Все ответы специалистов
Добрый день, Оксана Михайловна! Моей малышке 40 дней, результат УЗИ — в КТВ слева неоднородное включение 0,1–2,3 мм (киста, как сказал хирург) на фоне гипоксии. Невролог назначил месячный курс отвара листьев брусники. Медсестра предложила 10 сеансов электрофореза. Подскажите, пожалуйста, как правильно лечить, можно ли применять электрофорез в таком возрасте, если да, то с каким лекарством?! Заранее спасибо!
Здравствуйте, Лилия! Не очень понятно, почему медсестра предлагает электрофорез. Процедуры назначает врач. Медсестра лишь исполнитель врачебных назначений. При отсутствии противопоказаний (их определяет
На серии СКТ головного мозга 8,0/8,0 мм+орбиты 2,5/2,5 мм — смещения срединных структур нет. Плотностные показатели серого и белого вещества мозга в пределах нормальных значений.
- субарахноидальные пространства симметричны, не расширены
- расширен незначительно передний рог левого бокового желудочка
- остальные отделы желудочковой системы симметричны, не расширены
- дополнительных патологических образований в головном мозге не выявлено
- od=os, дополнительных образований в глазницах не выявлено
- зрительные нервы нормальной толщины
-
костно-травматических изменений в костях мозгового черепа не выявлено
Скажите, пожалуйста, что значит расширен незначительно передний рог левого бокового желудочка, на что он влияет? Нас послали на обследование
С уважением, Анжела. Дочери 11 лет.
Здравствуйте, Анжела! У Вашего ребенка на КТ головного мозга есть очень незначительные признаки повреждения нервной системы, которые могли произойти внутриутробно, во время родов, в результате даже незначительной на первый взгляд
Добрый день, Татьяна. Расскажу немного о себе. Мне 25 лет, рост 175. Сейчас мой вес 117 кг. 5 лет назад он колебался в пределах 68–70 кг. 5 лет назад обратилась к гинекологу с просьбой помочь в косметических проблемах и подборе ОК. Мне назначили год приема
Врача сменила, принимала курс Дицинона. Потом мне назначили
Новый врач ставит мне диагноз «инсулинорезситентность» только лишь на основании моего веса. Я сдавала инсулин, сахар, сахар с нагрузкой — никаких патологий не выявлено. Последние полгода отчаянно борюсь с лишним весом, но руки опускаются, так как худею очень медленно. И проблема с КД сейчас встала снова. Доктор ставит мне «лютеиновую недостаточность» и постоянно прописывает прием Утрожестана для вызова менструации.
Честно говоря, уже пить гормоны не хочу, потому как вес уже просто критический, на теле много растяжек. Посоветуйте, что можно предпринять в моей ситуации? Может, мне нужно сделать МРТ мозга, чтобы исключить опухоли? Уже не знаю, что делать… Сейчас сижу на гипокалорийной диете с большим потреблением белков, занимаюсь кардио нагрузками и хожу в бассейн.
Гормоны принимать больше не могу и не хочу. Кстати, забыла упомянуть. У меня был 8 лет назад аборт и 2 года назад выкидыш на
Спасибо большое за ваш ответ.
Здравствуйте, Ксения. Конечно, Ваша ситуация заслуживает внимания.
Здравствуйте. У меня повышен гормон тестостерон — 1,90 (должно быть до 1,81), мне 21 год. Врач выписал диане 35, пила 3 месяца. Изменений никаких. Теперь врач выписал дексаметазон, пью больше 4 месяцев по ¼ . Сдала 29.05.2012 анализ, все равно гормон, как и был 1,90, так и есть. Врач назначил теперь по 1/3 таблетки. Что мне делать? У меня даже нет овуляции. Врач думает, что именно поэтому. Патологий никаких нет.
Здравствуйте, Екатерина, Вам показано дообследование: помимо тестостерона, необходимо исследовать уровень других андрогенов, при необходимости проводится дексаметазоновая проба. Если Вы уже принимаете «Дексаметазон», то вышеперечисленное обследование проводится после перерыва в приеме препарата. Другой вариант — повышение дозы «Дексаметазона» под обязательным контролем над уровнем андрогенов, кортизола. Овуляции могут появиться, если нет — то это другой вопрос, и им нужно заниматься отдельно.
Здравствуйте, у меня лейкоплакия шейки матки, результат анализов — CIN2, сейчас на
Здравствуйте. Родить через естественные родовые пути вы сможете, если не будет акушерских показаний к кесареву сечению. После родов обязательно займитесь дообследованием и лечением лейкоплакии шейки матки, так как CIN2, без лечения может перейти в CIN3, а этим занимаются уже онкологи.
