Семейный портал Владмама
Консультации

Все ответы специалистов

Добры день. В 1 месяц на УЗИ нам сказали, что у нас недоразвитие т/б суставов. Ортопед сказала, что это может пройти бесследно к 3 месяцам. Сегодня сделали УЗИ повторно, ребенку 3 месяца. Узист сказал, что косточек пока нет… Величина углов по УЗИ: альфа правый и левый — 70°, бета левый — 48°, правый — 46°. Чем это нам грозит? Что обычно назначают в таких случаях?

Спасибо за вопрос. Углы по УЗИ в норме, оссификация головок бедренных костей по УЗИ должна появиться к 3 месяцам. У вас, возможно, идет задержка окостенения, вам стоит делать зарядку для т/б суставов 2–3 раза в день, пройти курс массажа, электрофорез с кальцием на т/б суставы № 10, принимайте витамин Д по 1 капле. УЗИ повторите через 2 месяца. Удачи.

Я задавала ниже вопрос. Спасибо за ответ.

Так как нам теперь быть, я делаю зарядку и электрофорез. Нам уже 6 месяцев, а УЗИ делали, получается, полтора месяца назад. Врач тоже говорил, типа, если что, сделаем рентген. Не будет ли потом поздно?

И еще вопрос: малыш еще сам не сидит, но в коляске сам поднимает спинку или вообще вперед локтями ложится на бампер и так сидит, ему нравится. Стоит ли мне разрешать ему сидеть, когда он сам садится в коляске. На ТБС это не влияет плохо?

Сидеть при дисплазии т/б суставов не запрещается.

Здравствуйте! У меня пару дней тому назад опухла щека внутри рта снизу, даже можно сказать и десна тоже. Дискомфорт, чувство как будто что-то там застряло. На данный момент есть маленькое белое пятнышко и надрез. Не подскажите, что делать? Это инфекция или что это?

Здравствуйте! Вам необходимо проконсультироваться у врача-стоматолога.

Добрый день! В январе 2009 г. у нас с мужем родился сын (3 450 кг, 54 см, 9 баллов). В марте 2011 мужу диагностировали БАС. Первые симптомы заболевания появились в январе 2010 г.

Где и какие анализы можно (нужно) пройти, чтобы понимать есть ли вероятность данного заболевания у сына.

Заранее благодарю.

Добрый день. Если под БАС Вы имеете в виду боковой амиотрофический склероз, то моногенных форм при этой патологии только 2–5% (и обследования на эти гены у нас в городе нет), остальные это мультифакториальные. Соответственно, при не моногенных формах заболевания обследования для Вашего сына нет. Есть очень неплохой сайт, посвященный этому заболеванию, его диагностике и лечению.

Здравствуйте! Нам на 20-й неделе поставили гипоплазию мозжечка, 17 мм. Но ведь это не намного ниже нормы? Чем это грозит ребенку?

Добрый день. По вопросам прогноза для плода при гипоплазии мозжечка необходимо обратиться к нейрохирургу, наши нейрохирурги обычно перед посещением просят сделать МРТ головного мозга плода.

Добрый день, у меня третья беременность, мне 36. По п/м 13 недель и 1 день. На УЗИ 12 недель воротниковая зона — 1,4, носовая кость — 2,8. Так как написали, что неполная перегородка в матке, решила сходить повторно, через неделю и на более современный аппарат (врач узист, считается лучшим).

На УЗИ (13 недель и 1 день) КТР — 77 (14,1 недель); БПР — 26 мм (14,1 неделя), длина бедра — 11 мм (13,6 недель), ЧСС — 151 уд./мин., толщина воротникового пространства — 1,7 мм, кости носа — 2,8 мм.

Генетик направил в МГЦ. Позвонила записаться, там сказали, что ничего страшного и приезжать не стоит! (сдавала анализ в 12 недель ХГ — 1,4 МоМ и РАРР — 2,8 МоМ). Подскажите, пожалуйста, есть ли повод для переживаний?

Добрый день. Показатели размеров ТВП и НК для нашего региона в норме, ХГЧ норма, РАРР-а немного повышен, но это обычно это является не генетической проблемой, а акушерской (угроза прерывания беременности, хроническая и т. д.).

Здравствуйте, скажите, пожалуйста, может ли наличие уреаплазмы в мазке влиять на повышение ХГ и появление кист сосудистых сплетений у ребенка? Срок беременности 20–21 неделя. Назначили вильпрофен 500, ливарол и артихол.

Добрый день. Наличии уреаплазм на ХГЧ прямо не влияет, но может быть причиной угрозы прерывания и соответственно подъема ХГЧ, перенесенная инфекция женщиной во время беременности может быть причиной кист сосудистого сплетения. Но, к сожалению, одной из причин кист также является хромосомная патология у плода.

Добрый день! Мне 25 лет, беременнасть третья. На 11-й неделе сделала УЗИ: врач сказал — все хорошо, без аномалий.

I скрининг (ПАПП — 0,55 МоМ, в-ХГЧ — 0,40 МоМ).

Добрый день. РАРР-а норма, ХГЧ снижен, одной из причин этого может быть синдром Эдвардса у плода, но больше вероятности, что причина в акушерских проблемах.

Добрый день, доктор. Расшифруйте, пожалуйста, результаты. Срок на дату забора сыворотки 11 + 6.

