Семейный портал Владмама
Консультации

Все ответы специалистов

Здравствуйте, проконсультируйте, пожалуйста, результат 1-го скрининга, 2-я беременность, срок 11,2 недели, мне 32 года.

  • РАРР — 3,692, МоМ 2,078
  • b-hCG — 127,6, МоМ — 3,188

Базовый возрастной риск:

  • Трисомия 21 — средний риск 1:441
  • Трисомия 18 — средний риск 1:981
  • Трисомия 13 — низкий риск 1:3 102

Индивидуальный риск:

  • Трисомия 21 — низкий риск 1:3 142
  • Трисомия 18 — низкий риск 1:6 987
  • Трисомия 13 — низкий риск 1:22 091

Что это означает, подскажите, пожалуйста! УЗИ в норме.

Добрый день. Риск хромосомной патологии у плода низкий, ИПД не показана.

Добрый день, Сергей Владимирович! Меня до ужаса напугали в консультации(((

Подскажите, пожалуйста, по следующим показателям нужно беспокоиться:

Возраст на момент УЗИ + генетические двойки 30 лет, первая беременность — срок 11 недель + 4 дня.

  • ТВП — 1,6 мм
  • носовая кость визуализируется
  • ЧСС — 163
  • ХГ — 33,88 МЕ\л или 0,761 МоМ
  • РАРР-А — 2,676 МЕ\л или 1,088 МоМ
  • Трисомия 21: базовый риск 1:608, индивидуальный 1:12 156.
  • Трисомия 18: базовый — 1:1 383, индивидуальный 1:27 651
  • Трисомия 13: базовый 1:4 363, индивидуальный 1:87 269

Очень Вас прошу, поясните, пожалуйста!!!!! Все хорошо?

Добрый день. По результатам скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий, никаких дополнительных процедур по результатам не требуется.

Добрый день, Сергей Владимирович!!! Помогите разобраться, пожалуйста, с результатами второго скрининга (проводился на сроке 16 недель). Мне 26 лет, мужу 31 (перенес трансплантацию почки), беременность первая, желанная.

ХГЧ — 83,2 (МоМ 0,92); АФП — 12,4 (МоМ 0,35), Эстриол — 6,3 (МоМ 0,44).

Есть ли какие-либо отклонения? ? Нужны ли повторные результаты? Мой врач толком ничего не объясняет… Заранее, огромное спасибо!!!

Добрый день. ХГЧ норма, АФП и СЭ снижены, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, желателен расчет степени риска патологии и, возможно, консультация генетика для решения вопроса о проведении ИПД (инвазивной пренатальной диагностике).

Добрый вечер!
Мне 38 лет, беременность вторая. Скрининг 1-го триместра, 11 недель:

  • БПР — 18 мм
  • Трисомия 21 — 1:1 290
  • Возрастной риск — 1:124

Скрининг 2-го триместра 16–17 недель:

  • БПР — 36/17 мм
  • Скрининг по БПР Hadlock — AFP 24,97 IU/ml, HGG 24517 mIU/ml, uE3 1,9 nmol
  • Трисомии 21 — 1:242 б
  • Возрастной риск — 1:148
  • Риск дефекта нервной трубки <1:10 000

Скрининг по УЗИ:

  • Трисомии 21 — 1:443
  • Возрастной риск — 1:146
  • Риск дефекта нервной трубки <1:10 000

Скажите, пожалуйста, почему такая разница? Мне Генетик сказала, что данные УЗИ нормальные и риски только возрастные. Жду 21-й недели, чтобы сделать снова УЗИ подробное. Пункцию делать не хочу, так как результаты все равно 2 недели.

Спасибо!

Добрый день. Разница в рисках по результатам скрининга будет всегда (так как биохимия меняется, как впрочем и поправочный коэффициент на срок беременности, чем больше срок беременности, тем ниже риск хромосомной патологии у плода), но второй скрининг в настоящее время не проводится, если первый проведен по стандартам. Показаний для ИПД по результатам расчета нет, ни по первому, ни по второму скринингу (ИПД однозначно предлагается если риск более 1:100).

Мне 40 лет, беременность 4-я, ребенок 3-й, первый ребенок умер в 11 месяцев от пневмонии. Дочерям 19 и 13 лет. Брак тот же, абортов и замерших беременностей не было, решили с мужем мужу (38 лет) родить еще. Первый скрининг отклонений не показал, предложили сделать прокол, так как у меня возрастной риск, я отказалась. А второй скрининг меня напугал. Скажите, что мне делать? ??

Добрый день. Вы относитесь в группу очень высокого риска по болезни Дауна (согласно приложенному заключению риск 1:16), скорее всего, такой риск установлен в связи с Вашим возрастом, наличием у плода порока сердца и гипоплазией назальной кости (которая также является маркером хромосомной патологии). Хотя риск и высокий, но это еще не приговор для будущего ребенка. Показана ИПД.

