Все ответы специалистов

Мой сын по гороскопу Водолей, но проявляет неводолейские качества, импульсивность, капризность, полнейшая неусидчивость. С чем это связано и в каком направлении его развивать? Родился он 30.01.2009 в 17:25

Добрый день!
Луна отвечает за такое качество, как капризность, по афетическому статусу у вашего сына Луна отрицательная, поэтому капризность. Кроме того, вынашивая ребенка, Вы сама нервничали, были неспокойны, отсюда — его переменчивое настроение.

За такие качества, как импульсивность и неусидчивость отвечают другие планеты. Нужно рассмотреть натальный гороскоп вашего сына и разобраться в причине. Закажите натальный гороскоп или его часть — анализ гороскопа, где будет рассмотрено на что нужно обратить внимание при воспитании вашего сына, что ему противопоказано и т. д.

Благоприятные профессии = спорт, военное дело, оружейное дело, пожарное дело, автомобильное дело, все, что связано с огнем и металлом.

Можно = математика, статистика, строительные специальности, ж/д транспорт.

Вера Витальевна

Добрый день! Скажите, пожалуйста, сдали кровь на цитогеннтическое исследовпние с мужем и результаты вот какие: у меня 46, XX, а у мужа 46, XY,17 ps+

Может ли родиться здоровый ребенок?

Добрый день. Обычно s+ рассматривается как вариант нормы, поэтому если нет других проблем, то рождение здорового ребенка вполне возможно с большой долей вероятности.

Здравствуйте, беременность 22 недели, биохимические маркеры сделали анализ кордоцентез, результат кариотипа плода: 47, ху (+21) рекомендуют прерывание, какое ваше мнение? Спасибо.

Добрый день. Решение — прерывать или нет — принимаете только Вы, информативность кордоцентеза близка к 100%. Но если Вы готовы оставить в своей семье и воспитывать ребенка с болезнью Дауна, то прерывать, конечно, не нужно.

Здравствуйте, делала В-ХГЧ Хорионический гонадотропин человека В-ХГЧ. Результат 587,5 мМЕ/мл. Через неделю сдала анализ повторно, но по ошибке мне сделали анализ. Хорионический гонадотропин человека бета-ХГЧ пренатальный результат 20 мМЕ/мл. Ведь это 2 разных анализа. Подскажите, пожайлуста, что это значит. У меня должно быть 5 неделек беременности.

Добрый день. Необходимо обратиться к акушеру-гинекологу, который будет вести Вашу беременность и показать результаты, с генетическими целями ХГЧ исследуется не ранее 9-й недели.

Добрый день. Мне 42 планирую беременность с использованием донорской спермы. Практически здорова, от гинеколога получено «добро». В роду отклонений и каких-то серьезных заболеваний нет. Подскажите, какие анализы в направлении генетики мне нужно сдать до беременности (может быть, гормоны, генетический паспорт и пр. ), так как понимаю, что по возрасту попаду в группу риска. И где это можно сделать во Владивостоке. Заранее огромное спасибо за ответ.

Добрый день. Желательно записаться на прием к генетику, прием по направлению государственного ЛПУ в ГАУЗ «ККЦ СВМП» будет бесплатным, генетик на приеме уже определит необходимый объем обследования (как минимум это гомоцистеин, фолаты, гормоны щитовидной железы, может быть, мутации генов фолатного цикла и т. д. ).

Здравствуйте. Вера Витальевна, подскажите, пожалуйста, мой сын родился во Владивостоке 26.03.2011 год в 23:35, каков его род занятий? И какая у него профессия?

Добрый вечер!
Благоприятные профессии для сына = маркетинг, менеджмент, торговля, посреднические услуги, медицина, педагогика (школа), журналистика, связь, почта, швейное дело, купля/продажа квартир, бухгалтерия.

Вера Витальевна

Здравствуйте, уважаемая Юлия Игоревна!

Мои мучения длятся более 9 месяцев. В октябре 2013 г. у меня сломался до десны зуб — двойка. Стоматолог нарастила искусственный зубик на штифте из стекловолокна и спасла эстетический вид. Но через день у меня резко начались выраженные головокружения, какое-то «полупьяное» состояние, боли в зубе, заложенность правой ноздри (без выделений), щека со правой стороны онемела.

По снимку воспаления кости не было, никто из хирургов зуб не рекомендовал удалять. Невролог поставила невралгию тройничного нерва. Один хирург все-таки взялся сделать резекцию верхушки зуба — в декабре. Так как повторюсь, все очень неприятные явления начались резко после манипуляции с зубом. Он удалил кусочек штифта, который, видимо был засажен очень глубоко, а также увидел, что слишком выступал пломбировочный материал, он это все вычистил. Засыпать костнообразующий материал не стал.

После операции недели через 3 у меня все прошло начисто. Я снова стала здоровым человеком. Но по воле злого рока в феврале я съела кусочек очень горячей пиццы, обожгла рот. И головокружения, боли в зубах от двойки до клыка, плохое самовчуствие начались по-новой. И продолжались несколько месяцев.

