Семейный портал Владмама
Консультации

Все ответы специалистов

Здравствуйте, меня зовут Ольга. Мои данные: 23 года, вес 56 кг, первая беременность. Будьте добры, помогите разобраться с результатами анализов от 28.03.2013  г., последние месячные 7.01.2013 г. Спасибо)

Пакет № 24 Пренатальный скрининг 1-го триместра 11–14 недель беременности (ПАПП, ХГЧ):

  • Свободный β-ХГЧ, free β-HCG — 64,67 мМЕ/мл, медиана — 49,9 мМЕ/мл, МоМ — 1,296 МоМ
  • Протеин-А плазмы, ассоциированный с беременностью (РАРР-А, ПАПП), ПАПП — 2 403 мМЕ/л, медиана — 1 337 мМЕ/л, МоМ — 1,7973 МоМ

Добрый день. Результат анализов в пределах 0,5–2,0 мом считается нормальным, риск хромосомных отклонений у плода низкий.

Мені 25 р., перша вагітність, вага 51,7 кг. Термін на момент запліднення 11 тижнів.

У мене аналіз з наступними результатами:

  • РАРР-А: абсолютна одиниця 4,86; перераховано на термін гестації 0,42 мом
  • b-хоріонічний ганадотропін вільний: абсолютна одиниця 54,53; перераховано на термін гестації 0,54 мом
  • Ризик трисомії по 21-й хромосомі: 1:1 404

Будь ласка, надайте консультацію.

Добрый день. У Вас в анализе есть снижение уровня РАРР-а, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, согласно компьютерному расчету степени риска? учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д. ? у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%/

Уважаемый Сергей Владимирович. Очень извиняюсь, что мой вопрос ушел к Вам недописанным, случайно нажала ввод. Поэтому начну все сначала. Мне 39 лет, вторая беременность. Первый скрининг прошла в 13 недель: ХГЧ — 90,54 (2,6946 МоМ), РАРР-А — 14325 (4,8957  МоМ). Узи в 11 недель + 4 дня хорошее.

Второй скрининг в 16 недель +2 дня: АФП — 28,66 (0,7939 МоМ), бета-ХГЧ — 37 762 (1,578 МоМ), эстриол — 4,2.

В 18 недель прошла УЗИ: биометрические параметры хорошие, только обнаружили кисты сосудистых сплетений — 4 мм, передние и задние рога боковых желудочков — 7 мм, гиперэхогенный кишечник. Прошла процедуру амниоцентез. Результат: нормальный мужской кариотип 46 ху.

В 22 недели прошла УЗИ: биометрика хорошая, уже ничего не обнаружили (ни кист, ни гиперэхогенный кишечник). Генетик меня успокоила, что все хорошо, переживать нет повода. Тогда почему у меня были плохие показатели крови по скринингу и почему в 18 недель УЗИ обнаружило кисты и гиперэхогенный кишечник, а в 22 недели нет (Слава Богу)? Очень хочу узнать Ваше мнение. Заранее спасибо за ответ.

Добрый день. Повышение ХГЧ и РАРР может быть связано с угрозой прерывания беременности или проблем с плацентой, гиперэхогенные фокусы и кисты могут исчезать, в большинстве случаев причина их — перенесенные женщиной инфекции во время беременности

Добрый день, Сергей Владимирович! Меня зовут Дарья. Возраст 31 год, вес 62 кг. Помогите расшифровать анализы. Пренатальный скрининг 1-го триместра проводился в срок 13 недель при расчете от первого дня последнего менструального цикла. На следующий день после сдачи анализа крови на пренатальный скрининг 1-го триместра по результатам УЗИ-скринига доктор, проводивший исследование, установил срок беременности 14,6 недель (КТР — 85 мм).

  • Свободный ХГЧ — 24,65, медиана — 33,6 (для 13 недель), МоМ — 0,7336
  • ПАПП — 2 534, медиана — 2 926, МоМ — 0,866

Заранее спасибо!!!

Добрый день. РАРР-а и ХГЧ норма для 13 недель, но нужен перерасчет на срок беременности, который установлен при УЗИ плода.