Добрый день, прошла скрининг на 19-й неделе беременности.

  • Биохимический риск для трисомии 21 — 1:2 872
  • Возрастной риск — 1:1 196
  • Риск дефекта нервной трубки — 1:10 000

Мой возраст 23 года, мужу 42.

  • AFP — 59, MoM — 0,99
  • HCG — 28 747, MoM — 1,32
  • uE3 — 2,7, MoM — 1,83

Скрининг трисомии — 18

Вычисленный риск трисомии 18 — 1:10 000, является нормальным значением риска

Скриниг дефекта нервной трубки ДНТ. Скорректированный мом АFP находиться в области низкого риска для дефекта нервной трубки.

Помогите.

Добрый день. Риск хромосомной патологии и врожденных пороков развития у плода низкий, никаких дополнительных процедур и исследований по результатам не требуется.

Исследование бета хгч — хгч результат 0,501 мме/мл. Это значит беременная или нет?

Добрый день. По вопросам установления беременности необходимо обратиться к акушеру-гинекологу, но уже на первой-второй неделе беременности уровень ХГЧ должен быть более 25,0 Мме/мл.

Добрый день! Мне 27 лет, мужу 28. В марте 2013 года прервали первую беременность из-за мвпр: порок сердца, ЦНС денди Уокер, варусная диформация стоп. Кариотип плода при плацентоцентезе 46 xy. Ничем не болела всю беременность, к ней подошли ответственно, готовились полгода. После сделали с мужем анализ на кариотип, все хорошо.

В июле 2013 года начали планировать беременность следующую, получилось с первого раза, с 22-й недели по УЗИ ставили подозрение на агенезию мозоли того тела, все остальное в норме было. Токсикоза и многоводия не было.

В апреле 2014 родила в 39 недель и 6 дней сама. Агенезия подтвердилась, но в роддоме определили атрезию пищевода с трахеопищеводным свищем и атрезию двенадцатиперстной кишки. У ребёнка взяли кровь для определения кариотипа, результат ещё не готов.

Вопрос: можем ли мы иметь здорового ребёнка, если в роду ни у кого не было патологий, и у нас нормальные кариотипы? Какова вероятность нормального кариотипа у родившегося ребёнка с такими пороками? И вообще, если второй раз опять пороки, то это однозначно, что-то по генетике или опять совпадение? Через сколько времени стоит планировать следующую беременность? Какие анализы нам с мужем сдать, чтоб определить причину таких двух беременностей?

Добрый день. К сожалению, на подобные вопросы сможет отвечать только генетик на приеме, осмотрев Вас, построив Вашу родословную, собрав анамнез, оценив результаты обследований и исследований, назначив дообследование (например, гомоцистеин, TORCH-инфекции, гены фолатного цикла и т. д.). Риск болезни Дауна у ребенка 15–35%.

Добрый день, доктор! В 13 +1 недель сделала УЗИ, которое показало:

КТР — 69 мм, ТВП — 1 мм, носовые косточки визуализуются.

После этого я сделала скрининг (мне 40 лет), на котором мне почему-то неправильно написали срок беременности — 12+4 вместо 13+2. Его результаты:

  • PAPP-A — 1,47 mlU/ml и 0,43 (MoM)
  • fb-hCG — 60,1 ng/ml и 1,62 (MoM)
  • Возрастной риск на дату забора пробы — 1:69
  • Общий популяционный риск — 1:600
  • Трисомия 21 — 1:50
  • Трисомия 13 и 18 — 1:517

Мой врач сказала мне собираться на биопсию хориона. Через неделю я решила сделать повторное УЗИ, результаты которого на 14 недель:

КТР-82 мм, ТВП — 1 мм, Носовые косточки — 3,1 мм, кровоток ductus venosus — трехфазный, структура мозга — норма.

Если показатели УЗИ очень хорошие, а скриннинг — не очень… Что бы вы посоветовали сделать? Мой муж и я против вмешательства в плод из-за боязни выкидыша или его случайного инфицирования. Мой врач-УЗИст посоветовал мне не делать этих манипуляций, потому что УЗИ показывает, что у плода все хорошо, и что мне просто нужно подойти на 17–18 неделе еще на одно УЗИ.

Что вы скажете?

Заранее благодарна за ответ.

Добрый день, Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, риск 1:50 высокий, однозначно показано проведение ИПД, делать ее или нет — решение только Ваше. Срок, который указывает программа, может не совпадать со сроком, который пишет врач УЗД, это зависит от таблиц, которые УЗИ-олог использует. Как правило программа использует при оценке размер ТВП, а не срок, который указывается в бланке. Что касается информативности УЗИ, многое зависит от квалификации врача. Я знаю территории, где у 50% плодов с болезнью Дауна, врачи во время беременности не находили никаких отклонений по УЗИ.

