Все ответы специалистов

Добрый день, Сергей Владимирович! Проконсультируйте, пожалуйста. Мне 41 год, пятая беременность (2 родов, 2 аборта. У детей патологии нет. Срок беременности 11 нед+4 дня по КТР.

УЗИ:

  • КТР — 49 мм
  • БПР — 18 мм
  • ДБК — 7 мм
  • ВП — 1,6 мм
  • кости носа — 2,0 мм

Биохимия:

  • свободная бета-субъединица ХГ — 38,8 МЕ/л / 0,856 МоМ
  • РАРР-А — 3,360 МЕ/л / 1,804 МоМ

Ожидаемый риск:

  • Трисомия 21 — базовый 1:47; индивидуальный 1:934
  • Трисомия 18 — базовый 1:106; индивидуальный 1:2113
  • Трисомия 13 — базовый 1:334; индивидуальный 1:6673

Гинекологом рекомендована консультация врача-генетика. Знаю, что всем беременным старше 35 лет предлагают инвазивную диагностику. Но хотелось бы узнать, насколько оправдана такая диагностика в моем конкретном случае. Заранее Вас благодарю за ответ.

Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст превышает 35 лет. У беременных возраста 41 год каждый 47 ребенок рождается в болезнью Дауна (и это высокая степень риска), но согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%, то есть у 5–25% беременных, носящих ребенка с болезнью Дауна, программа выдаст ложноотрицательное заключение о низком риске патологии.

Подскажите пожалуйста, у меня УЗИ 12 недель показало, что ребёнок в норме, не считая одного — он у меня находится весь в плёночке, как в сорочке. Не опасно ли это для его развития? В родне уже такое встречалось…

Добрый день. Ваш вопрос в компетенции акушера-гинеколога.

Здравствуйте! Скажите пожалуйста, имею ли я право на материнский капитал, если ребёнок умер в роддоме, прожив один день?

Здравствуйте! Право на материнский (семейный) капитал (далее — М(С)К) в соответствии с Федеральным законом от 29.12.2006 г. № 256-ФЗ имеют женщины, родившие (усыновившие) второго и последующего детей после 01.01.2007 г…

Факт рождения детей должен быть подтвержден документально (путем предоставления копий свидетельств о рождении детей). При этом факт последующей смерти одного из рожденных детей не влияет на право женщины получить сертификат на М(С)К. В случае рождения ребенка, умершего на первой неделе жизни, выдается справка о рождении формы № 26. Согласно действующему законодательству, мама, чей ребенок умер на первой неделе жизни, имеет право обратиться в органы ЗАГС за получением свидетельства о рождении на данного ребенка. Таким образом, в случае предоставления Вами в территориальные органы Пенсионного фонда РФ свидетельств о рождении на всех детей, Вы будете иметь право на получение сертификата на М(С)К.

У моей мамы рак молочной железы. Какой риск появления у меня этого заболевания? 

Наследственная форма рака молочной железы чаще диагностируется у молодых женщин и, связана с геном BRCA-1 и BRCA-2. Имеются данные, что более 50% носительниц гена BRCA-1 заболевают раком молочной железы в возрасте до 50 лет. Носительство гена BRCA-2 ассоциируется с риском развития рака молочной железы, причем эта проблема актуальна и для мужчин. Для женщин этот риск составляет 55–58%, а для мужчин — около 6%. Известно, что существуют, так называемые «раковые семьи», в которых онкологические заболевания молочных желез возникают в более раннем возрасте. Волноваться Вам не стоит, но желательно пройти молекулярно-генетическое исследование, так как риск злокачественных новообразований у родственниц по материнской линии значительно возрастает. Будьте здоровы! 

Здравствуйте. У меня в области правого соска появилась втянутость, выделения и сыпь. Что это может быть? Что мне делать? 

Возможно, имеет место злокачественная болезнь молочной железы, которая характеризуется покраснением и утолщением соска, появлением сухих и мокнущих корочек. Если при их отпадении обнаруживается влажная, зернистая поверхность, сосок постепенно может уплощаться, изъязвляться, в этом случае процесс может распространится за кожу молочной железы. Одновременно с данными симптомами распространение опухоли может пойти по протокам вглубь молочной железы. Дифференцировать следует с экземой и псориазом.

Заниматься самолечением в данном случае опасно.

Скажите, пожалуйста. Существует ли диета при мастопатии? 

Да, существует. Рекомендуется ограничение таких продуктов, как кофе, чай, шоколад, какао или полный отказ от их употребления. Следует ограничить употребление мяса и высококачественных жиров, легкоусвояемых углеводов. Одновременно снизить количество потребляемых калорий. Также необходимо снизить употребление консервированных, жареных и копченых продуктов, ограничить употребление поваренной соли, особенно во второй фазе менструального цикла — это позволяет снизить отечность тканей. Рекомендуется исключить алкогольные напитки, так как они нарушают функцию печени и почек и снижают эффективность терапии мастопатии.

