Все ответы специалистов
Здравствуйте, доктор!
Первый пренатальный скрининг, проведенный в 12 недель показал низкий риск патологии у плода (1:1300), второй в 18 недель — 1:147. Чему верить? Как относиться к таким расхождениям?
Заранее благодарю за ответ!
Добрый день. Скрининг не является догмой и окончательным заключением, степень риска может меняться в процессе обследования. Второй скрининг является менее точным и не проводится, если первый проведен в соответствии со стандартами (экспертное УЗИ и высокоточное лабораторное исследование с компьютерным расчетом).
Расшифруйте, пожалуйста, скрининг
- ХГЧ свободный — 32,30, мом 2,2, нормы 9,90–19,40
- эстриол свободный — 3,00, нормы 1,60–8,50
- АФП — 27,30, нормы 21,00–138,00
- Риск трисомии 21 и 18 — ниже популяционного
- Риск развития задержки плода — ниже популяционного
Анализ проведен в 18 недель и 3 дня, не натощак, АФП и эстриол — нормы, а ХГЧ завышен. С чем это связано?
Добрый день. Незначительные повышения ХГЧ обычно связаны с акушерскими проблемами (например ХФПН).
- Хорионический гонадотропин
(B-ХГЧ) — 107593 - Хорионический гонадотропин
B-ХГЧ (MoM) — 1,21 - PAPP — белок 10,09
- РАРР — белок (МоМ) 0,87
У меня 11 недель беременности. эти результаты соответствуют?
Нормы в мом 0,5–2,0, отклонений не вижу.
Здравствуйте, жене 25 лет, вес 60 кг. беременность первая, УЗИ 11 недель + 3 дня.
- КТР (ММ) — 53
- ТВП (ММ) — 1,50
- HCGb — 307,00 МЕ/л, 7,01
PAPP-A — 2,15 ME/л, 0,88- Трисомия 21: возрастной — 1:925, индивидуальный — 1:287
- Трисомия 18: возрастной — 1:2 140, индивидуальный — 1:42 795
- Трисомия 13: возрастной 1:6 744, индивидуальный — 1:134 881
Скажите, пожалуйста, как понимать результат, врачи напугали жену до слез, что мол делайте аборт, выхода никакого нет, ребенок будет с синдромом Дауна. Стоит ли пересдать кровь на платной основе, для подтверждения точного результата?
Добрый день. В анализе достаточно высокий ХГЧ, что может быть признаком хромосомных отклонений у плода, но ни повышение ХГЧ, ни повышенный риск (при этом не достигший даже порога 1:250) не являются основанием говорить, что у плода однозначно есть патология и предлагать прерывание беременности. Повторить исследование по Вашему желанию можно до срока 14 недель.
Здравствуйте, Мне 28 лет, вес 56 кг. Группа крови 2 (+)
На
ХГЧ-143600 ме/1 =1,79 МоМРАРР-А-27 НГ/мл=1,92 МоМ
На
- АФП — 52 ме/мл=2,0 МоМ
- Эстриол 0,97 нмоль/1 =1,21 МоМ
Добрый день. Норма анализов в мом 0,5–2,0 отклонений не вижу, но нужно экспертное УЗИ плода в 11–14 недель и расчет риска
Добрый день! Мне 37 лет,
- afp — 20,6 IU\ml — 0,80 MoM
- HCG — 46 237 mlU\ml — 1,68 MoM
- uE3–0,88 nmol\l — 0,45 MoM
- биохимический риск+nt — 1:128
- возрастной риск — 1:234
- риск трисомии 18 — 1:10 000, ниже порога риска
- ДНТ — ниже порога риска
По первому скринингу все данные ниже порога риска, только возрастной такой же. Разъясните, пожалуйста, результат. Спасибо.
Добрый день. Согласно результатам индивидидуального расчета, у одной из 128 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна. Если риск превышает 1:100, то однозначно предлагается ИПД.
Пожалуйста, прокомментируйте результаты скрининга. Возраст 29 лет, вес 58 кг, ЭКО, один малыш. 11 недель:
РАРР-А — 1 mlU/mL, медиана — 1,45, МоМ — 0,69- Свободный ХГЛ — 50,2 ng/mL, медиана — 47,3, МоМ — 1,06
- Трисомия 13/18 + NT, менее 1:10 000
- Трисомия 21 — 1:3 566
По результатам первого скрининга сказал доктор, все нормально.
18–19 недель
1–2 тиж.:
- ХГЛ 34589 mlU/mL, медиана 20196, МоМ 1,71
- E3 вільний (uE3) E3 вільний (uE3) nmol/L, медиана 4,7, МоМ 0,96
Альфа-фетопротеїн (АФП) 34,7 IU/mL, медиана 37,2, МоМ 0,93- Вычисленный риск Трисомии 18 <1:10 000
- Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
- Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска 1:641, что ниже порога отсечки, выше возрастного риска.
