Семейный портал Владмама
Консультации

Все ответы специалистов

Что означает анализ ПЦР «исследование клинического материала на уреаплазму с обнаружением lg 3,4 в титрах»? Результат привожу дословно. Заранее спасибо за ответ

Здравствуйте, Татьяна!
Ig — это антитела — защитные белки появляющиеся в крови при заражении любой инфекцией. К сожелению, вы не указали класс антител. К уреаплазмам делают анализ на IgG и IgM. Диагностическое значение различно у этих классов.

Здравствуйте! У нашей дочери синдром Денди-Уокера, сопровождающийся гидроцефалией. В 4 и 8 месяцев перенесли операцию по шунтированию головного мозга. После наблюдались у невролога в Уссурийске. При рождении сделали одну прививку, и все.

Сейчас нашей девочке 2 года, невролог сняла медотвод, купили импортные прививки и не можем решиться начать прививаться. Боимся осложнений. Посоветуйте нам что-нибудь!

Здравствуйте. В вашей ситуации только в компетенции невролога решать вопрос о вакцинации.

Здравствуйте. У моей дочери подвывих надколенника ребёнку 7 лет, травмы не было просто болело под коленочкой. Врачи говорят, что надо оперировать, что у неё растяжение суставов. На снимке патологий нет, кроме смещения надколенника.

Врожденный вывих надколенника — так выглядит диагноз, связанный с нестабильностью пателло-феморального сустава (сустав между надколенником и бедренной костью). Лечение оперативное. Современным подходом является артроскопическое лечение.

3 дня назад подрался. После драки больно открывать рот. Без боли могу открыть на два пальца. Боль не критическая, но испытываю дискомфорт. Удар пришёлся чуть ниже виска. Щека немного опухла. Подскажите, что это, и как лечить. Спасибо.

Сделайте рентген черепа в полуаксиальной проекции и рентген нижней челюсти в 3 проекциях и подойдите на консультацию к челюстно-лицевому хирургу.

Здравствуйте, Юлия Игоревна! У меня такая ситуация: буквально совсем недавно я водила на медосмотр своего сына, и мне сказали, что у него какое-то образование в форме шара между горлом и челюстью. Требуется хирургическое вмешательство. Я бы хотела знать, что это может быть и насколько это серьезно? Моему сыну 16 лет

Если врачи после осмотра не сказали, что это за образование, то я дистанционно тем более ничего не скажу. Подойдите к доктору, который осматривал сына и задайте эти вопросы ему.

Здравствуйте, Валентина Васильевна! Моей дочке 2 года 6 месяцев. Кроме мама, папа, дай, да, нет ничего не говорит — отказывается. Просишь повторить, сложить губки трубочкой, «поцокать» язычком — отворачивается и не делает. Пальчиками показывает только 1, другими пальчиками по отдельности не двигает. Подскажите, что нам делать. Может ли помочь нам логопед?

Добрый день, Оксана. Ваши беспокойства понятны, но не накручивайте себя. Порой домашние детки не особо говорливы в этом возрасте, но это связано стем, что дома их всегда понимают. Поэтому лучше проконсультироваться с логопедом или дефектологом. В этом возрасте индивидуальная работа может еще и не потребоваться, но если ребёнок не ходит в детский сад, то групповые занятия будут очень полезны. Удачи Вам.

Здравствуйте! Дмитрий Владимирович, мы с сыном Комаревцевым Максимом приезжали к вам на консультацию в прошлом году. У него врожденная косолапость; частичный рецидив. Вы нам написали заключение. Можно мне это заключение на почту выслать, если оно у вас сохранилось?

Посмотрю сегодня, если найду — конечно, вышлю.

Добрый вечер!!! Помогите!!! Проживала до недавнего времени на территории России, теперь нахожусь в Палестине. Сделали у нас в роддоме БЦЖ и первый гепатит. Потом в месяц гепатит. Затем у нас обнаружили сосудистое сплетение правого головного мозга, маленькая киста. Медотвод. Уехали в Палестину. В связи с этим решили продолжить прививки.

В восемь месяцев сделали пента пентаксим первый, pcv пневмококки первый. И здесь вообще не понятно, в книжечке о прививках отмечено сразу ипв и опв — вместе!!!

Я вот не пойму в пентаксиме ведь тоже полио есть. Как нам укололи сразу два ипв и опв тоже вместе!!! А сейчас делают внепланово опв в связи с эпидемией. И тоже капли две дозы через месяц. Это у нас уже три опв.

