Все ответы специалистов
Здравствуйте! Подскажите пожалуйста . Мы с мужем в разводе. У нас осталась совместная собственность - дом. Могу ли я выкупить у бывшего мужа часть собственности за счет материнского капитала?
Если заключенная сделка не будет нарушать норм действующего законодательства, то можете. То, что вы приобретаете квартиру у бывшего супруга не является основанием для отказа в распоряжении средствами МСК.
Здравствуйте. У меня следующий вопрос. Можно ли использовать региональный материнский капитал (100 т.р.) на погашение основного долга и процентов по ипотеке, если ипотека была взята за год до рождения третьего ребенка, на которого этот капитал полагается? Прошу прощения, если этот вопрос находится в компетенции других структур.
Вопросы по распоряжению средствами регионального материнского капитала отнесены к компетенции департамента социальной защиты населения Приморского края.
Здравствуйте, моей дочери 1 год, в 3 месяца сделали УЗИ тазобедренных суставов - была норма, в 5 месяцев при разведении ножек я слышала щелчки, сделали рентген - слева угол 25, справа 29, но была неправильная укладка, ядра были хорошие, ортопед сказал, что ножки разводятся нормально, но по результатам рентгена лучше одеть стремена на 3 месяца. Мы их круглосуточно носили 1,5 месяца с перерывом на купание, потом дочь их порвала, и не давалась одеть днем, одевали еще месяц на ночь, давали вит Д. Все это время щелчки сохранялись, и в других суставах тоже иногда слышно, ортопед сказал сделать повторный снимок в год. Сейчас дочь ходит, даже бегает, сама пошла, мы за руки не водили. Как реагировать на эти щелчки? Нужно ли делать повторный снимок? И у меня, и у мужа хрустят суставы. У нас часто гипердиагностика, особенно если касается детей, очень переживаю, чтоб не навредить.
Спасибо за вопрос. Существуют щелкающие суставы, возможно это и у вас, но, чтобы полностью убедиться в правильной сформированности суставов, лучше повторить рентген.
Здравствуйте, Оксана Михайловна! У меня к вам такой вопрос: наша врач невропатолог поставила нам диагноз (Перинатальное повреждение центральной нервной системы, ранний восстановительный период), на основании того, что ребенок - ей полтора месяца - плохо встает на ножки. Чем это страшно? И что нам делать дальше?
Здравствуйте, Анастасия! В плане " чем это страшно", ответить не могу, т.к. мой ответ на расстоянии будет крайне некомпетентным. А на вопрос, что делать, отвечу следующим образом:
1. наблюдаться у невролога, показывать ребенка каждые 3 месяца!
2. делать общий массаж. Рекомендую в течение 1 года жизни сделать 3-4 курса массажа;
3. посещать мануального терапевта перед каждым курсом массажа.
Добрый день, помогите советом, мне 33 года, беременность третья, ребенок один (4 года), Сейчас на 19-й неделе беременности. В 12 и 15 недель сдавала анализы - все в норме, только скрининг трисомии 21 выше порога отсечки - 1:155, возрастной риск - 1:549, риск дефекта нервной трубки - 1:3437, hog - 5/57, вычисленный риск трисомии превышает порог отсечки. Что с этим делать? Прошу, дайте ответ. Все УЗИ в норме.
Добрый день. Если риск патологии у плода превышает уровень отсечки, т.е. высокий, беременной предлагается проведение ИПД, которая почти со 100% точностью ответит на вопрос какие хромосомы у плода. Но делать ИПД или нет, решение только Ваше.
Доброго времени суток! У меня родился сын с гомозиготными мутациями MTHFR C677 T/T и MTHFD G1958 A/A. Означает ли это, что все последующие дети будут рождаться с этими мутациями? Планирую беременность. Мне 36, мужу 45.
Добрый день. Чтобы ответить на этот вопрос, нужно знать, какой генотит по этим мутациям у Вас и Вашего супруга. Если Вы являетесь т.н. гетерозиготами, то есть шанс, что ребенок родится полностью без патологических вариантов гена.
Здравствуйте Сергей Владимирович!
Моему сыну 5 лет. Беременность была первая, роды через кесарево сечение в 32 недели по показаниям. Были на приеме у психиатра, она сказала, что, на первый взгляд, у ребенка аутизм и задержка развития, также сказали, что, скорее всего, есть органика. Отправила нас на ЭЭГ и МРТ, а также сказала, что нам нужна консультация логопеда, хирурга, окулиста и генетика. Подскажите пожалуйста, стоит ли нам перед консультацией генетика сдать какие-либо анализы, а также нужно ли вести на прием ребенка или достаточно его медицинской карты?
Добрый день. Ребенок на приеме однозначно нужен, генетик это специалист, к которому Вы приходите уже после всех консультаций, также желательно заключение медицинского психолога. Из анализов возможно понадобится молекулярное кариотипирование.
Здравствуйте! Мне очень необходим Ваш квалифицированный совет для принятия решения касательно проведения инвазивной пренатальной диагностики. Ответьте, пожалуйста, на мои вопросы, проанализировав результаты скрининговых тестов.
Мне 35 лет, первая беременность, естественная — протекает нормально, чувствую себя отлично. Делала скрининговые тесты первого (на 12+4 неделе) и второго (на 21+5 неделе) триместров с такими результатами:
1-й скрининговый тест:
Общие данные: возраст 35,7; вес — 67 кг, плод — 1, ЭКО — нет, диабет — нет, курение — нет.
Данные Узи:
Срок беременности: 12+4
КТР в мм: 64,7
Мом шейной складки: 1,09
Носовая кость визуализируется.
