтому оно не применяется для оценки необходимости лечения данного инфекционного заболевания.

Здравствуйте, Ольга! К сожалению, Вы не указали, в какой лаборатории проходили обследование. Вообще, лаборатории должны предоставлять возможность расчета риска рождения ребенка с хромосомной патологией, так как значения мом это малоэффективный и очень приблизительный способ оценки риска. Если это была лаборатория «Юнилаб», то для расчета риска в программе «Prisca» Вам следует у лечащего доктора или нашего врача-консультанта заполнить направление-анкету с указанием всех значимых для расчета факторов (вес, точный срок по ДПМ, УЗИ, прием препаратов и т. п.). В этом случае расчет проводится ретроспективно по данным Ваших анализов. Так, по предоставленным Вами результатам, я ничего не могу сказать, так как требуется тщательный анализ соответствия сроков беременности и всех сопутствующих данных. Обращаю Ваше внимание, что если на момент родов Вам уже исполняется 35 лет, то консультация генетика и предложение выполнить ИПД является обязательным, вне зависимости от результатов скрининга. Еще можно порекомендовать пересдать св. эстриол в динамике, так как он может являться маркером гипоксии плода, а следовательно, быть интересным в плане ранней диагностики плацентарной недостаточности.

Прием у Ширина Александра Сергеевича осуществляется по предварительной записи по телефону 8 (423) 234-58-95. Запись на период с 22 августа по 2 сентября начнется 15 августа. Запись на период с 5 сентября по 16 сентября начнется 29 августа. Кабинет расположен по адресу г. Владивосток ул. Бородинская, 46/50, бизнес центр «Димир», 8 этаж.

Вы не указали, какие именно проблемы заставили Вас задать такой вопрос. Панкреатит бывает острым и хронический. Острый панкреатит — угрожающее жизни патологическое состояние, диагностическими критериями которого наряду с клиническими (характерная боль и другие симптомы) является высокий уровень амилазы (диастазы) мочи, визуальные признаки воспаления в органе (УЗИ, КТ, лапароскопия).

Для хронического панкреатита характерно: болевой синдром, признаки воспаления в клиническом анализе крови, признаки экзокринной недостаточности (пищеварительных ферментов) — по результатам копрограммы исследования кала (копрограммы), изменениями органа по результатам УЗИ и КТ. При длительном течении заболевания примерно у 1/3 больных может возникнуть и эндокринная недостаточность органа (нарушение синтеза инсулина и глюкагона), что приводит к нарушению углеводного обмена и дает клинические признаки сахарного диабета.

Все зависит от симптомов. Если они есть — обратиться к инфекционисту. Если их нет, то пересдать кровь через 2 недели и посмотреть динамику.

Здравствуйте, Наталья. Вами был пройден тройной биохимический скрининг второго триместра на врожденную генетическую патологию плода. В результате пройденного обследования отмечается повышение уровня ХГЧ (рефферентные пределы МОМ от 0,5 до 2). Подобное отклонение от нормы может быть признаком наличия у плода хромосомной патологии (прежде всего, Синдром Дауна — трисомия 21), но также может быть связано и с акушерской патологией — например, фетоплацентарной недостаточностью, токсикозом и др. Также Вам был проведен расчет индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологий. Однако, оценить степень выраженности риска рождения ребенка, не зная в какой лаборатории Вы его проходили и с помощью какой программы был произведен данный расчет — не представляется возможным. Если исследование проводилось в ООО «Юнилаб» с помощью автоматизированной программы «Prisca» (единственная в России подобная программа, имеющая сертификат), то согласно приведенному Вами числовому выражению вероятность рождения у Вас ребенка с синдромом Дауна выше, чем возрастной риск для данного возраста, но ниже, чем порог отсечки (когда риск считается высоким). Дальнейшую тактику следует решать совместно с акушером-гинекологом. Риск рождения ребенка с дефектом нервной трубки считается низким. Риск рождения ребенка с синдромом Эдвардса Вами не приведен.

Здравствуйте, Елена. Исследование, которое Вы прошли, является тройным биохимическим скринингом II триместра беременности на рождение ребенка с хромосомной патологией. Помимо свободного эстриола исследуется уровень ХГЧ (свободного или общего, в зависимости от срока) и АФП. Результаты всех биохимических маркеров желательно оценивать комплексно. Что касается отдельно взятого свободного эстриола, то его снижение может наблюдаться при наличии у плода той или иной генетической патологии (прежде всего, синдром Дауна, Эдвардса), а также при наличии патологии самой беременности, приеме некоторых препаратов и т. д. Не исключается также и неверный расчет МОМ вследствие неточно определенного срока беременности, поскольку медиана, которая в данном случае используется для вычисления МОМ — определяется на группу беременных того же срока. Здесь следует уточнить, что для правильного расчета МоМ и оценки результатов биохимического скрининга существует только один объективный критерий — КТР (копчико-теменной размер) плода, определенный при выполнении УЗИ в сроке 9–14 недель. Срок беременности согласно КТР должен быть определен в соответствии с нормограммами Н. А. Алтынник, М. В. Медведева (2001 г). Все остальные способы определения срока беременности не являются объективными. Поэтому, по результатам биохимического скрининга Вам можно порекомендовать следующее:

1. Уточнить срок беременности по УЗИ и в, случае необходимости — пересчитать полученные результаты.
2. Также по результатам скрининга Вам можно порекомендовать провести компьютерный расчет индивидуального риска хромосомных аномалий у плода с помощью автоматизированной программы Prisca. Данная программа является единственной сертифицированной в России подобной программой, и при проведении расчета в ней учитываются все значимые факторы, способные отклонить результаты от нормы (возраст, вес, вредные привычки, прием каких-либо препаратов, данные УЗИ плода и т. д. ). В случае, если обследование Вы проходили в лаборатории ООО «Юнилаб», то данную программу можно пройти и ретроспективно по имеющемуся у Вас результату анализа Для этого необходимо заполнить у лечащего врача (его подпись и печать обязательна) направительный бланк-анкету, которую можно получить в любом из наших процедурных кабинетов и приложить к нему копию УЗИ. Если обследование проводилось в другой лаборатории, то желательно обратиться к ним и уточнить о возможности расчета Вам индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией (поскольку данный расчет должен проводиться в той лаборатории, где проводилось определение биохимических маркеров). Если в результате данного расчета Вы попадете в группу высокого риска по рождению ребенка с генетической патологией, Вам действительно будет показана консультация генетика для решения вопроса дальнейшей диагностической тактики ведения беременности.

Для того, чтобы прокомментировать Ваш вопрос, необходимо посмотреть Ваш результат, а для этого нужна личная информация (ФИО, возраст, место забора крови и т. п. ). Выдача МоМ не зависит от присутствия ХГЧ, другое дело, что достоверность скрининга только с РАРР очень низкая. Почему Вам его не рассчитали, я сказать не могу. Вероятно, не был указан срок беременности. В связи с тем пересдать анализы можно только до 13 недель 6 дней, я не вижу смысла в выяснении подробностей путем переписки в Интернете. Свяжитесь с одним из наших врачей консультантов (лично или по телефону), который сможет посмотреть в базе данных и прокомментировать Ваш результат. Консультанты принимают по следующим адресам во Владивостоке: ул. Бородинская, 46/50, телефон 24-27-66 и ул. Луговая, 35, телефон 22-29-91.

Здравствуйте! У вас обнаружены антитела класса G к вирусу простого герпеса первого и второго типа (с преимущественной лабиальной и генитальной локализацией) и цитомегаловируса. Данный показатель характерен для острой (вторая фаза иммунного ответа), перенесенной в прошлом либо хронической инфекции. Результаты исследования антител класса М Вы представили только для вируса простого герпеса первого типа. Кроме того, Вы не указали информацию о причинах обследования и клиническом состоянии, поэтому более точную интерпретацию дать невозможно. Для диагностики обострения герпетической инфекции используют двукратные исследования в динамике с интервалом 10–14 дней, для определения давности инфицирования используют показатели авидности, а показания к лечению определяются на основании комплекса клинических данных, а не только на основании результатов исследования антител.

Здравствуйте, Оксана. В Вашей крови обнаружены антитела класса IgG к вирусу краснухи, простого герпеса 1 и 2 типа, и цитомегаловирусу. При этом антитела класса IgM — показатели острого процесса — не обнаружены (для вируса краснухи данный маркер Вами не указан). Это говорит о том, что Вы инфицированы этими возбудителями ранее, а высокий индекс авидности подтверждает, что инфицирование произошло достаточно давно (но для вируса краснухи данный показатель опять же не указан). Что касается планируемой беременности, то данный результат следует считать для Вас благополучным, так как во время беременности опасность представляет именно первичное инфицирование данными вирусами, а согласно полученным серологическим данным — оно Вам уже не грозит. Выявленные антитела будут защищать Вас и Вашего ребенка во время беременности.

При обследовании на хламидийную инфекцию: антител к хламидии трахоматис — возбудитель заболеваний органов моче-половой системы — не выявлено; а к хламидии пневмониа — возбудитель заболеваний органов бронхо-легочной системы — выявлены антитела класса IgG в низкой концентрации (сомнительный результат). Выявление данных антител может говорить как о текущей инфекции, так и о перенесенном в прошлом заболевании. Вы не уточнили своего статуса относительно данной инфекции (переносили ли Вы в прошлом пневмонию, бронхиты, фарингит и т. д., в качестве причины которых был лабораторно подтвержден данный возбудитель), а также мне не известно Ваше текущее клиническое состояние, что послужило причиной назначения Вам серологического обследования именно на хламидию пневмониа (так как при планировании беременности обследование на нее не входит в перечень необходимых исследований) — поэтому интерпретировать данный результат крайне затруднительно. В любом случае, получение сомнительного результата ИФА-исследования, если это было первичное исследование, всегда требует повторного определения антител в динамике сроком через 2 недели. По результатам повторного исследования можно будет сориентироваться с дальнейшей диагностической тактикой.

Также по поводу Вашего вопроса отмечу, что в представленном Вами перечне проведенных лабораторных исследований нет маркеров ни антифосфолипидного синдрома (его диагностика основывается на специфических клинических проявлениях и выявлении характерных лабораторных признаков), ни маркера вирусного гепатита С (лабораторный скрининг на него проводится с помощью выявления суммарных антител к вирусу гепатита С — anti-HCV total), поэтому сделать вывод о наличии или отсутствии у Вас этих заболеваний не представляется возможным.