Все ответы специалистов

Здравствуйте, очень вас прошу, помогите разобраться. Мне 30 лет, вес 54 кг. первая беременность — 13–14 недель, УЗИ делала на 11-й неделе — патологий нет. Но сдала кровь на синдром Дауна и там написано: срок беременности на момент взятия крови 11 недель, 4 дней, ктр: 48 мм и т. д. Заболевание: синдром Дауна (только по биохимии). Возрастной риск:1:850, расчетный риск: 1:40 высокий риск. Граница риска:1:250. Рекомендована консультация генетика.

Что это означает? Мне нужно сдать какие-то анализы, или этот анализ подтверждает, что ребенок — даун?

Здравствуйте, Мира. Вы прошли обязательный пренатальный скрининг врожденных пороков развития и хромосомных болезней плода. Вы не предоставили результаты скрининга, и я ничего не могу сказать об его объеме. КТР — данные УЗИ, а не биохимических исследований. Вы не указали, в какой программе и как Вам рассчитан риск. Поэтому я не могу проанализировать результат.

В целом, для того, чтобы понять, что за анализы Вам выполнены, прочитайте внимательно информацию в первом сообщении темы.

В целом (что понятно из того, что Вы написали) результаты Вашего исследования говорят о том, что Вы попадаете в группу риска по рождению ребенка с хромосомной патологией (синдром Дауна), и Вам необходимо дальнейшее дообследование. Риск 1:40 считается очень высоким, но и он не означает, что Ваш ребенок болен. В такой ситуации 39 детей здоровы, а только 1 болен. Окончательное заключение можно будет дать после того, как Вы посетите генетика и пройдете дополнительную диагностику.

Добрый день! Скажите, пожалуйста, как это понять. Сдала анализы торч. Они показали, что антитела IgM к вирусу краснухи положительные [1,17 (более или равно 1,0 — положительный результат) ]. При повторной пересдаче через время результат показал 1,05. Краснухой я болела 10 лет назад. Как это влияет на плод? Спасибо.

Здравствуйте, Елена! У Вас слабо положительные результаты исследования антител к краснухе класса Ig M. Более я ничего не могу пояснить. Вы не предоставили данные о концентрации Ig G в первое и второе исследование. Вы не указали, какое время прошло между первым и вторым анализом. Вы не указали, беременны ли Вы сейчас или только планируете. Предоставьте более полную информацию или обратитесь за интерпретацией к врачу, назначившему исследование.

Добрый день, доктор! Вчера сдала анализ крови на биохимию (после длительного курса антибактериальной терапии — заболевание легких). Хотелось бы узнать ваш комментарий по показателям:

  • общий белок — 70,2
  • альбумин — 67
  • глобулин — 33
  • холестерин общий — 6,8
  • бета-липопротеиды — 70
  • билирубин общий — 8,8
  • тимолова проба — 4,5
  • АЛТ — 0,24
  • АСТ — 0,2
  • альфа — амилаза — 37
  • азот крови — 24,1
  • мочевина — 8
  • креатинин — 96,2

Предстоит еще поддерживающий курс лечения, но появилась проблема переносимости лекарственных средств. Помогите в расшифровке! 

Здравствуйте, Ольга! Для того, чтобы интерпретировать результаты биохимического лабораторного исследования, они должны быть представлены вместе с теми нормами, которые приняты в той лаборатории, где Вы проходили иследования. Кроме того, желательна информация о возрасте пациента, диагнозе и о том, что Вы подразумеваете под «проблемами переносимости».

Оксана Юрьевна, подскажите, пожалуйста, если, конечно, это возможно без осмотра. От чего может внезапно заболеть ухо? Не застужалась, не ударялась, вода не попадала. Проснулась ночью от того, что болит ухо. Боль идет от отверстия наружного слухового прохода и отдает фактически на все внешнее ухо.

Елена, здравствуйте! Так, конечно, сказать трудно, если нет ни насморка, ни других простудных явлений, то тогда, возможно, это невралгия… а, может быть, это так проявляется себя отит, лучше прийти на осмотр. С уважением, Оксана Юрьевна Закамская

Здравствуйте, Светлана Александровна. Моему 4-летнему сыну стоматолог посоветовал надрезать уздечку под верхней губой, чтобы у него не было щербинки между передними верхними зубами в будущем. Не повлияет ли эта операция на его речь? Спасибо.

Добрый день, Катерина! Если Ваш малыш в своем возрасте говорит хорошо, то операция по усечению уздечки не повлияет на его речь. Важно подготовить ребенка — рассказать о том, что Вы его любите, и что будет делать врач.

Здравствуйте, Отец Владимир. У меня к вам несколько вопросов. Я и мой муж крещеные, а ребенок еще нет. Моей девочке уже год и семь месяцев! Скажите, если крестить сейчас, она не напугается? И еще я слышала, что если крестить соберемся, нужно пройти очищение, и это все платно! Скажите, сколько это все стоит? 