Показано увеличение в пищевом рационе клетчатки и пектинов, которыми богаты овощи, фрукты и отруби. Эти компоненты обладают антиканцерогенными свойствами. Обязательно должны присутствовать полиненасыщенные жирные кислоты, они содержатся в растительных жирах (подсолнечное, кукурузное, оливковое масла), а также в жире рыб и морепродуктов. Суточная потребность: 2 столовых ложки.

Помимо этого, необходимы продукты, богатые йодом, который улучшает обмен веществ, активизирует распад холестерина, участвует в образовании гормонов щитовидной железы. Йод содержится в морской капусте и других морепродуктах, листьях салата, молоке, яйцах, говядине.

Следите за своим рационом и будьте здоровы! 

Здравствуйте. Скажите пожалуйста, как проверить грудь на уплотнения? Ребенка не кормлю, но молоко при нажатии выделяется. Грудь мягкая. Проверять нужно лежа?

Здравствуйте, Екатерина. Самообследование молочных желез лучше всего проводить на 5–7 день менструального цикла в положении стоя и лежа. Выделение молозивного или молокоподобного секрета характерно для галактореи (это патологическое состояние, при котором из грудных желез выделяется молочно-белая жидкость. Количество выделений может быть разное, незначительное и появляться при надавливании на молочную железу, или обильное, постоянное.) вследствие гиперпролактинемии [это состояние, для которого характерно повышенное содержание пролактина (гормона гипофиза) в крови].

Зеленоватые или серозные выделения могут свидетельствовать о мастопатии. Особое внимание обратить, если появятся кровянистые выделения из соска, которые являются симптомами для рака молочной железы.

Добрый день, Елена Альбертовна. Мне в 2009 г. поставили диагноз «фибриозно-кистозная мастопатия м/желез». Пролечилась. В 2010 г. сделала повторное УЗИ. Кисты стали меньше. Сейчас беспокоят боли, особенно в правой груди. Что мне делать, посоветуйте, пожалуйста? Вот полностью последнее заключение врача: «Строение — дольчатое, эхоплотность — повышена, молочные протоки расширены до 0,4 см, междольковые перегородки — уплотнены, структура — неоднородная, паренхима желистой ткани. Желистая ткань до 2,6–2,8 см. В правой молочной железе на 12 часах жидкостное образование овальной формы 0,5*1,5 см. Лимфоузлы не увеличены. Диагноз — Диффузная ДЖМ (положительная динамика)».

Добавлю, что у меня 2 кесарева сечения (2000 г. и 2004 г. ). Были проблемы с кормлением.

Здравствуйте, Людмила. Боли могут появиться на фоне уплотнения железы, определяется образование эластической консистенции (но может быть мягкой или плотной — это зависит от индивидуальных характеристик). Назначение терапии в этих случаях должно быть индивидуальным, с максимальным учетом причин, приводящих к осложнениям, мастопатии, сопутствующим заболеваниям, а также с учетом противопоказаний организма к тому или иному виду терапии. Основные условия для выбора терапии:

  • Оценка гинекологического, эндокринологического и психоэмоционального состояния
  • Оценка гормонального статуса
  • Учет возраста
  • Учет клинических проявлений заболевания после лечения

Людмила, это длительное лечение, если у Вас вновь появились боли. Вам необходимо пройти дообследование, только комплексный подход позволит избежать возможных осложнений и оказать наиболее ожидаемый положительный лечебный эффект. Следите за своим здоровьем и выздоравливайте! 

Добрый день. Возраст 27 лет, вес 65 кг. Первая беременность — замершая на сроке 5 недель, год назад.

Анализы 12,5 недель:

  • риск трисономии — 1:1099 (0.091%), 1:202 (0,495)
  • свободный бета ХГЧ — 120,91 нг\\\\мл (3,02 мом)
  • PAPP-a — 1,36 мед\\мг (0,38 мом)
  • ТВП — 2,00 мм (1,15 мом)

Результаты УЗИ 16 недель:

  • Живот — 99 мм
  • бедренная кость — 17 мм, левая и правая
  • длина плечевой кости — 18 мм, левая и правая
  • масса — 143 гр
  • боковой желудочек головного мозга — 4 мм
  • ппп — 3 мм
  • мозжечок — 15
  • большая цистерна — 3 мм
  • структура лица профиль: норма
  • хрусталики: норма
  • носогубный треугольник: норма
  • носовые кости — 5,2 мм
  • толщина шейной складки: норма

Скажите пожалуйста, можно ли ожидать генетические патологии? Наследственностью не отягощены. Есть конфликт по группе крови у матери -«1», у отца +«2». На данный момент 17 недель. Благодарю Вас!

Добрый день. Да, к сожалению, Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией. В анализах есть повышение ХГЧ, также, насколько я понял, не была установлена причина замершей (наследственная или нет). Желательна консультация генетика.