  • PAPP-A — 7,49 mlU/ml, 3,19 Mom
  • fb-hCG — 25,6 mlU/ml, 0,60 Mom
  • Возрастной риск на дату забора пробы — 1:210
  • Общий популяционный риск — 1:600
  • Трисомия 21 < 1:10000
  • Трисомия 13/18 < 1:10000
  • Вычислительный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска.
  • Высокий уровень PAPP-A
  • Вычислительный риск Трисомии 13/18 < 1:10000, что является низким значением риска

УЗИ 11 недель 5 дней:

  • толщина воротникового пространства — 1,3 мм
  • хорион — 14 мм
  • кость носа визуализируется

Заранее благодарна.

Добрый день. Согласно заключению, риск хромосомной патологии у плода низкий. Необходимо измерить точные размеры назальных костей, так как их уменьшение является признаком хромосомных отклонений у плода.

Добрый день, врач в женской консультации отправил на биохимический скрининг первого триместра, анализ был проведен на 12-й неделе. Показатель МоМ по PAPP-A — 0,20, Бета-ХГЧ — 0,10 (МоМ). Первый скрининг УЗИ был проведен за 2 дня до анализа крови, по УЗИ все в норме, без патологий и отклонений. Какие наши дальнейшие действия? Стоит ли бить тревогу? Возможно, следует сдать анализ в другой лаборатории?

Добрый день. Показатели очень низкие, необходимо знать, на какой срок рассчитан результат в мом, если все корректно, у плода повышенный риск хромосомных отклонений и нужна консультация генетика для решения вопроса об инвазивной пренатальной диагностике.

Здравствуйте, Дмитрий Владимирович!

Моей дочери 1 месяц и 3 недели. Ортопед поставил диагноз «дисплазия тазобедренного сустава» по УЗИ. Заключение по УЗИ: слева тяжелая стабильная дисплазия т/б сустава (2С стабильный тип по Графу). Угол альфа — 48°, угол бета — 70°. Ортопед назначил стремена Павлика, дала путевку на массаж, но только через месяц.

Скажите, пожалуйста, есть ли смысл надевать стремена сейчас, если массаж будет только через месяц? И еще не могу понять диагноз, у дисплазии ведь 3 типа: предвывих, подвывих и вывих. На УЗИ сказали, что вывиха нет, тогда как понять этот диагноз подвывих или предвывих? Есть фотография УЗИ. Заранее спасибо.

Здравствуйте, отводящую терапию нужно начинать сразу, не учитывая сроки начала массажа. Лечебная гимнастика также начинается в ранние сроки. Желательно провести рентгенографию таза в прямой проекции без отводящих шин. По стандартам рентгенография таза делается после 3 месяцев возраста. Снимок можете прислать на мою рабочую электронную почту, есть в переписке.

Здравствуйте! Мне 26 лет. Беременность 11,2 недели. сделали УЗИ. ТВП — 1,9 мм, НК — 1,4 мм, КТР — 45 мм. Патологии развития нет. Риск ставят 1:166. Биохимические тесты мне не назначили. Предлагают амниоцентез в 17 недель. Я, конечно, его сделаю, но просто для себя хочу знать…у меня патологические результаты по УЗИ?

Добрый день. Для нашего региона минимальный размер костей носа у плода — 1,8 мм.

1,4 мм — это гипоплазия, которая является одним из признаков хромосомных отклонений у плода.

Здравствуйте! Подскажите, пожалуйста, ребенку 6 лет, неделю назад переболели мононуклеозом. Врач прописал пропить ликопид 1 мг 1 раз в день, 10 дней. Их нужно строго по схеме пить или нет, за 30 минут до еды в любое время суток? И когда надо курс повторить? И что еще можно, чтобы иммунитет поднять, чтобы еще раз не заболеть им?

Инфекционный мононуклеоз — хроническое заболевание, инфицируются вирусом ВЭБ один раз. Применение Ликопида 10 дней ничего не изменит, вирус останется на всю жизнь.

Уважаемая Владислава Витальевна, добрый день! Прошу Вашего совета. Ребенку 1,4 г.

07.05.13 сдали анализ крови. Результат: Эритроциты — 3,7%, лекоциты — 7,9%, эозинофилы — 3, лимфоциты — 73, моноциты — 10. Ребенок в начале марта перенес ОРВИ, далее не болел вовсе.

Сравнивая результат от 11,02,13: эритроциты — 3,8%, лейкоциты — 4,06%, эозинофилы — 2, лимфоциты — 41, моноциты — 10.

  1. Прошу уточнить по какой причине число моноцитов превысило норму? А также в результате анализа крови: лекоциты — 7,9%, ранее выше 6,6% не было.
  2. Стоит ли дополнительно обследовать ребенка или просто успокоиться, так как это норма для ребенка нашего возраста. Заранее спасибо за ответ!

Юлия! Вы можете пересдать анализ крови через час, и он будет совершенно другой. В анализе крови написаны нормы, если показатели укладываются в эти пределы, волноваться не стоит.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, дело в том, что у меня астма средней степени тяжести! Сейчас мне 25, уже два года я пью серетид и бородуал н! До этого чувствовал себя очень плохо! Сейчас после двух лет приема два раза в день серетид и бородуал стало немного лучше! Скажите, могу ли я продолжать лечение в тактом порядке еще несколько лет? Потому что хочу продолжать, но не знаю по времени, как долго это можно сделать?

Базисная терапия БА длится всю жизнь. Если вам подходит лечение и на нем нет приступов, то его можно продолжать дальше.