Семейный портал Владмама
Консультации

Все ответы специалистов

Здравствуйте, у моей дочки развивающаяся дисплазия. С 3 месяцев находится в подушке Фрейка, в 6 месяцев делали рентген — крыши не сформировались, одели шину на 4–5 месяцев.

Подскажите, действительно так долго нужно ждать формирования крыш? Как деткам, которые почти до года носят шину, справиться с задержкой в физическом развитии? (нам уже 7 месяцев, а из-за постоянного нахождения в шине умеет только переворачиваться и то, только когда снимаем эти распорки на купание). Даже выкладывать на живот надолго толком не получается, так как спереди торчит железяка и ребекнку не удобно.

Спасибо за вопрос. Если вы носите шину Виленского, то ребенок достаточно комфортно себя чувствует в ней, он в ней приспосабливается садиться, ползать, вставать. При ношении распорок обязательно проходить массаж и делать зарядку на суставы, проходить курсами физиолечение и рефлексотерапию, тогда ребенок не будет отставать в физическом развитии. Удачи.

Здравствуйте, Людмила Ивановна. Моем сыну сейчас 5 месяцев, в 4 месяца были на УЗИ. Мне сказали, что у него отставание развития ядра тазобедренного сустава справа, на приём к хирургу попасть не можем. Скажите, пожалуйста, как-то прочитала статью, там было написано, что в этом случае не хватает кальция в организме ребёнка, так ли это? И что нужно давать препарат «калькохель». Что вы можете посоветовать в нашем случае? Заранние спасибо.

Спасибо за вопрос. В вашем случае необходимо пройти курс электрофореза с 2% раствором кальций хлористого на правый т/б сустав № 10, принимать кальцикал сироп по ½ чайной ложки в день 2 месяца, делать зарядку на т/б суставы 2 раза в день. Удачи.

Добрый вечер! Мне 31 год, у меня бесплодие. Сдала анализ на хромосомный кариотип. Помогите, пожалуйста, расшифровать — 46, XX, 21 pstk+ (12). Заранее очень благодарна.

Добрый день. Согласно цитогенетическому заключению у Вас на коротком плече 21-й хромосомы обнаружена, так называемая спутничная нить, такую особенность хромосомы обычно рассматривают как вариант нормы.

Здравствуйте, ребенку 5 месяцев, на сгибах на ножках не проходит краснота. Может это быть аллергия на порошок Ушастый нянь? И чем тогда стирать: детским мылом или можно жидким средством? Не проходит уже давно.

У меня очень мало информации. Чем кормите? Какой стул? Чем пытались лечиться? В чем купаетесь? Есть ли в семье аллергики? Каким кремом для ухода пользуетесь? Делаете ли массаж с каким-то кремом? Нужно обязательно ставить двойное полоскание белья в машинке.

03.05.2013 сделала второй скрининг 19 недель 1 день. По УЗИ грубых аномалий развития плода не выявлено, вот только отмечается умеренное расширение петель толстого кишечника до 4,5 мм с повышением эхогенности.

Подскажите пожалуйста, что это означает, насколько это опасно для плода и нужны ли дополнительные исследования7

Добрый день. Да, нужны консультация генетика + УЗИ плода 2-го уровня в динамике через 2 недели, чаще всего расширенные петли с гиперэхогенными фокусами — это признак инфекции, но может быть и признаком врожденных пороков развития желудочно-кишечного тракта или хромосомных отклонений у плода.

Здравствуйте, подскажите, пожалуйста, пошли в сад в 2 года, 3 месяца не болели вообще, затем стали частенько появляться сопли, мы их лечили и снова в группу, но в декабре 2012 г. у нас был отит, гнойный, кололи ушко, затем он повторился, и мы попали в больницу. После этого 3 месяца сидели дома, потом снова пошли в сад, но ситуация такая: 3 дня ходим, начинаются сопли, начинаем лечить, но они снова дают осложнения в ушки, лечим, идем в сад и снова 3 дня и снова отит. Что мне делать? Врач ставит отит на фоне насморка! Но у нас все детки в группе вечно с соплями, этого невозможно избежать. Сидим дома — не болеем, идем в сад — снова сопли и отиты. Подскажите, что нам делать? Куда обратиться? Нам в июне 3 года. Я работаю. Сидеть дома не могу.

Нужно обязательно, чтобы вы смогли провести вакцинацию против стрептококка пневмония (превенар) и против гемофильной палочки. Это делают в центрах вакцинопрофилактики. Эти прививки втрое снижают заболеваемость детей уже в первый год после вакцинации. Проведите курс бронхомунала или иммунорикса. Обязательно давайте ребенку поливитаминный комплекс (например, мультитабс от года до четырех). И нужно обязательно исключить аллергию генетическую у ребенка (в этом может помочь вам аллерголог по месту жительства)

Добрый день, спасибо за ответ. Но вот у меня еще есть вопрос в заключение пишут пол ребенка кто будет?

У плода 5 наиболее распространенных анеуплоидий по 13, 18, 21, X, Y хромосомах и аберраций в 9 микроделеционных регионах (4 p 16.3,5 p 15.3-p 15.2,7 q 11.2,8 q23-q24,15 q 11-q12,17 p 13.3,17 p 11.2,22 q 11.2,10 p 14

Добрый день. В заключении о поле плода не пишут, а только указывают о проверке плодного материала на числовые изменения половых хромосом.