Здравствуйте, Дарья! Напугаться — это вряд ли, но в этом возрасте детишки обычно на крещении беспокойные. Впрочем, это, конечно, не причина откладывать крещение. Насчет оплаты — не знаю как в других храмах, но у нас в Казанском — крещение бесплатное. Единственно нужно будет приобрести набор необходимой литературы (Евангелие, Библейская история, молитвослов), кажется, это в пределах пятиста рублей или чуть более того. Подготовка ко крещению заключается в посещении двух бесед о содержании христианской веры и прочтении одного из Евангелий, лучше всего, от Марка. Ничего чрезмерно обременительного нет, приходите в любую пятницу к 18:00, узнаете все более подробно.

Здравствуйте, Юлия! 3 недели назад моего отца сбила машина, и на данный момент у него очень серьезная травма лица: верхняя и нижняя челюсть не смыкаются, носовая кость ушла внутрь в голову. Не подскажете, где нам помогут сделать операции? 

Здравствуйте, Надежда! Операцию надо делать как можно быстрей, так как кости лицевого черепа срастаются очень быстро. Покажите мне его рентгенограммы, по возможности — КТ лицевого черепа с реконструкцией. Можете созвонится со мной по телефону 271-44-71.

Здравствуйте! У меня такой вопрос, можно ли купить за материнский капитал дом у бабушки мужа? А если нет, то почему.

Добрый день! Воспользоваться средствами М(С)К вы можете только в том случае, если вашему ребенку, с рождением которого возникло у вас право на М(С)К, исполнилось 3 года. В этом случае вы можете купить дом у любого физического лица.

Возможно ли приобретение дома за 300 тысяч по сертификату МК, если в нём не проживали последнее время, и он требует небольшого ремонта. Заранее спасибо.

Добрый день! Воспользоваться средствами М(С)К и приобрести дом вы можете только в том случае, если вашему ребенку, с рождением которого возникло у вас право на М(С)К, исполнилось три года, и если дом оформлен как жилое помещение.

Виктория Александровна, добрый день! Моей дочке 1 год 3 месяца, вес 10600, рост 77 см, окружность головы 48,5. Находимся на ГВ. Ходить начала в 10 месяцев, развитие согласно возрасту, говорит много слов. Но педиатр ставит диагноз-цветущийрахит, основываясь на большом родничке 1*2 см (он у нас до сих пор не зарос). Скажите, пожалуйста, это обосновано? Что нам следует делать? Спасибо! 

На основании одного родничка диагноз рахита не выставляется. Необходимо наличие и других признаков. Привожу признаки этого заболевания:

Клиническая картина заболевания зависит от степени недостаточности кальция и фосфора и соответственно носит нарастающий характер.

Для легкой формы рахита характерны:

  • повышенная нервно-психическая возбудимость, проявляющаяся в виде частого раздражительного плача, беспокойства, плохого сна
  • небольшая задержка роста
  • податливость и болезненность костей черепа
  • медленное закрытие большого родничка
  • уплощение затылка
  • тусклый цвет и ломкость волос, образование залысин на затылке.

Такой малыш много плачет, легко пробуждается. Вследствие повышенной потливости ребенка маме приходится часто менять ему одежду, он медленно растет, у такого малыша долго не прорезываются зубки, замедляются темпы психомоторного развития (позже начинает держать голову, переворачиваться, приподниматься на ручках).

При среднетяжелой форме рахита все вышеперечисленные признаки становятся более выраженными, кроме того, обращают на себя внимание:

  • необычная форма головы: уплощенный затылок, выраженные лобные и теменные бугры — так называемый ягодицеобразный череп
  • деформация грудной клетки: грудь ребенка выглядит запавшей или, наоборот, принимает вид киля
  • заметные межреберные промежутки, обращает на себя внимание Гаррисонова борозда — граница между грудной клеткой и животом принимает вид канавки
  • живот становится похожим на лягушачий вследствие выраженной мышечной гипотонии
  • отмечается повышенная утомляемость, малыш предпочитает подолгу оставаться в кроватке, отказывается от игр
  • нарушения со стороны нервной системы могут проявляться в виде дрожания подбородка, ручек
  • если к этому времени малыш научился вставать, становится заметной деформация ног: они выглядят как буквы «Х» или «О»

Тяжелая форма рахита проявляется:

  • выраженным отставанием в физическом и психическом развитии
  • грубыми деформациями черепа, грудной клетки, конечностей
  • такие детки обычно не способны не только вставать с кроватки но даже и сидеть без поддержки
  • помимо этого у малышей может отмечаться затрудненное дыхание (отдышка), повышенная частота сердечных сокращений, увеличение размеров печени
  • на этой стадии заболевания кости ребенка становятся настолько хрупкими, что легко ломаются даже от небольших внешних воздействий.