Скажите, пожалуйста, ребенку 3 года, а он не разговаривает почти, только «мама папа баба». Были у стоматолога, он сказал, что надо подрезать уздечку под языком. Скажите, к кому мне обратится.
Здравствуйте, Оксана! Могу предположить, что дело не только в подъязычной уздечке. Речевая активность зависит от зрелости речевых центрах в головном мозге. Вам важно пройти обследование у невролога и логопеда, чтобы выявить уровень развития речи и, если необходимо, пройти курс стимулирующего лечения. Желаю Вам успеха!
Здравствуйте, батюшка. Вопрос, который я хочу вам задать, волнует меня всю мою жизнь. Зовут меня Руслан, крестили по имени Рустик. Мама моя русская, а вот от отца, к сожалению, достались татарское имя, фамилия, отчество, внешность. По жизни меня всегда преследуют от людей вопросы: «Зачем ты крест одел, ты же татарин?» Такие вопросы задевают меня за душу. К другой религии сам я себя никогда не отнесу, ибо родился я в сознании и веры в Иисуса Христа, но ощущения, что мой русский народ, друзья, окружение никогда не примет меня за русского, очень меня тревожат. Бывают ощущения, что Бог меня никогда не признает.
Здравствуйте, Руслан! Только однажды в истории мира существовало понятие богоизбранного народа — это народ еврейский, который был выделен из среды остальных народов законом заповедей, данных Моисеем. С пришествием Христа образовался особый народ, где нет предпочтений ни по национальному, ни по какому иному признаку, то есть — христиане. И чтобы действительно этому народу принадлежать, мало одеть крест на шею — это будет знаком принадлежности, но нужно понимать внутренний смысл этого знака.
Веру во Христа как Сына Божия несли сперва иудеи, потом греки, от них уже научились и все остальные, и чтобы с Богом быть, не нужно искать приобщения к нации, но к Нему Самому через церковную жизнь. Начните регулярную церковную жизнь, и то богообщение, тот религиозный опыт, который вы получите через неё, успокоит вас совершенно. Одеваю крест для того, чтобы идти путём христианских заповедей, постепенно ведущих их исполнителя к богоподобию.
Здравствуйте. У меня такой вопрос. Моему ребенку почти 2 года. Хотели бы его покрестить. Хотела бы узнать, что для этого нудно? Как себя подготовить к этому?
Здравствуйте, Анна! Вам необходимо пройти две беседы, посвященных раскрытию содержания христианства, которые проходят в разные дни в любом храме города Владивостока. Более подробную информацию об этом можно получить при знакомстве с тем храмом, где будете крестить ребёнка.
Здравствуйте! Скажите, есть ли повод для тревоги? Нужно ли делать дополнительные анализы? Ниже данные. Заранее большое спасибо!
Возраст 30 лет, вес 68 кг. Скрининг на сроке 16 недель:
- АФП — 0,91 МоМ
- ХГЧ — 1,25 Мом
- эстриол — 0,40 Мом
- биохимический риск трисомии 21–1:166
- возрастной риск — 1:679
УЗИ первого скрининга в норме.
Добрый день. В анализах снижен эстриол, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, и согласно компьютерному расчету повышен риск болезни Дауна. Желательна консультация генетика для решения вопроса об ИПД.
Добрый день! Помогите, пожалуйста, расшифровать результаты анализа.
- Возраст: 25 лет.
- Срок: 18 недель при сдаче анализа
- Вес: 59 кг
- БПР: 40 мм
- Значение риска наличии у плода ДНТ (дефектов нервной трубки) — низкий риск
- Значение риска наличии у плода синдрома Эдварса — 1:69583 (что это?)
- Возрастной риск наличия у плода синдрома Дауна — 1:1318
- Значение риска наличия у плода синдрома Дауна — 1:476
- Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
- AFP — 39,40 U/ml, медиана — 39,30, мом — 0,95
- HCGb — 27,30 ng/ml, медиана — 10,80, мом — 2,24
- UE3 — 4,93 nmol/ml, медиана — 6,06, мом — 0,79
Хотя в анализе немного повышен ХГЧ (одной из причин этого является хромосомная патология плода), риск изменения хромосом низкий, не требующий ИПД. Синдром Эдвардса — это лишняя
Здравствуйте! Мне 25 лет. Сдавала Афп на 18,6 по пдпм.
