ЦМВ — это вирус герпетической группы. Большинство взрослого населения им заражено. Узнать о наличии или отсутствии инфицированности Вы можете сдав анализ крови на антитела к ЦМВ.

Здравствуйте, Ирина!
Гельминты в крови не живут. Кровь вы сдали не на гельминты, а на антитела к ним. Антитела — защитные белки крови, появляющиеся после контакта с возбудителем. Некоторые классы антител могут быть и после перенесенного контакта длительное время.

В вопросе Вы не указали класс антител, поэтому интерпретировать представленные данные затруднительно.

Кроме того, должен быть указан титр антител для принятия клинического решения.

Здравствуйте, Ирина!
Кровь вы сдали не на хламидии, а на антитела к ним. Антитела — защитные белки крови, появляющиеся после контакта с возбудителем. Некоторые классы антител могут быть и после перенесенного контакта длительное время, годами.

В вопросе Вы не указали класс антител, поэтому интерпретировать представленные данные затруднительно.

После курса терапии результат отрицательным не станет, должны уменьшиться количества антител. Представленные КП не отличаются друг от друга, находятся в одной интерпретационной зоне.

Здравствуйте, Евгений. Начнем с того, что лабораторные анализы не сдаются просто так. Их сдают по показаниям, имея определенные причины в виде симптомов определенных заболеваний. Полученные результаты соотносят с клиническим проявлением болезни и делают соответствующие выводы. Особенно это касается клинического анализа крови. Его изменения абсолютно не специфичны. Настораживает высокое СОЭ, но без клинических данных это может значить все что угодно — от состояния простуды, до тяжелого инфекционного заболевания, такого как туберкулез, или ревматического заболевания.

Второй блок анализов — биохимические тесты. У вас есть нарушения в липидограмме, характерные для дислипопротеинемии. Опять же, мне не известна причина обследования, подготовка к нему и прочие необходимые данные. Поэтому вам надо обратиться к врачу, назначившему анализы и получить соответствующие разъяснения.

Здравствуйте, Александр.
У Вас отрицательный результат. Антитела не обнаружены.

Здравствуйте, Виктория!
Лечить нужно не бумажку с анализом, а заболевание.

У Вас есть гастрит, ассоциированный с НВ инфекцией, что подтверждается его видом (Лимфоидный).

Здравствуйте!
У вас в крови обнаружены специфические белки, антитела, которые вырабатывает иммунная система человека при встрече
с инфекцией.

Антитела в крови могут присутствовать как при текущем микоплозмозе, так и перенесенном ранее, в том числе и после
лечения.

Здравствуйте, Александр.
Я не могу комментировать результат, так как не вижу его, а Ваше прочтение мне не совсем понятно.

Иногда возможно возникновение ложноположительных реакций — при соматических и инфекционных заболеваниях, сопровождающихся обширными деструктивными процессами в поражённых органах (цирроз печени, туберкулёз лёгких и других тканей, онкологические заболевания и т. п.), различных аутоиммунных заболеваниях (наличие ревматоидного фактора IgM и других аутоантител), антифосфолипидном синдроме, беременности.

Ложноотрицательная реакция возможна в период «серологического окна», у иммуносупрессированных лиц, а также с индивидуальными особенностями иммунной системы человека и жизнедеятельности возбудителя (низкая иммуногенность). Возможность наличия ложноположительной или ложноотрицательной реакций оценивается врачом на основании клинических данных и результатов комплексного лабораторного обследования.

Здравствуйте, Юлия!
Нет, это серологический шрам после перенесенной болезни. Антитела класса G в Вас будут пожизненно.

В данном случае необходимо учитывать клинические факторы, причины обследования. Антитела класса А могут появляться при первичном заражении раньше всех. Тогда в динамике нужно пересдать анализы через 2 недели — появление других антител подтвердит инфекцию.