Биохимические данные:
РАРР-А: 4,05 Мо/л – скор. МоМ: 1,32
Fb-hGC: 54 нг/мл – скор. МоМ: 1,49
Риски: возрастной риск — 1:234; трисомия 21 – 1:997; комбинир. риск на Т21 – 1:3020; трисомия 13/18 + NT — <1:10000.
2-скрининговый тест (срок беременности: 21+5)
Общие данные: возраст на момент родов — 36,2; вес — 74 кг, плод — 1, ЭКО — нет, диабет — нет, курение — нет, раса – европейская.
И тут врач-акушер в направлении на анализ подставляет данные УЗИ с предыдущего раза, так как лаборатория по новому УЗИ отказалась делать анализ, судя по всему из-за сроков.
Срок беременности: 12+4
КТР в мм: 64,7
Мом шейной складки: 1,09
Шейная складка: 1,80 м
Носовая кость визуализируется.
Биохимические данные (срок беременности: 21+5) :
AFP: 45,3 lU/ml – скор. МоМ: 0,66
HGC: 9465 mlU/ml – скор. МоМ: 1,29
uE3: 1,91 ng/ml – скор. МоМ: 0,47
Риски: возрастной риск — 1:328; трисомия 21 – 1:64; комбинир. риск на Т21 – 1:228; трисомия 18 — <1:10000.
Мои вопросы:
Можно ли таким образом корректировать данные УЗИ для программы определения рисков?
При таких результатах, что Вы порекомендуете для меня?
Какой скрининг в данном случае является более информативным и достоверным по трисомии 21, с учетом того что перед сдачей крови я сильно перенервничала из-за отказа лаборатории во взятии анализа?
Добрый день. При проведении второго скрининга используются данные о сроке беременности по УЗИ плода в 11-14 недель. Первый скрининг несколько более информативен, но, к сожалению, информативность сывороточного скрининга не 100%, поэтому никто не даст гарантии, что второй скрининг окажется менее точным, чем первый. Мы проводим второй скрининг только до 20 недель. Если степень риск более 1:250 показана ИПД, решить, делать ее или нет, можете только Вы совместно с лечащим доктором..
Срок беременности - 11 недель 6 дней, КТР - 51,2 мм, ТВП - 1,8 мм. ДНК-3,8. ХГЧ - 164,0,2/3,39, NT-1,80/1,31, PAPI 2575.37/0.97. Помогите расшифровать, пожалуйста.
Добрый день. ХГЧ повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, желательна консультация генетика.
Добрый вечер. В срок 10-12 недель беременности лежала на сохранении с отслойкой плаценты, сдавала кровь на патологию. У меня изменение СмБ1: ХГЧ понижен. Это страшно? И что делать? Я могу пересдать этот анализ? Сегодня делал мне УЗИ врач Коновалов, сказал, что все хорошо, и нет никакой отслойки. Сейчас у меня беременность 15-16 недель.
Добрый день. СМБ 1 сдаются в 11-14 недель, угроза прерывания может быть одной из причин снижения ХГЧ, второй скрининг проводится в 16-18 недель. УЗИ плода не является методом диагностики хромосомной патологии у плода, оно только позволяет заподозрить ее, причем далеко не всегда.
Скажите пожалуйста, что у меня по результатам?
Тест Концентрация Медиана Корект МОМ
HCGb 66.31ng/mL 34.50 1.92
NT 3.00 mm 1.65 1.82
PAPP-A 1956.60mU/L 3352.23 0.59
Возрастной риск наличия у плода Синдрома Дауна 1:1535
Значение риска наличия у плода Синдром Дауна 1:139. Что там, скажите, Даун или нет?
Добрый день. У Вас высокая степень риска болезни Дауна у плода, для того, чтобы ответить, есть хромосомные отклонения или нет, нужна ИПД (либо исследование на анеуплоидии по плодной ДНК в крови матери)
Здравствуйте, моему сыну 5 месяцев. В 1, 2 , 3 месяца, когда я его брала за руки, он прижимал голову к груди. Сейчас он этого не делает, невролог сказал слабые мышцы шеи! Что нам делать, почему так, в 3 месяца мог, а сейчас не может!
Здравствуйте, Кристина! Мне сложно предположить, почему так происходит с ребенком. Посетите невролога, ортопеда и мануального терапевта. Допускаю, что выслушав мнения этих специалистов, Вы поймете, в чем причина плохой группировки при тракции ребенка за ручки.
Добрый день. У меня отсутствуют месячные 7 месяцев. Результаты анализов на гормоны: ФСГ -4,6
ЛГ - 0,59 пролактин -5,2 прогестерон -12,3 эстрадиол - 0,077 тестостерон -3,4 кортзол -427,0 АП ТПО -0,71 ТТГ - 0,8.
Анализы на какие гормоны необходимо сдать дополнительно для определения причин аменореи? УЗИ делала - все в норме. Спасибо.
Здравствуйте, сколько вам лет?
Ребенку 2 месяца. Нейросонография: Паренхима мозга - эхогенность: повышена. Прописали диакарб, аспаркам и цераксон принимать в течение месяца. После недельного приема цераксона ребенок стал нервным, плаксивым, раздражительным. Посоветуйте, пожалуйста, альтернативное лечение. Заранее спасибо.
Здравствуйте, Юлия! Не имею никакого права назначать лечение через переписку. Извините.
Здравствуйте, я была на УЗИ. Срок 12 недель и 6 дней. Я не могу понять результата УЗИ.
Лицевые структуры-В/челюсть +
Днк 0,40см (2+)
Позвоночник N
желудок N
ТВП 0,19
Добрый день. ТВП норма, что имел ввиду Ваш УЗИолог, описывая вместе размер В/челюсти и Днк - не могу, мы измеряем длину назальной кости отдельно, в этом сроке для нашей территории норматив - 2,0-3,0 мм