Все ответы специалистов

Уважаемая Ольга, ППЦНС — это неврологическое заболевание. Вопрос адресован неврологу, а не нейрохирургу.

Здравствуйте, Зоя! Содержание исповеди должно всегда вытекать из опыта личного, сознательного богообщения. Ведь исповедь — это акт очищения своей совести, акт отречения от тех жизненных целей, которые осознаешь греховными, акт отторжения всего, что мешает близости с Богом. Кто внимательно следит за своим сердцем, тому ясны те конкретные поступки, которые должно открыть на исповеди, так как именно при их появлении теряется мир души и чистота совести. Причем у каждого человека они свои определенные, ясно осознаваемые, стыдные, они должны произноситься в первую очередь, а то, что он произносит дополнительно, выписав из пособия к исповеди, это уже некий «довесок», рождаемый из понимания того, что много у меня и того, чем заражены все и вся. Но самое главное — это, конечно, то первое, которое переживается, на нем строится исповедь и последующее содержание духовной борьбы. Если его нет, это означает отсутствие действительного богообщения, и в самой исповеди некая механистичность. Если у Вашего сына еще не проявились такие основы, как понимание присутствия Бога всегда и везде, понимание добра и зла, личная, самостоятельная молитва (которой нужно постепенно и ненавязчиво учить), то его вопросы об исповеди нужно отнести к естественной любознательности, которая не является причиной начала исповеди. Пусть лучше он продолжает созревать, глядя на Вашу добросовестную христианскую жизнь. Вам нельзя быть с сыном на исповеди, она совершается лично между человеком и Богом. И ни в коем случае нельзя писать за него бумажку с его грехами, это полностью омертвит для него его религиозную жизнь. С уважением, отец Владимир.

1. Необходим снимок — для определения причинного зуба, от которого идет свищ. Если зуб не удалять, есть риск воздействия на зачаток постоянного, который находится над ним, поэтому удержание места в зубной дуге лишь повредит в дальнейшем. После снимка нужно определиться с удалением или лечением зуба. 2. Даже в случае удаления есть возможность изготовить либо съемную конструкцию, замещающую отсутствующие зубы, либо носить съемный двучелюстной аппарат, похожий на боксерскую каппу, который удержит правильную форму зубных дуг и их соотношение. При ношении такого аппарата необходимо наблюдение, его коррекция по необходимости или дальнейшая замена соответственно росту.

Чтобы дать достоверный ответ на Ваш вопрос, необходимо посмотреть соотношение и форму зубных дуг, развитие челюстей и т. д. Поэтому единственный совет — показать ребенка ортодонту, который определит клиническую картину, даст рекомендации и примерный прогноз.

Анастасия, приходите в четверг с 16.00 до 18.00 или в воскресенье с 12.00 до 13.30 в храм Казанской иконы Божией Матери, который находится на Эгершельде. Нам с Вами нужно поговорить отдельно.

Добрый день. Вы попали в группу риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, вне зависимости от результата ПАПП (который снижен), так как Ваш возраст больше 35 лет. Дополнительным фактором риска является беременность, закончившаяся выкидышем. Я так понимаю, что кариотипирование абортного материала не проводилось и хромосомный набор абортировавшегося плода Вы не знаете. В связи с этим лучше обратиться к врачу-генетику на полноценный прием. Угроза прерывания беременности, прием дюфастона, сдача не натощак могли повлиять на результат ПАПП, но сказать, как они повлияли, однозначно Вам никто не сможет.

Добрый день. Да, результаты анализов находятся в пределах нормы, но, к сожалению, эти анализы далеко не 100%. Например, их информативность для болезни Дауна без компьютерного расчета не превышает 70%. То есть как минимум три женщины из десяти (у которых результаты будут в пределах нормы) будут беременны плодом с болезнью Дауна. У Вас был проведен компьютерный расчет степени риска (который учитывал Ваш возраст), показавший высокую степень риска по рождению ребенка с болезнью Дауна. К сожалению, беременные возраста 35 лет и старше автоматически попадают в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, и с каждым годом этот риск значительно увеличивается. Кроме этого, учитывая Ваш анамнез по невынашиванию беременности, имеет смысл провести исследование хромосомного набора (чтобы исключить сбалансированную перестройку хромосом, как причину выкидышей), а также совместимость с супругом по HLA-системе.