Нормально ли что в 1 скрининг риск был 1:3566, а во второй раз 1:641 и опасно ли это значение «ниже порога отсечки, но выше возрастного риска». Нужна ли консультация генетика?
Спасибо.
Добрый день. Консультация генетика на основании анализов не нужна, риски низкие. Второй скрининг в РФ не проводится, если первый проведен по стандарту.
Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга
- ХГЧ — 81200,00 МЕ/л (3,82 МоМ)
- АФП — 37,30 МЕ/мл (0,78 Мом)
- НЭ — 3,30 нг/мл (0,61 МоМ)
- Возрастной риск трисомии 21: 1:1309 (0,076%)
- Риск трисомии 21: выше популяционного 1:168 (0,595%)
Добрый день. ХГЧ повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, риск болезни Дауна у плода повышен, но ИПД однозначно предлагается только, когда риск 1:100 и выше.
Уважаемый Сергей Владимирович, прокомментируйте, пожалуйста, результаты скрининга
Возраст 30 лет, срок беременности 12 недель 1 день.
- КТР — 56,0 мм
- ЧСС плода — 180 уд. /мин.
- воротниковое пространство — 1,70 мм
- кость носа — определяется
Биохимия (по программе Astraia)
- ХГЧ — 33,10 МЕ/л — 0,713 МоМ
РАРР-А — 1,492 МЕ/л — 0,357 МоМ- базовый риск: Т21 — 1:744, Т18 — 1:1 747, Т13 — 1:5 500
- индивидуальный риск: Т21 — 1:8 283, Т18 — 1:9 533, Т13 — 1:221
Заранее благодарна!
Добрый день. Согласно компьютерному расчету степень риска хромосомной патологии у плода низкая (хотя и повышенна по сравнению с обычной беременной по синдрому Патау), ИПД не показана.
Здравствуйте!!! По результатам УЗИ 22 недели: Задние рога — 10,2 мм, передние рога — 9,2 мм, большая цистерна — 7,1 мм, мозжечок — 23 мм, полость прозрачной перегородки — 4,2 мм. Поставили диагноз «вентрикуломегалия». Отправили на консультацию к генетику. Очень переживаю. Это опасно для плода?
Добрый день. Все зависит от того, какая причина вентрикуломегалии (если изменения хромосом — то прогноз однозначно неблагоприятный) и как дальше будет развиваться плод, так как вентрикуломегалия может перейти уже в очень тяжелое состояние — гидроцефалию. Нужно УЗИ плода в динамике через пару недель и наблюдение, возможно, ИПД.
Здравствуйте! У меня такой вопрос, сдала повторно ХГЧ, анализ пришел 63 мМЕ/мл, а до этого был 86,1, но я переболела ринитом… УЗИ в 20 недель без патологий. Возможен ли риск?
Добрый день. Для оценки риска хромосомной патологии плода необходимо указывать все показатели в мом или результат компьютерного расчета
Здравствуйте! Я прошла первый скрининг, и меня направили к генетику, не знаю боятся или нет. Результаты такие:
- HCG — 43,33; 1,07
- PAPI — 742,63; 0,20
Заранее спасибо!
Добрый день. ХГЧ нора,
Добрый день, Людмила Ивановна. Большое спасибо Вам за ответ. Прошу прошения, что не уточнила сразу — сейчас малыш весит 9,5 кг и ростом 71 см. Этот вес не велик, чтоб обойтись без распорок при ядерной дисплазии?
Вес средний, но можно и без распорок, только ограничивайте в ходьбе.
Здравствуйте. Скажите, пожалуйста, после двух месяцев ношения стремян по УЗД у нас такие результаты. Правий кут А — 55°, В — 56°; левый А — 57°, В — 54°. Диагноз «дисплазия тип 2 а». Нам 7 месяцев. Как долго нам еще нужно носить стремена и насколько это серьезно? УЗД высылаю.
Еще раз здравствуйте. Вам стоит еще носить 1 месяц, увеличив расстояние между бедер, но при этом проходить все остальное лечение: ЛФК, массаж, физиолечение. Через 1 месяц повторите рентген суставов и перешлите мне снимок с описанием. Удачи.
Здравствуйте! Задавала вам вопрос 5.02. Спасибо за ответ. Мне
Вам можно будет к назначенному лечению добавить физиолечение: электрофорез с тренталом на левый тазобедренный сустав № 10, аппликации не с парафином, а лучше с озокеритом на паховую область, и делать упор на лечебную зарядку, пусть вам ее покажут в кабинете ЛФК при поликлинике.