Здравствуйте, Сергей Владимирович! Я в сроке 13 недель сдавала анализы на скрининг. Результаты:

  • hCGb: концентрация — 66,9, единицы измерения — ng/mL, корректированный МоМ — 2,79
  • PAPP-A: концентрация — 7528,5, единицы измерения — mU/L, корректированный МоМ — 2,12

Написали, что повышено, и направили к генетику. Что означают мои анализы? Мне 29 лет, у меня дихориальная диамниотическая двойня. Протокол УЗИ первого плода:

  • Копчико-теменной размер — 79 мм, соответствует 13,6 неделям
  • Бипариентальный размер — 26 мм
  • Частота сердечных сокращений — 146 уд./мин.
  • Толщина воротникового пространства — 2,3 мм
  • Длинна костной части спинки носа — мм +
  • Толщина хориона — 13 мм

Протокол УЗИ второго плода:

  • Копчико-теменной размер — 82 мм, соответствует 14,1 неделям
  • Бипариетальный размер — 27 мм, соответствует 14 неделям
  • Частота сердечных сокращений — 145 уд./мин.
  • Толщина воротникового пространства: оценить не удаётся
  • Длинна костной части спинки носа: мм+
  • Толщина хориона — 12 мм

И почему не удаётся оценить толщину воротникового пространства у второго плода?

Добрый день. Необходим перерасчет показателей биохимии с учетом двойни. ТВП не измерено, если плод неудачно лежал, но обязательно нужно, чтобы были измерены размеры назальных костей, а не просто стояла отметка «+», так как уменьшение их размеров является признаком хромосомных отклонений у плода.

Здравствуйте. Помогите, пожалуйста. Сдала анализы на 11-й неделе.

  • Бета-ХГЧ — 3,25 мом
  • PAPP-а — 1,9–0,89 мом

По УЗИ:

  • ТВП — 1,5
  • кости носа — 2 мм
  • ЧСС — 176
  • КТР — 4,5

Все результаты анализов у нее. Вчера пошла к врачу, у меня уже 15-я неделя. Она только обратила внимание на повышенные показатели, сказала, надо к генетику, но перед этим сделать 2-й скрининг на 17-й неделе. А на 22-й неделе пойти на консультацию в медико-генетический центр. Всю ночь проплакала, вдруг ребенок больной… Не знаю, что делать, подскажите.

Добрый день. Если Вы попали в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией. Имеет смысл пойти к генетику сейчас, и по Вашему решению можно до 16 недель провести биопсию хориона, которая с вероятностью 99% ответит на вопрос — нормальные хромосомы у плода или нет.

Здравствуйте, подскажите пожалуйста. Делала биохимический скрининг на сроке 12 недель и 4 дня. Его результаты:

  • РАРР — 1,081 МоМ
  • ХГЧ — 0,493 МоМ
  • ТВП — 2,6
  • Гипоплазия носовой кости

Поставили вероятность 1:90. Мне 23 года, беременность первая. Я уже сделала биопсию хориона, но мне все равно страшно (

Добрый день. Если Вы уже провели биопсию хориона, то нужно дождаться результатов, которые позволят исключить хромосомную патологию у плода с вероятностью 99% и более.

Уважаемый Сергей Владимирович! Подскажите, что делать, так как мнение моего гинеколога и генетика расходятся. Генетик, говорит, что все очень плохо, нужно делать инвазивный скрининг. Гинеколог говорит, что все хорошо, ничего делать не надо. Мне 31 год. 1-й скрининг 10 +4. Результаты:

  • PAPP-A — 0,87 МоМ
  • fb-hCG — 1,90 МоМ
  • возрастной риск — 1:467
  • биохимический риск Т21 — 1:463
  • комбинированный риск на трисомию 21 — 1:531

Все показатели ниже уровня отсечки.

Добрый день. На основании написанных Вами результатов, оснований для проведения ИПД я не вижу.

Мне 25 лет. Вес 74 кг. Первая беременность. КТР — 71. Шейная складка — 1,7. Результаты таковы:

  • Срок — 13 +2
  • PAPP-A значение: 1,27 IU/I, скорость МоМ — 0,32
  • fb-hCG значение: 25 ng-ml, скорость — 0,83
  • Возрастной риск — 1:947
  • Популяционный риск — 1:600
  • Трисомия 21–1:483
  • Трисомия 13/18–1:1027

Вычисленный риск трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Низкий уровень PAPP-A. Подскажите, что делать? ?? Чувствую себя хорошо. На ранних сроках матка была в тонусе.

Добрый день. У Вас в анализе есть снижение уровня РАРР-а, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода (также причинами могут быть угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д.). Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

Здравствуйте, скажите пожалуйста, закон о выплате из материнского капитала 15000 тысяч рублей уже приняли или нет? Спасибо.

Не понятно, о каком законе Вы ведете речь. Может, о 12 000 рублей, которые единовременно выплачивались в 2009–2010 и первом квартале 2011 года? Такие выплаты больше не производятся. Про 15 000 рублей нам ничего не известно.