Все ответы специалистов
Здравствуйте! Мне 28 лет, проблем со здоровьем нет. В 12 недель и 4 дня (по УЗИ) делала первую prisca. УЗИ, которое делала именно для данного исследования, показал, что развитие отличное, все хорошо (воротниковая зона, нос — все норма), по анализу крови результат следующий:
FB-hcg: 88 ng/ml, 2,26 скорректированных МоМPapp-a: 1,66 mlU/ml, 0,49 скорректированных МоМ- Биохимический риск + Nt 1:792, ниже порога
- Двойной тест: 1:118, выше порога
- Возрастной риск: 1:747
- Трисомия 13/18 +NT <1:10 000, ниже порога
Из данных меня очень пугает показатель двойного теста, порог которого завышен. Гинеколог ничего не отвечает по этому поводу. Просьба подсказать, что значит данный показатель (двойной тест), за что он отвечает, следует ли делать и какие дополнительные исследования? Заранее спасибо за ответ!
Добрый день. Двойной тест показывает степень риска хромосомной патологии (в данном случае болезни Дауна) у плода без учета данных УЗИ, в сочетании с данными УЗИ и другими он становится более информативным, и согласно биохимическому риску+NT (правда непонятно, учитывался ли при этом размер назальной кости и другие параметры), риск ХП у плода низкий — не требующий ИПД (инвазивной пренатальной диагностики).
Здравствуйте, доктор!
Первый пренатальный скрининг, проведенный в 12 недель показал низкий риск патологии у плода (1:1300), второй в 18 недель — 1:147. Чему верить? Как относиться к таким расхождениям?
Заранее благодарю за ответ!
Добрый день. Скрининг не является догмой и окончательным заключением, степень риска может меняться в процессе обследования. Второй скрининг является менее точным и не проводится, если первый проведен в соответствии со стандартами (экспертное УЗИ и высокоточное лабораторное исследование с компьютерным расчетом).
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг
- ХГЧ свободный — 32,30, мом 2,2, нормы 9,90–19,40
- эстриол свободный — 3,00, нормы 1,60–8,50
- АФП — 27,30, нормы 21,00–138,00
- Риск трисомии 21 и 18 — ниже популяционного
- Риск развития задержки плода — ниже популяционного
Анализ проведен в 18 недель и 3 дня, не натощак, АФП и эстриол — нормы, а ХГЧ завышен. С чем это связано?
Добрый день. Незначительные повышения ХГЧ обычно связаны с акушерскими проблемами (например ХФПН).
- Хорионический гонадотропин
(B-ХГЧ) — 107593 - Хорионический гонадотропин
B-ХГЧ (MoM) — 1,21 - PAPP — белок 10,09
- РАРР — белок (МоМ) 0,87
У меня 11 недель беременности. эти результаты соответствуют?
Нормы в мом 0,5–2,0, отклонений не вижу.
Здравствуйте, жене 25 лет, вес 60 кг. беременность первая, УЗИ 11 недель + 3 дня.
- КТР (ММ) — 53
- ТВП (ММ) — 1,50
- HCGb — 307,00 МЕ/л, 7,01
PAPP-A — 2,15 ME/л, 0,88- Трисомия 21: возрастной — 1:925, индивидуальный — 1:287
- Трисомия 18: возрастной — 1:2 140, индивидуальный — 1:42 795
- Трисомия 13: возрастной 1:6 744, индивидуальный — 1:134 881
Скажите, пожалуйста, как понимать результат, врачи напугали жену до слез, что мол делайте аборт, выхода никакого нет, ребенок будет с синдромом Дауна. Стоит ли пересдать кровь на платной основе, для подтверждения точного результата?
Добрый день. В анализе достаточно высокий ХГЧ, что может быть признаком хромосомных отклонений у плода, но ни повышение ХГЧ, ни повышенный риск (при этом не достигший даже порога 1:250) не являются основанием говорить, что у плода однозначно есть патология и предлагать прерывание беременности. Повторить исследование по Вашему желанию можно до срока 14 недель.
Здравствуйте, Мне 28 лет, вес 56 кг. Группа крови 2 (+)
На
ХГЧ-143600 ме/1 =1,79 МоМРАРР-А-27 НГ/мл=1,92 МоМ
На
- АФП — 52 ме/мл=2,0 МоМ
- Эстриол 0,97 нмоль/1 =1,21 МоМ
Добрый день. Норма анализов в мом 0,5–2,0 отклонений не вижу, но нужно экспертное УЗИ плода в 11–14 недель и расчет риска
Добрый день! Мне 37 лет,
- afp — 20,6 IU\ml — 0,80 MoM
- HCG — 46 237 mlU\ml — 1,68 MoM
- uE3–0,88 nmol\l — 0,45 MoM
- биохимический риск+nt — 1:128
- возрастной риск — 1:234
- риск трисомии 18 — 1:10 000, ниже порога риска
- ДНТ — ниже порога риска
По первому скринингу все данные ниже порога риска, только возрастной такой же. Разъясните, пожалуйста, результат. Спасибо.