Здравствуйте, моему ребенку 2 года 10 месяцев. Он страдает эпилепсией. Были в Москве на обследовании, чтоб найти причину приступов, так как ребенок родился здоровым и до 3 месяцев развивался хорошо, а потом начались проблемы. Специалисты все не могут подобрать противосудорожную терапию.

Причину эпиприступов не установили, теперь у них подозрение на хромосомную патологию, и нам нужно сделать анализ CGH array, но это очень дорогой анализ, и мы пока его не можем сделать. У меня есть старший сын, он абсолютно здоров, ему 5 лет. Подскажите, пожалуйста, есть ли у нас такая вероятность?

Добрый день. Если Вас в Москве осматривали генетики и сказали, что есть подозрения на микроделеционные изменения хромосом у Вашего ребенка, то анализ нужно делать. Вероятность есть.

Добрый день! Расшифруйте, пожалуйста, результаты скрининга 2-го триместра:

  • APF — 40,5 IU/ml, MoM — 1,20
  • HCG — 11 437 mlU/ml, MoM — 0,52
  • uE3 — 0,4 ng/ml, MoM — 0,48

Мне 25 лет, вес 60 кг, беременность 17 недель. В анализе написано, что значения MoM скорректированы с учетом массы тела.

Заранее большое спасибо!

Добрый день. АФП и ХГЧ — норма. СЭ незначительно снижен (норма в мом 0,5–2,0). Снижение свободного эстриола может, конечно, быть вызвано хромосомной патологией плода, но учитывая незначительность снижения вероятность этого очень небольшая.

Здравствуйте. Помогите разобраться, пришли результаты скрининга (на тот момент по УЗИ мне поставили 11,5 недель, а по месячным было 12,6). УЗИ: ТВП — 1,4, КТР — 4,4, структура не изменена. Кровь:

  • hCGb — 36,7 ml, MоM — 0,65
  • NT — 1,4 mm, MоM — 1,23
  • PAPP-A — 5621,7 mu, MоM — 3,06

Мне 29 лет, есть двое здоровых детей (кесарево), вес 58,1 кг.

Добрый день. Повышение РАРР-а — не генетическая проблема, а акушерская. Расчет показателей проводится на основании данных УЗИ плода в 11–14 недель.

Здравствуйте! Срок беременности 12–13 недель. Результаты 1-го скрининга:

fb-hCG — 30,1, скорректированные МоМ — 0,61

РАРР-А — 1,09, скорректированные МоМ — 0,43.

Все риски ниже порога отсечки. Стоит ли мне беспокоиться? Расшифруйте, пожалуйста, результаты.

Добрый день. У Вас в анализе есть снижение уровня РАРР-а, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

Доброй ночи, забрала результат второго скрининга и очень сильно переживаю, не плохие ли у меня результаты, помогите, пожалуйста. Сейчас 16 недель и 3 дня.

Данные анализа:

  • АФП — 41,08, медиана — 36,1, МоМ — 1,13
  • Бета ХГЧ — 62 206, медиана — 23 930, МоМ — 2,59
  • Эстриол свободный — 2,8

Помогите понять эти данные, пожалуйста.

Добрый день. СЭ в мом не указан — оценка невозможна, АФП — норма, ХГЧ — повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, но больше вероятности, что причина, например, в угрозе прерывания беременности или проблемах с плацентой.

Я Ольга, мне 22 года, я на 17-й неделе беременности, сделал 2-й скрининг. Биохимический анализ показал:

  • Возрастной риск в срок — 1:1 472
  • Общий популяционный риск — 1:600
  • Риск дефекта нервной трубки <1:10 000
  • Трисомия 21 —1:609
  • Трисомия 18 <1:10 000

А анализы:

  • AFP значение — 36 LU/ml, МоМ — 0,81
  • HCG значение — 64 902 mLU/ml, МоМ — 2,55
  • uЕЗ значение — 0,95 ng/ml, МоМ — 0,97

А также в результатах есть надписи:

Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска. Вычисленный риск Трисомии 18<1:10000, что является нормальным значением риска.