Здравствуйте, Элла. Точный диагноз в вашем случае, действительно, определить сложно, так как нет возможности для специалиста осмотреть Вас в момент наличия образования. Могу только предположить тонкостенную кисту конъюнктивы, которая наполняется жидкостью в период покоя, а по мере моргания опорожняется. Ничего страшного Вам не грозит. Появление такой кисты не зависит от ношения контактных линз или использования косметики. Попробуйте описать подробности: какого цвета, в каком месте, беспокоит ли когда присутствует.

Здравствуйте, Наталья. Прививки можно сделать тогда, когда будете считать вашего ребенка здоровым. 2 недели от температуры таких цифр выжидать не надо. Если будет выше 37,5 то лучше выждать.

Здравствуйте. Ребенок рождается со сформированной брюшной полостью, не до конца сформированы у него процессы пищеварения (ферменты, микрофлора) в кишечнике. Если сейчас стул нормальный, беспокоится не надо. Если будут проблемы, то проконсультируйтесь с педиатром, возможно она порекомендует сдать копрограмму или кал на дисбактериоз.

Уважаемая Мария, к сожалению, при данной патологии оперативное лечение не показано. Вам необходимо проходить периодические курсы консервативной терапии у невролога. Прогноз при микроцефалии по неврологическому развитию неблагоприятный. Это значит, что ребенок будет резко отставать в развитии. Что касается Центров, то можете пройти обследование и лечение в НИИ Педиатрии, НИИ Неврологии, РДКБ г. Москвы и др. С уважением, Пак.

Добрый день. В большинстве случаев столь ранее появление седины связано с генетическими факторами и может передаваться по наследству. Кроме этого, дополнительными (пусковыми) факторами ранней седины могут выступить нарушения работы желудочно-кишечного тракта, эндокринной системы и другие причины.

Добрый день. На самом деле генетик никак не выставляет нормы. Это делает лаборатория, которая проводит исследование сывороточных маркеров патологии плода (в том числе РАРР-а и ХГЧ). Нормы у каждой лаборатории должны быть свои собственные, это зависит от региона, где она расположена, и на реагентах какого производителя она работает. Считается результат не вызывающим подозрений, если он расположен в границе от 0,5 до 2.0 мом. Мом — это результат исследования, деленный на медиану для недели, на которую сдавался. У Вас РАРР-а (если я правильно понимаю) 1259, ½009,1 =0,63 мом (т. е. это норма), ХГЧ 34,84/86,2 =0,4 мом. Снижение ХГЧ менее 0.5 мом бывает при проблемах с плацентой, угрозой прерывания беременности, но одной из причин снижения может быть хромосомная патология у плода (синдром Эдвардса, например). То есть имеет смысл произвести компьютерный расчет степени риска рождения ребенка с патологией в лаборатории, где Вам проводили обследование, или обратиться к генетику.

Добрый день, Светлана! Если Вы прощупываете лимфоузлы — это вовсе не означает, что они увеличены. Нужно оценить конституцию ребенка, состояние других лимфоузлов и многое другое. Поэтому советую показаться участковому педиатру. Вполне возможно, что это вариант нормы. Что касается количества лимфоцитов, то по одному числу лимфоцитов ориентироваться очень сложно, так как нужно знать и другие показатели лейкоцитарной формулы. В норме количество лимфоцитов в возрасте 3 месяцев — 61,0 «+» или «-» 10, а в возрасте 5 месяцев — 58,0 «плюс-минус» 10. Если судить только по этому показателю, что честно говоря, недопустимо, то этот показатель был в норме.

Добрый вечер, возможно, что я понял, чего Вы хотите. Для более детальной информации либо позвоните по телефону 233-13-19, либо в разделе форума отправьте личное сообщение. Я не думаю, что Вы заинтересованы в публичном обсуждении Вашей проблемы.