Ничего не пойму, наверно. полио нам уже больше не нужно? И могут ли делать столько опв? Не вредно ли это?

И еще. У вас прочитала, что гепатит не вовремя не считается. То есть наш гепатит в роддоме и потом в месяц недействительный? И что нам колоть дальше, если сейчас нам год и четыре. Как теперь разобраться с гепатитом и полио? Что нужно, а что нет? Какая схема может быть теперь. Инфанрикс гекса здесь нет. И еще после каждой прививки температура была дней по десять и болели. Может, совпало вместе с зубами, но десять дней? ?? Заранее спасибо. Очень жду!!!!

Здравствуйте. Вас прививают согласно графику вакцинации страны, в которой вы проживаете. Я, к сожалению не осведомлена ни о вакцинах, зарегистрированных в Палестине, ни о графике вакцинации этой страны.

Сергей Владимирович, Здравствуйте! Пишу Вам в третий раз (предыдущие разы 4 и 5 декабря 2013 г. ) Решила дождаться 2-го скрининга. Результат такой: срок 17 недель по УЗИ фундаментального уровня маркеров хромосомных отклонений не выявлено. В этот же день кровь:

  • AFP — 24,54 lu/ml, скорректированных мом — 0,68
  • HCG — 22709 mlu/ml, скорректированных мом — 0,65
  • UEЗ — 3,7 nmol/l, скорректированных мом — 1,20
  • Биохимический риск трисомии 21 — 1:3 781
  • Возрастной риск — 1:896
  • Риск дефекта нервной трубки — 1:10 000
  • Риск трисомии 18 —1:10 000

Вопросы: слышала, что на государственном уровне отменили 2-й и 3-й скрининги из-за низкой информативности? Стоит ли мне делать выводы по этим результатам или все таки первый скрининг важнее? Результаты очевидно изменились в лучшую сторону. Я планирую сделать УЗИ экспертного уровня в 20 недель. Какие маркеры по УЗИ говорят об отклонениях? На что особо обратить внимание? Мне поставили низкую плацентарность. Может это повлияло на первый скрининг? Извините меня, что пишу уже в третий раз, волнуюсь очень.

Добрый день. Риск хромосомной патологии у плода по второму скринингу низкий. Биохимических скринингов всего два, если первый проведен правильно, то второй не проводится, он считается менее информативным. Если при проведении УЗИ плода будут выявлены какие-то отклонения, то врач УЗИ скажет Вам об этом и направит на консультацию к генетику.

Здравствуйте. Вчера получила результаты скрининга. Проводился в 12 недель. 31 год, вес 50 кг.

  • ХЧГ — 2,9
  • Papp — 0,6
  • Вп — 1,6
  • Возрастной риск — 1:522
  • Биохимический риск трисомии 21 — 1:71
  • Комбинированный риск трисомии 21 — 1:339
  • Трисомия 13/18 +nt <1:100 000
  • Носовая кость визуализируется

Скажите, насколько все плохо, и какой реальный риск — 1:71 или 1:339? Могло ли повлиять на результат крови то, что у меня был токсикоз, и я очень мало ела и почти не пила, и похудела на 4 кг, и еще на момент взятия крови на губе была простуда? Я записалась на более тщательное УЗИ, к генетику, и завтра пересдаю кровь. Имеет ли смысл ее пересдавать? Спасибо.

Добрый день. Более точный риск — 1:339, но он также учитывает основные параметры анамнеза и исследований. На фоне токсикоза и снижения веса биохимические показатели могут повышаться. Пересдавать имеет смысл, если лаборатория, где проводилось исследование, не обладает необходимым оборудованием и квалификацией персонала. Срок проведения первого скрининга 11 недель — 13 недель 6 дней.

Добрый день, у меня 12 тиждень вагітності, вага 50 кг, і наступні результати.

  • Результат дослідження PAPPA: результат дослідження 13,3 нг/мл, розрахунок МоМ — 0,74, N (0,5–2,0)
  • Результат дослідження на вільний бета ХГЛ: результат дослідження — 43,56 нг/мл, розрахунок МоМ — 0,50, N (0,5–2,0)

Добрый день. Результаты анализов в интервале 0,5–2,0 считаются нормальными и говорят о низком риске хромосомной патологии у плода.

Здравствуйте! Мне 21 год, в последние 3 года беспокоит угревая сыпь. Дерматолог прописал таблетки рупафин — противоаллергенное средство — прием 1 месяц. На середине их приема я узнала о беременности — 3–4 недели. Могли ли таблетки принести вред плоду? Мой гинеколог направила меня к генетику…

Добрый день. Вам нужна не консультация генетика, а клинического фармаколога, например, в детской краевой больнице на Острякова.