- Наличие ДНТ (дефекта нервной трубки) — низкий риск
- Значение риска синдрома Эдвардса — 1:58173
- Возрастной риск синдрома Дауна — 1:1295
- Значение риска синдрома Дауна — 1:2868
- Результат скрининга на синдром Дауна — низкий риск
- Afp — 55,20 u/ml, 0,95 mom
- Hcgb — 13,90 ng/ml, 1,11 mom
- Ue3–6,47 nmol/l, 0,85 mom
Сделала узи на сроке 20–21 неделя:
- Бипариетальный размер — 49 мм
- Окружность живота — 49 мм
- Длина бедренной кости — 34 мм
- Анатомия плода (везде стоят +)
- Желудочковая система плода, мозжечок, большая цистерна, глазницы, носогубный треугольник, профиль, легкие,
4-камерный срез сердца, срез через 3 сосуда, желудок, кишечник, почки, мочевой пузырь, передняя брюшная стенка - Плод в головном предлежании
- Плацента на задней стенке, в дне на 5 см выше вн. зева
- Толщина плаценты — 23 мм
- Кальцинатов в плаценте нет
- Количество околоплодных вод нормальное
- Пуповина имеет 3 сосуда
Но в правом полушарии мозга обнаружена киста сосудистого сплетение 5 мм. Очень беспокоюсь.
Добрый день. Кисты сосудистых сплетений являются «мягким»признаком возможности того, что у плода могут быть отклонения в хромосомах, но в большинстве своем кисты являются признаком того, что во время беременности была
Подскажите, пожалуйста, результаты анализов при скрининге:
-
РАРР-А — 0,28, стоит низкий - Синдром Дауна — низкий риск 1:3200
- Синдром Эдварса — низкий риск 1:44000
- Синдром Патау — низкий риск 1:10000
- Синдром Дауна (только по биохимии) — низкий риск 1:580
- Синдром Тернера низкий риск — 1:10000
Мне 31 год, первый ребенок — дочь 14 лет, полностью здорова. Почему отправляют к генетику? И что означает пониженный в скрининге
Добрый день. Одной из причин снижения
Здравствуйте, Сергей Владимирович! 40 лет, жду
- КТР — 59 мм, вес беременной 58,4
- hCGb: концентрация — 63,3, корректированный МоМ — 1,52
- NT: концентрация — 1,4, корректированный МоМ — 0,92
-
PAPP-A: концентрация — 2 620,5, корректированный МоМ — 0,86
Синдром Дауна:
- Возрастной риск: 1:100
- Граница риска: 1:250
- Расчётный риск: 1:820 — низкий риск
Синдром Дауна (только по биохимии):
- Возрастной риск: 1:100
- Граница риска: 1:250
- Расчётный риск: 1:130 — высокий риск — рекомендована консультация в пренатальном центре (остальные пороки — очень низкий риск).
Объясните, пожалуйста, вроде по МоМ всё в допустимых пределах — 0,5 до 2,0. Но риск всё равно ВЫСОКИЙ! Может ли повлиять приём прогестерона и метипреда?
Добрый день. Основным фактором риска является Ваш возраст. Сывороточные маркеры — это исследование, показатели которого далеко не в 100% случаев оказываются измененными при хромосомной патологии плода. Делать или нет исследование решаете Вы, но не врачи. Есть выражение падают все, но ломают ноги избранные. Если у 9 беременных с одинаковыми показателями родились здоровые дети, а у десятой с патологией, то от того, что у 9 до нее все было нормально,
Здравствуйте. Юлия Игоревна, посоветуйте, пожалуйста: я
Здравствуйте, Руфина! Все зависит от Вашего желания и Ваших возможностей.
Добрый день! Подскажите, пожалуйста, что значит анализ крови на хламидии:
- IgG — 1:10
- IgA — 1:10
- ПЦР — отрицательно
Сдавала в декабре 2011 г… Сейчас сдала повторный анализ крови, результат: IgA — 1:5–1:10. Что это значит? Спасибо.
Здравствуйте, Антонина. В вашей крови при первичном обследовании были обнаружены антитела класса IgG и IgA к хламидии трахоматис. Наличие данных антител в комплексе может наблюдаться при обострении хронического процесса. Однако, для полной полноты серологической картины желательно было оценить еще наличие антител класса IgМ, которые являются маркером обострения, и антител к белку теплового шока хламидии трахоматис, которые являются маркером персистенции хламидии, а также суммарные антитела к главному белку наружной мембраны и pgp3 белку. Отрицательный результат
Также в Вашем вопросе не оговорен важный момент — проходили ли Вы после выявления указанных маркеров