Здравствуйте. Мать носитель вируса гепатита В. Изначально была назначена схема прививок 0–1-2–12, но сделали прививки только при рождении и в месяц. Сейчас ребенку 4,5 месяца, когда лучше сделать следующие прививки?

Здравствуйте. Вы прививаетесь сейчас и в 1 год.

здравствуйте, я уже задавала вопрос забыла написать МОМ

  • u/ml — 0,53
  • ng/ml — 0,45
  • nmjl/l — 0,28
  • AFP — 18,6
  • hcgb — 5,5
  • ue3 —1,2

Добрый день. Если АФП 18,6, то это очень высокий показатель, очень большой риск пороков развития у плода, ХГЧ повышен (норма до 2,0), одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, СЭ в мом в норме.

Здравствуйте доктор! Мне 26 лет, вторая беременность (все хорошо первый ребенок), сейчас срок 20 недель. Первое УЗИ в 12 недель норма.

Результат пренатального скрининга показал

  • Синдром Дауна 1:1 300 (риск 1:330), низкий 1:250
  • Синдром Эдвардса 1:1 200 (риск 1:120), низкий 1:100
  • синдром Патау 1:3 500 (риск 1:5 900), низкий 1:100
  • Синдром Невральной трубки/ 2,5, низкий
  • Синдром Тернера 1:6 000 (риск 1:60), высокий 1:100

Очень прошу помощи, и заранее благодарна.

Доброе утро. Вы не указали, что из перечисленного является индивидуальным риском, если это вторая цифра, то у Вас повышенный риск синдрома Эдвардса у плода и высокий — синдрома Шерешевского-Тернера. Показано проведение ИПД из-за высокого риска хромосомных отклонений у плода.

Здравствуйте! Мне 27 лет, и у меня вторая беременность. Первый ребенок родился в срок, здоровый. Когда произошло во второй раз зачатие неизвестно, так как были сбои в цикле. Срок второй беременности определяли по УЗИ. Перед сдачей анализа ПАПП-а за неделю делала УЗИ, в итоге оба исследования с разными показаниями срока. На момент сдачи ПАПП-а определили срок 13 недель, вес утром — 52 кг. Результаты мне не показали, но сказали что они занижены. Спустя время пошла на УЗИ для точного определения срока, оказалось еще плюс неделя — 16-я, также сообщили, что длина носовой кости 3,77 мм — несколько укорочена, нижней границей нормы считается 3,9 мм. В 16 недель и 3 дня сдала альфа фетапротеин, результат еще не готов. Оба анализа сдавала будучи простуженной.

Скажите, пожалуйста, влияет ли простуда на результаты? И какова вероятность беспокойствия по поводу результатов анализа и УЗИ?

Добрый день. Ситуация неоднозначная, говорить о конкретной степени риска патологии плода можно, только видя результаты исследований перед собой, но снижение РАРР-а и ХГЧ, как и уменьшение назальной кости, свидетельствует о повышенном риске хромосомной патологии у плода. Срок беременности, на который производится расчет риска устанавливается по УЗИ плода в 11–14 недель, при этом берется в расчет то УЗИ, которое было экспертного уровня, простуда могла повлиять на результат биохимии, но если не было высокой температуры и т. д., то вряд ли это влияние существенное.

Здравствуйте, Людмила Ивановна! Такая ситуация: ребенку 7 месяцев, ацетабулярные углы 28 и 29 градусов, ограничение отведение бедер до 75 градусов, головки бедер и остальное в норме. Диагноз ДТС 1-й степени. Назначили физиопроцедуры, массаж, шину Веленского на 3 месяца. Можно ли снимать шину на ночь? И нужна ли она нам вообще? Какая норма углов для 7 месяцев? И вообще это лечится? Или это сильная патология? Спасибо за ответ.

Спасибо за вопрос. Для постановки диагноза важны не только углы, а все показатели рентгена. Вам лучше переслать снимок. Бывает углы 28 градусов в 10 месяцев, а остальное все отлично и это будет норма, у другого углы 28 в 4 месяца, а будет дисплазия. Так что нужен снимок.

Здравствуйте, Людмила Ивановна!
Большое СПАСИБО за Ваш труд, за Ваши быстрые, понятные и профессиональные рекомендации!!!

Не знаю как остальным, но нам они очень помогли.

А, еще спасибо за то, что все Ваши ответы содержат надежду (пускай иногда не скорую) на выздоровление!!!

С уважением, Оксана!!!

Безумна рада, что еще одному ребенку смогла помочь. Не болейте, чтоб не приходилось обращаться к врачам за лечением, и мамам не расстраиваться за свое чадо.