Иногда возможно возникновение ложноположительных реакций — при соматических и инфекционных заболеваниях, сопровождающихся обширными деструктивными процессами в поражённых органах (цирроз печени, туберкулёз лёгких и других тканей, онкологические заболевания и т. п.), различных аутоиммунных заболеваниях (наличие ревматоидного фактора IgM и других аутоантител), антифосфолипидном синдроме, беременности.

Ложноотрицательная реакция возможна в период «серологического окна», у иммуносупрессированных лиц, а также с индивидуальными особенностями иммунной системы человека и жизнедеятельности возбудителя (низкая иммуногенность). Возможность наличия ложноположительной или ложноотрицательной реакций оценивается врачом на основании клинических данных и результатов комплексного лабораторного обследования.

Здравствуйте!
К сожалению, Вы не указали, что именно за анализ Вы сдавали. Если это анализ крови, то у Вас обнаружены антитела к ХБ, но Вы не указали их класс, поэтому как-то прокомментировать результат затруднительно.

Здравствуйте, Светлана!
Все риски выше базовых, это хорошо. У Вас нет показаний к инвазивной пренатальной диагностике.

Здравствуйте, Наталья.
Вы прошли серологическое исследование на антитела к вирусу Эпштейт-Барра, возбудителю инфекционного мунонуклеоза. Вы не указываете, какие клинические подозрения имеются для проведения дифференциальной диагностики данной вирусной инфекции.

Данная серологическая картина характерна для паст-инфекции, то есть перенесенного в прошлом ВЭБ. С учетом того, что результат Капсидный антиген VCA IgM на границе серой зоны, были бы желательны более ранние обследования и данные о клинической картине для исключения поздней стадии первичной инфекции.

Здравствуйте, Алла!
Вы не указали причину обследования и никаких данных о своем текущем состоянии. Клинический анализ крови интерпретируется только в совокупности с клиническими данными. Сами по себе выявленные изменения не специфичны.

Здравствуйте!
Вы проходили пренатальный скрининг в I триместре беременности — безопасное исследование, позволяющие с большой степенью вероятности выявить группы риска пороков развития плода, а также осложнений беременности.

С помощью двойного теста в I триместре рассчитываются риск обнаружения у плода синдрома Дауна (T21) и синдрома Эдвардса (T18), трисомии по 13 хромосоме (синдром Патау).

В результате проведенного обследования у Вас выявлено незначительное повышение уровня b-ХГЧ свободного (2,069 МОМ) и снижение концентрации РАРР-А (0,471 МОМ),— референтные пределы МОМ, по которым проводится оценка скрининга — от 0,5 до 2. Повышение концентрации b-ХГЧ может быть следствием разных причин, одной из которых могут быть и различные хромосомные нарушения у плода (прежде всего, синдром Дауна — трисомия 21). Также фактором, влияющим на изменение концентрации b-ХГЧ, является и наличие патологии самой беременности (резус-конфликтная беременность, токсикоз). Причинами снижения концентрации РАРР-А могут быть как различные хромосомные нарушения плода, так и заболевания со стороны матери (сахарный диабет, гипертоническая болезнь), также причиной может быть патология со стороны беременности.

При расчете индивидуального риска рождения ребенка с хромосомной патологией с помощью компьютерной программы, корректируются результаты МОМ с учетом всех значимых факторов (возраст, вес, данные УЗИ плода и т. д.) и рассчитывается индивидуальный риск рождения ребенка с хромосомной патологией.

Индивидуальный риск развития синдрома Дауна с учётом вашего возраста, данных УЗИ, данных биохимии и данных анамнеза составляет 1:825, это значит, что из 825 беременностей с аналогичными показателями родится 1 ребенок с серьезной патологией и 824 здоровых ребенка. Индивидуальные риски рождения ребенка с хромосомной патологией синдрома Эдвардса (T18) и синдромом Патау составляют 1:20000, что в данном конкретном случае ниже среднестатистического (базовый риск 1:2063 и 1:6524).

Данный результат Вам надо обсудить со своим лечащим врачом-гинекологом, который, по результатам двойного теста, может принять решение о необходимости дополнительных консультаций по данному вопросу (консультация врача-генетика).