Добрый день! Мне 26 лет, беременность первая, помогите разобраться с результатами биохимического скрининга. На сроке 12 недель papp-a — 0,3 мом, в 18 недель свободный b-хгч — 0,4 мом. О чем говорит снижение этих показателей? По УЗИ все хорошо. Только КСС у плода 3–4 мм, срок 18 недель. Ответьте, пожалуйста, очень переживаю за показатели крови.

Добрый день. К сожалению, одной из причин снижения РАРР-а и ХГЧ является хромосомная патология у плода, но снижение может быть вызвано и акушерскими проблемами, одной из причин КСС также является хромосомная патология у плода, но чаще перенесенная беременной инфекция.

Здравствуйте, Светлана Александровна! У меня ребенок 3,5, задержка развития речи: разговаривает, как дети, которые только начинают. Мы наблюдаемся у невролога, принимает препараты кортексин и когитум, результаты есть. Еще с нами отдельно занимается логопед в садике. В центре коррекции стоим на очереди к дефектологу и это не раньше осени. Я хотела бы у вас поинтересоваться, может, нам лучше ходить к логопеду-дефектологу?

Здравствуйте, Екатерина! Надеюсь, что Ваши усилия по выравниванию развития малыша увенчаются успехом!

Вы можете заниматься с логопедом-дефектологом. Важно — найти контакт!

В этом случае, результат от занятий, Вы увидите и услышите непременно!

Здравствуйте! Помогите расшифровать результаты второго скрининга. На момент сдачи анализа была на 17–18-й неделе. Мне 20 лет.

  • Хорионический гонадотропин человека + бета-субъединица — 18318,0 мМЕ/мл
  • Альфафетопротеин — 35,35 МЕ/мл
  • Эстриол свободный — 3,89 нг/мл

Пошла к генетику, а она мне сказала, что мне должны результаты эти перевести в МоМ. Анализ я делала в Днепропетровске. Впереди много праздников, по этому попаду я в лабораторию только через 2 недели… Помогите, пожалуйста, перевести результаты в МоМ, или подскажите как это сделать! Заранее спасибо:)

Добрый день. К сожалению, перерасчет в мом возможен только в той лаборатории, где проводилось исследование. МоМ=концентрация в крови поделенная на медиану (среднее значение) для недели, на которой проводился забор крови.

Здравствуйте. Мне 28 лет. Мужу 40 лет.

Вес 102 кг. Беременность 3-я, первая — роды (здоров), вторая — внематочная

Показания скрининга, срок 12 недель.

  • Результат РАРР — 0,8 МО/л, показания МоМ — 0,4
  • Результат ХГЧ — 8,0 Од/л, показания МоМ — 0,2

УЗИ, беременность 12 недель (+-7 дней).

  • КТР — 56 мм
  • ТВП — 2,4 мм

Пожалуйста, скажите свое мнение по данным показателям? Заранее спасибо!

Добрый день. РАРР-а и ХГЧ снижены, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, также причиной могут быть акушерские проблемы.

Добрый вечер! Мы с мужем планируем беременность, но сейчас проходим лечение от гарднерел НАКСОДЖИНом. Скажите пожалуйста, противопротозойное средство как-то влияет на генетику сперматозоидов? Можно ли сразу после лечения планировать зачатие ребеночка? Или нужно подождать, а сколько времени?

Заранее благодарна!

Добрый день. По вопросам приема препаратов необходимо обращаться к клиническому фармакологу.

Добрый день! Мне 27 лет, беременна вторым ребенком. На 11 неделе и 6 дней сделала УЗИ: врач сказал — все хорошо, без аномалий.

В 13 недель и 1 день — I скрининг (ПАПП — 0,55 МоМ, в-ХГЧ — 0,39 МоМ).

Кроме этого я ощущаю тяжесть в животе! Мне прописали дуфастон. Объясните, пожалуйста! Спасибо.

Добрый день. Одной из причин снижения ХГЧ может быть хромосомная патология у плода, но больше вероятность, что причина — угроза прерывания беременности.

Здравствуйте, пожалуйста, помогите, расшифруйте анализ ХГЧ. Сказали риск 1:149, посоветовали делать пункцию матки, но я отказываюсь. Мне 40 лет. Показывает ли анализ стопроцентно верно? У меня трое детей, патологии нет. Спасибо заранее, жду ответа.

Беременность 13 недель.

  • HCGb: концентрация — 46,50 ng/mL, медиана — 38,00, МоМ — 1,22, коррекированный МоМ — 1,08
  • NT: 1,80 mm, медиана — 1,91, МоМ — 0,94, корректированный МоМ — 0,94
  • PPAP A: 110,00 mU/L, медиана — 3165,60, МоМ — 0,03, корректированный МоМ — 0,20

Добрый день. Вы относитесь в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст 40 лет и снижен РАРР-а, информативность ИПД составляет 99% и более. Делать ИПД или нет, решение только Ваше, но не врачей.

Здравствуйте! По УЗИ на сроке 12–13 недель поставили такие значения ТВП — 0,32, четко визуализируется одна носовая часть — 0,16.

Анализ PAPP — 3,44, срок 12–13 недель. Может ли УЗИ быть ошибочным?

Добрый день. Теоретически возможность ошибки всегда есть, нужно провести УЗИ плода 2-го уровня (у специально подготовленного врача УЗД).