Скорректированный МоМ АFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

Скажите, пожалуйста, что это все означает, и стоит чего-то бояться?

Добрый день. У Вас в анализе есть повышение уровня ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

вагітність-18 т. вага-57 кг. о. м.09.11.12. вагітність перша одноплідна.1991 року народження.

  • ослідження на АФП МОМ — 0,89
  • вільний ß — ХГЛ МОМ — 0,30
  • естріол ЕЗ МОМ — 0,63

Добрый день. Снижен ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, также угроза прерывания беременности и хроническая фето-плацентарная недостаточность.

Добрый день! Мне 31 год, 50 кг. Срок по УЗИ на момент сдачи анализов 12,5 недель. Но фактически 11 недель. Результаты:

  • PAPP-A — 2,02 mlU/ml (0,40 MoM)
  • hCG — 17,7 ng/ml (0,46 MoM)

Риски:

  • возрастной — 1:545
  • трисомия 21 — 1:1 695
  • трисомия 13/18 — 1:468

Насколько нормальны эти показатели? И может ли иметь значение при расчетах расхождение установленного срока с фактическим?

Спасибо большое.

Добрый день. Требуется перерасчет показателей на фактический срок беременности, его мы определяем по УЗИ плода в 11–14 недель, риск хромосомных отклонений менее 1:250 считается низким.

Здравствуйте! Беременность 12 недель, скрининг показал отклонение по NT — 0,07; hcgb — 1,94; PAPP-A — 0,89. Все остальные показатели на синдром низкий риск. ТВП — 0,1; КТР — 53 мм.

Мне 34, вес 64,9 кг, 2-я беременность, 1-я норма.

Подскажите, каков процент развития пороков развития ЦНС? Какие дальнейшие действия? Стоит 2-й скрининг делать?

Добрый день. NT — это ТВП, плохо, если есть его расширение — это повышенный риск ВПР, снижение ТВП, как правило, не является проблемой.

Расшифруйте, пожалуйста, результат анализа:

  • Papp-a — 11,10
  • b-Хгч — 101,0
  • Срок беременности 12 +5
  • Возраст 25,7
  • Беременность первая, плод 1, вес 50.
  • Скорректированный мом papp-a — 2,62, fb-hCG — 2,46
  • Мом шейной складки — 0,99
  • Возрастной риск — 1:937
  • Биохимический риск Т21 — 1:2 335
  • Комбинированный риск на трисомию 21 — 1:8 637
  • Трисомия 13/18 +NT <1:10000

Добрый день. У Вас в анализе есть повышение уровня ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов в отношении болезни Дауна — 75–95%.

Здравствуйте! Мне 18 лет. Беременность 1-я. Сдавала скрининг. Вот мои результаты:

Результат исследования (содержание в сыворотке крови):

  • Альфа-фетопротеина — 48 нг/мл (0,94 МоМ)
  • Хорионического гонадотропина — 97 ед/мл (4,40 МоМ)
  • Риск рождения ребенка с болезнью Дауна — 0,452%, повышен
  • Риск ДЗНТ — ниже популяционного

Это на сроках беременности 17,5 недель. Первое УЗИ без патологий. Воротниковая зона — 2,5 мм.

Что мне надо делать и какова вероятность родить здорового малыша? Переживаю очень. Сейчас 18,5 недель. Заранее спасибо.

Добрый день. У Вас в анализе есть значительное повышение уровня ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д., риск болезни Дауна у плода 1:221 (0,452%) (а у большинства беременных этот риск менее чем 1:1 000, бывает даже риск 1:50 000 и меньше). То есть у одной из 221 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна (расчет риска проводится на него, а ведь есть еще многие сотни других хромосомных патологий, которые тоже могут приводить к изменению анализов).

Если степень риска выше 1:250, то любой такой беременной вне зависимости от результатов УЗИ, возраста и других факторов должно быть предложено проведение инвазивной пренатальной диагностики. Риск хромосомной патологии у плода высокий, но делать пункцию или нет — это только Ваше решение, но не врачей.