При наличии у ребенка рахита врач назначает витамин D в дозе большей, чем профилактическая. Лечение рахита должно быть не только медикаментозным, обязательно включайте в терапию прогулки на свежем воздухе, плавание, закаливание, массаж.

Виктория Александровна, добрый день. Проконсультируйте, пожалуйста, по следующему вопросу. Малышу 3 месяца. Примерно с месяц периодически замечаю в кале красные кровяные точки: то одна, то две, очень малюсенькие, видно их только, если очень пристально вглядываться. Они то есть, то их нет. Наш педиатр успокоил меня, что такое может быть, особенно в период становления миклофлоры кишечника новорожденного, что это якобы от того, что в кишке возможно образовалась маленькая трещинка, которая сама пройдет. Надо лишь следить, чтобы ситуация не усугублялась.

Я слежу, ситуация не усугубляется. Скажите, необходимо ли мне предпринять какие-нибудь иные действия? Или наш педиатр прав — все само пройдет? 

Обследуйте ребенка. Наличие крови в кале может быть симптомом множества серьезных заболеваний органов пищеварительного тракта, которые требуют немедленного обращения к врачу. Кровь может присутствовать в кале в неизмененном виде (красные хлопья или прожилки) или же придавать калу интенсивную черную окраску.

Основной причиной наличия крови в стуле является кровотечение, произошедшее на том или ином уровне пищеварительного тракта. Цвет кала и форма включений крови могут указывать на причину болезни и место в пищеварительном тракте, где произошло кровотечение:

Наличие в кале ярко-красной свежей крови говорит о кровотечении в нижних отделах пищеварительной системы (например, из геморроидальных узлов прямой кишки при геморрое, из анальных трещин, из раковой опухоли прямой кишки и т. д. ). Нередко при этих заболеваниях алая кровь остается и на туалетной бумаге и на белье. Наличие следов крови на белье является одним из симптомов рака толстого кишечника или прямой кишки.

Кровь в кале в виде прожилок или темно-красных сгустков, плохо смешанных с калом — это частый признак хронических воспалительных заболеваний кишечника (например, болезни Крона, неспецифического язвенного колита, дисбактериоза).

Здравствуйте, Виктория Александровна. Моему сыну скоро исполнится годик, проблем целый ворох, даже не знаю с чего начать. Беременность и роды протекали с осложнениями. С рождения, начиная с роддома ребенок мучился животиком, все время обильно срыгивал, сильно пукал, что-то бурлило постоянно, стул был пенистый зеленый, желтый, водянистый, по-разному, но не меньше 6–10 раз в сутки и с сильным плачем. Педиатр говорила, что после 3 месяцев все пройдет.

В 1 месяц у нас появились сопли, лечили до двух. Практически все время увеличены лимфоузлы на шее, за ушами и затылочной части. В 4 месяца нам поставили диагноз дисбактериоз и вторичная лактазная недостаточность, лечение не приносит результата до сих пор. Держалась температура 37,2–37,5 на протяжении месяца, причину найти не смогли. Начиная с 8 месяцев, ребенок стал болеть лор-заболеваниями: отиты, фарингиты, ларингиты, даже успели полежать в больнице.

Посещали аллерголога-иммунолога, 3 месяца пили иммуномодулянт и Зиртек, результата нет (по анализу пищевой аллергии у нас не было).

Были у гастроэнтеролога в ДГБ, по нашей карте врач сделала вывод, что у нас дисбактериоз и обезвоживание. Запретила все молочные, кисломолочные продукты и даже их безлактозные заменители. Из еды разрешила оставить мясо, рис, вымоченный картофель и компот без сахара. На сегодняшний день ребенок болеет бронхитом 4-ю неделю, увеличены лимфоузлы, недостаток массы тела. По анализам кровь и моча спокойная, копрограмма, как всегда: крахмал, волокна, клетчатка, детрит — все в плюсах. У ребенка снижен аппетит, плохо спит. Потрачена куча нервов, времени и денег. Я уже просто в отчаянии, от незнания, чем помочь своему крохе. Помогите, пожалуйста, подскажите, что нам делать дальше? 

Добрый день, Анна! Ребенка необходимо обследовать на наличие врожденных инфекций, если это не было сделано раньше. В «Новомед» на улице Котельникова, 2 принимает педиатр Аникина Ольга Леонидовна, по отзывам грамотный специалист. Попробуйте обратиться туда, телефон 220-06-70 (могу ошибаться).