Сергей Владимирович, здравствуйте. В очередной раз обращаюсь к Вам с вопросом. Сдала кровь, прокомментируйте, пожалуйста, результаты. Срок беременности 17 недель, возраст 33 года:

  • В-ХГЧ — 2,44 МоМ, концентрация — 24,4, медиана — 9,97
  • Альфафетопротеин — 1,15 МоМ, концентрация — 43,9, медиана — 38
  • Эстриол свободный — 0,69 МоМ, концентрация — 0,658, медиана — 0,95

ХГЧ повышен, что это может означать?

Врач ставит 17 недель в направлении по первому УЗИ в 7 недель и по последней менструации. По УЗИ в 12 недель срок получается 16 недель 4 дня, тогда медианы совершенно другие:

  • Для В-ХГЧ медиана — 12,52
  • Альфафетопротеин медиана — 33
  • Эстриол свободный медиана — 0,72

Какой срок считается более точным? И даже если срок 17 недель верный, что означают мои результаты?

Заранее спасибо.

Добрый день. Мы оцениваем срок на основании данных УЗИ плода в 11–14 недель. Если первый биохимический скрининг проведен по стандарту, то второй не проводится. На 17 недель результат ХГЧ практически нормален (мом = концентрация/медиану, нора 0,5–2,0). Для более точной оценки Вам обязаны выдать в лаборатории компьютерный расчет степени риска.

Мне 30 лет, вторая беременность, вес в норме, сейчас срок 22 недели.

Первое УЗИ 12 недель + 6: шейная складка 1,5 мм, КТР — 66 мм.

Скрининг 12 недель + 5:

  • Free Beta HCG — 0,85 мом
  • PAPP-А — 0,33 мом
  • Возрастной риск — 1:649
  • Биохимический риск Т21 — 1:348
  • Комбинированный риск на Трисомию 21 —1:2 053
  • Риск Трисомиии 13/18 +NT <1:10 000

УЗИ 19 недель + 2 дня: патологий нет, рубец на матке

Скрининг 16 недель:

  • Возрастной риск — 1:904
  • Риск Трисомии 21 — 1:172
  • Комбинированный риск на Трисомию 21 — 1:961
  • Риск Трисомиии 18 <1:10 000 — нормальное значение риска
  • ХГЧ — 1,52 мом
  • Альфа-фетопротеин — 0,44 МЕ/мл
  • Эстриол свободный — 0,7 нмоль/л

УЗИ в 19 недель: Носовая кость 5 мм, размер шейной складки 3 мм, рубец на матке, патологий нет.

Какова вероятность рождения ребенка с Трисомией 21? Сейчас уже 22 недели, возможно ли сделать амниоцентез на таком сроке???

Добрый день. По желанию беременной мы проводим кордоцентез в сроке более 20 недель. Согласно первому скринингу риск хромосомной патологии у плода низкий, согласно второму — повышенный, делать или нет ИПД Вы определяете вместе с доктором, который Вас наблюдает.

В 12 недель и 4 дня (по УЗИ) делала первую prisca. По УЗИ все хорошо, по анализу крови результат следующий:

  • FB-hcg: 88 ng/ml, 2,26 скорректированных МоМ
  • Papp-a: 1,66 mlU/ml, 0,49 скорректированных МоМ
  • Биохимический риск + Nt 1:792, ниже порога
  • Двойной тест: 1:118, выше порога
  • Возрастной риск: 1:747
  • Трисомия 13/18 +NT <1:10 000, ниже порога

Интересует показатель двойной тест, так как риск выше порога: что это значит? За что отвечает данный показатель? С чем может быть связан данный показатель в моем случае?

Мне 28 лет, первая беременность была замершей на сроке 7 недель, вторая беременность — успешная, родила в сентябре 2011 года. Заранее спасибо! Очень переживаю за результат анализа.

Добрый день. Биохимический показатель рассчитывается без учета УЗИ плода и считается менее информативным, в связи с этим проводится комбинированный скрининг, согласно которому Вы не относитесь в группу повышенного риска и ИПД не показана.

С замершей необходимо было разбираться, так как до 60% замирания беременностей в сроке 7 недель происходит из-за хромосомных отклонений у плода, и это влияет на риск хромосомных патологий плода при последующих беременностях.