Добрый день. Согласно результатам индивидидуального расчета, у одной из 128 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна. Если риск превышает 1:100, то однозначно предлагается ИПД.
Пожалуйста, прокомментируйте результаты скрининга. Возраст 29 лет, вес 58 кг, ЭКО, один малыш. 11 недель:
РАРР-А — 1 mlU/mL, медиана — 1,45, МоМ — 0,69- Свободный ХГЛ — 50,2 ng/mL, медиана — 47,3, МоМ — 1,06
- Трисомия 13/18 + NT, менее 1:10 000
- Трисомия 21 — 1:3 566
По результатам первого скрининга сказал доктор, все нормально.
18–19 недель
1–2 тиж.:
- ХГЛ 34589 mlU/mL, медиана 20196, МоМ 1,71
- E3 вільний (uE3) E3 вільний (uE3) nmol/L, медиана 4,7, МоМ 0,96
Альфа-фетопротеїн (АФП) 34,7 IU/mL, медиана 37,2, МоМ 0,93- Вычисленный риск Трисомии 18 <1:10 000
- Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
- Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска 1:641, что ниже порога отсечки, выше возрастного риска.
Нормально ли что в 1 скрининг риск был 1:3566, а во второй раз 1:641 и опасно ли это значение «ниже порога отсечки, но выше возрастного риска». Нужна ли консультация генетика?
Спасибо.
Добрый день. Консультация генетика на основании анализов не нужна, риски низкие. Второй скрининг в РФ не проводится, если первый проведен по стандарту.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга
- ХГЧ — 81200,00 МЕ/л (3,82 МоМ)
- АФП — 37,30 МЕ/мл (0,78 Мом)
- НЭ — 3,30 нг/мл (0,61 МоМ)
- Возрастной риск трисомии 21: 1:1309 (0,076%)
- Риск трисомии 21: выше популяционного 1:168 (0,595%)
Добрый день. ХГЧ повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, риск болезни Дауна у плода повышен, но ИПД однозначно предлагается только, когда риск 1:100 и выше.
Уважаемый Сергей Владимирович, прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга
Возраст 30 лет, срок беременности 12 недель 1 день.
- КТР — 56,0 мм
- ЧСС плода — 180 уд. /мин.
- воротниковое пространство — 1,70 мм
- кость носа — определяется
Биохимия (по программе Astraia)
- ХГЧ — 33,10 МЕ/л — 0,713 МоМ
РАРР-А — 1,492 МЕ/л — 0,357 МоМ- базовый риск: Т21 — 1:744, Т18 — 1:1 747, Т13 — 1:5 500
- индивидуальный риск: Т21 — 1:8 283, Т18 — 1:9 533, Т13 — 1:221
Заранее благодарна!
Добрый день. Согласно компьютерному расчету степень риска хромосомной патологии у плода низкая (хотя и повышенна по сравнению с обычной беременной по синдрому Патау), ИПД не показана.
Здравствуйте!!! По результатам УЗИ 22 недели: Задние рога — 10,2 мм, передние рога — 9,2 мм, большая цистерна — 7,1 мм, мозжечок — 23 мм, полость прозрачной перегородки — 4,2 мм. Поставили диагноз «вентрикуломегалия». Отправили на консультацию к генетику. Очень переживаю. Это опасно для плода?
Добрый день. Все зависит от того, какая причина вентрикуломегалии (если изменения хромосом — то прогноз однозначно неблагоприятный) и как дальше будет развиваться плод, так как вентрикуломегалия может перейти уже в очень тяжелое состояние — гидроцефалию. Нужно УЗИ плода в динамике через пару недель и наблюдение, возможно, ИПД.
Здравствуйте! У меня такой вопрос, сдала повторно ХГЧ, анализ пришел 63 мМЕ/мл, а до этого был 86,1, но я переболела ринитом… УЗИ в 20 недель без патологий. Возможен ли риск?
Добрый день. Для оценки риска хромосомной патологии плода необходимо указывать все показатели в мом или результат компьютерного расчета
Здравствуйте! Я прошла первый скрининг, и меня направили к генетику, не знаю боятся или нет. Результаты такие:
- HCG — 43,33; 1,07
- PAPI — 742,63; 0,20
Заранее спасибо!
Добрый день. ХГЧ нора,
Добрый день, Людмила Ивановна. Большое спасибо Вам за ответ. Прошу прошения, что не уточнила сразу — сейчас малыш весит 9,5 кг и ростом 71 см. Этот вес не велик, чтоб обойтись без распорок при ядерной дисплазии?
Вес средний, но можно и без распорок, только ограничивайте в ходьбе.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, после двух месяцев ношения стремян по УЗД у нас такие результаты. Правий кут А — 55°, В — 56°; левый А — 57°, В — 54°. Диагноз «дисплазия тип 2 а». Нам 7 месяцев. Как долго нам еще нужно носить стремена и насколько это серьезно? УЗД высылаю.
Еще раз здравствуйте. Вам стоит еще носить 1 месяц, увеличив расстояние между бедер, но при этом проходить все остальное лечение: ЛФК, массаж, физиолечение. Через 1 месяц повторите рентген суставов и перешлите мне снимок с описанием. Удачи.