Здравствуйте, Виктория Александровна. Моему сыну 4 месяца, ребенок на ИВ (смесь Малютка), начали кушать кашку (одно кормление) и яблочное пюре. В 2 месяца гемоглобин был 102, пропили месяц сироп Феррум лек, гемоглобин поднялся до 111. От сиропа пришлось отказаться, так как началась аллергия. Пропили месяц Актиферрин по 5 капель 3 раза в день и гемоглобин почему-то упал, стал 108.

В 3 месяца на приеме у невролога мне сказали не давать витамин D, так как он есть в смесях, а у малыша зарастет раньше родничок. Наш педиатр говорит, что витамин D давать надо, так как без витамина не усваивается железо. Что вы можете порекомендовать, что лучше подавать ребенку, чтобы поднять гемоглобин? Просто уже 2 месяца подряд пили лекарства, может, сделать перерыв, уже не хочется ничем пичкать малыша. Заранее огромное спасибо за ответ. Большое спасибо за разъяснение на счет методвода от прививок — вы меня успокоили.

В настоящее время наиболее информативными для диагностики ДЖ (дефицита железа) и ЖДА (железодефицитной анемии) считают изменения следующих лабораторных показателей:

  • снижение уровня ферритина сыворотки и процента насыщения трансферрина железом
  • увеличение содержания гипохромных эритроцитов
  • снижение концентрации гемоглобина (Нb)

Дифференциальная диагностика ДЖ или ЖДА является важнейшим этапом до назначения препаратов железа (ПЖ). Лечение должно быть направлено, если это возможно, на устранение причины ДЖ или ЖДА.

При назначении ПЖ в достаточной дозе в течение 2 недель от начала лечения наблюдается повышение количества ретикулоцитов (ретикулоцитарный криз). Примерно через 4 недели от начала лечения отмечается повышение уровня Нb. Его нормализация обычно происходит в течение 9 недель.

Оптимальная тактика ведения больных ЖДА предполагает проведение насыщающего и поддерживающего курса ПЖ. Длительность насыщающей терапии зависит от темпов прироста и сроков нормализации показателей Нb, составляя в среднем 4–6 недель. Поддерживающее лечение предполагает использование ПЖ в меньших дозах в течение 3–4 месяцев. Более длительный поддерживающий курс показан в тех ситуациях, когда сохраняется или трудно устранима причина ДЖ.

По поводу снижения усвоения железа при отсутствии витамина Д, у меня таких данных нет. Но прием витамина D в значительных дозах может приводить к дефициту железа. Это объясняется тем, что витамина D стимулирует поглощение кальция в кишечнике, кальций конкурирует за всасываемость с железом.

Добрый день, Виктория Александровна! Моей дочери 5 месяцев, и нам поставили диагноз острый пиелонефрит. Подскажите, возможно это вылечить и какие могут быть последствия этого заболевания? 

Острый пиелонефрит представляет собой острый воспалительный процесс в почечной паренхиме и чашечно-лоханочной системе. В большинстве случаев он протекает как тяжелое инфекционное заболевание, сопровождающееся выраженной интоксикацией. Острый пиелонефрит может быть первичным, если ему не предшествуют заболевания почек и мочевых путей, и вторичным, если он возникает на почве другого урологического заболевания. Заболевание встречается во всех возрастных группах, однако им чаще болеют дети, а также женщины молодого и среднего возраста. Острый пиелонефрит составляет 10–15% всех заболеваний почек.

Основной лечебной мерой является воздействие на возбудителя заболевания антибиотиками и химическими антибактериальными препаратами. Чтобы уменьшить вероятность рецидива пиелонефрита и перехода его в хроническую форму, антибактериальная терапия должна продолжаться непрерывно и длительно. При наличии у больного ремиссии заболевания проводят курсы противорецидивного антибактериального лечения продолжительностью 7–10 дней ежемесячно в течение 6 месяцев. Для лечения целесообразно использовать те препараты, к которым ранее была выявлена чувствительность возбудителя пиелонефрита.

В последующем при отсутствии признаков обострения заболевания контрольные обследования больного проводят 1 раз в 3 месяца на протяжении 2 лет. При остром первичном пиелонефрите прогноз благоприятен, если проведенное антибактериальное лечение привело к стойкой ремиссии заболевания. Если же острый пиелонефрит переходит в хроническую форму, то прогноз становится неблагоприятным при развитии осложнений (хроническая почечная недостаточность, нефрогенная артериальная гипертензия, мочекаменная болезнь, пионефроз). Поэтому многое зависит от вашей дисциплинированности и настойчивости.

Здравствуйте, Оксана. Подскажите, у девочки трех лет энурез. Надо бить панику, и обращаться к специалисту? 

Здравствуйте, Наташа! У «памперсных» детей дольше вырабатывается навык подъема ночью для того, чтобы сходить на горшок. Я думаю, что можно подождать полгода при условии, что у ребенка все остальные навыки развиты по возрасту. С уважением, Оксана Кольцова.