Я бегала по разным стоматологам, по снимкам никто ничего не находил. МРТ сделано за год три раза. 2 раза головы и 1 всего позвоночника. Найден лишь остеохондроз, незначительный. Произведен осмотр нейрохирурга и невролога — ставят астено-невротический синдром. Но я не верю! Ведь после операции в феврале у меня начисто все прошло! И месяц до ожога полости рта я жила нормальной жизнью.

По моей просьбе уже другой хирург сделал ревизию верхушки корня двойки в середине июня. Показало, что в полости выросла не кость, а соединительная ткань. Засыпали мне туда костнообразующее вещество. Продложаются головокружения, неприятные ощущения в правом глазу, правой стороне носа, щеки, боль зубов верхней челюсти справа от двойки, субьективное ощущение неполноты слуха справа (но слышу). Зуб собираюсь удалять, уже терять нечего. Но вообще, что это? ??

Сделайте ортопантомограмму и пришлите мне на сайт.

Здравствуйте. У меня не дышит одна половина носа (бывает немного). Выпирает кость с правой стороны челюсти внутрь. При движение челюсти влево, вправо слышен некий звук. Есть горбинка на носу, хотя у родственников нету.

Что делать? Я не уверен, это от травмы или хронически

Что Вас больше беспокоит — проблема с дыханием, горбинка или хруст в ВНЧ суставах?

Здравствуйте. У меня и в моей жены на пятый день пребывания на море и загара на плечах начала появляться сыпь в виде прыщиков. Что это и как с ним бороться?

Показаться дерматологу, единственный способ правильной борьбы с этим недугом.

Благодарю Вас за ответ, Дмитрий Владимирович. Оцените, пожалуйста качество проведенной операции на шейку бедра также пострадавшей в результате ДТП девочки.

Здравствуйте, прогноз благоприятный, хотя без первичного снимка сложно говорить о характере перелома и данный метод остеосинтеза мы уже не используем…Но на представленном снимке (иных проекций не представлено) положение вертельной зоны, шейки, эпифизарной зоны и центрация в вертлужной впадине удовлетворительные.

Здравствуйте. У меня на правом верхнем веке уже почти как год образовалась шишка, внутри которой катается шарик. У моего сына полгода назад вырезали на правой брови дермоидную кисту, и я боюсь, что у меня то же самое. Если это так, то возможно ли ее вырезать и в этот же день поехать домой и не лежать в больнице, и наркоз делают при таких операциях?

Скорее всего, возможно. Но, необходим осмотр, чтобы сказать что-то определенное.

Здравствуйте! Ребенку 5,5 месяцев, вес 5 900, рост 64 см. Родилась 3 180, рост 51 см. Участковый врач ставит диагноз «гипотрафия 1–2 степень». пл ен мловам ребенок мало кушает и плохо набирает вес, ГВ, пытались ввести докорм, ни одну смесь не принимает (выплевывпет), с 4 месяцев ввели кашу безмолочную (анализы показал лактозную недостатосность), съедает максимум 80 гр, потом докармливаю грудью; овощное пюре ест с большим аппетитом, съедает полбаночки и затем снова докорм молоком. Нам не ставят прививки, так как врач считает, что ребенок очень худой. Развивается согласно возрасту, пытается ползти, ребенок активный, веселый. Каждый месяц сдаем анализ мочи, кала и крови — анализы все хорошие. Подскажите, пожалуйста, действительно ли надо бить тревогу по поводу большого недобора в весе?

Разбирайтесь с Вашим педиатром: ориентировочная формула для веса: удвоение к 6 месяцам, то есть в 6 месяцев ребенок должен весить 6 360. Выводы делайте сами.

Мне 27 лет. После выскабливания переcдала анализы на антитела LgG, анализ антитела LgM изначально был негативный. Нужно ли мне перед планированием беременности пролечиться, или все хорошо?

  • Chlamydia trachomatis, антитела IgG 5,17 R R < 0,8 — отрицательный результат, 0,8 <= R <= 1,1 — сомнительный результат, R > 1,1 — положительный результат.
  • Коэффициент позитивности R — это оптическая плотность образца / критическую оптическую плотность.
  • Toxoplasma gondii, антитела IgG — 131 IU/mL До 9,0 — отрицательный результат, 10,0–11,0 — сомнительный результат, больше 12,0 — положительный результат.
  • Цитомегаловирус (CMV), антитела IgG > 8 AI (Индекс антител), до 0,8 — отрицательный результат, 0,9–1,0 — сомнительный результат, больше 1,1 — положительный результат
  • Вирус простого герпеса (HSV) 1-го типа, антитела IgG — 6,1 AI (Индекс антител) до 0,9 — отрицательный результат, больше 1,1 — положительный результат, 0,9–1,0 — сомнительный результат.
  • Вирус простого герпеса (HSV) 2 типа, антитела IgG < 0.2 AI (Индекс антител), до 0,9 — отрицательный результат, больше 1,1 — положительный результат, 0,9–1,0 — сомнительный результат.
  • Вирус краснухи, антитела IgG 86 IE/mL, до 7,0 — отрицательный результат, 8,0–9,0 — сомнительный результат, больше 10,0 — положительный результат.

В настоящее время у Вас есть антитела к Chlamydia trachomatis, Toxoplasma gondii, CMV, HSV 1 типа и Вирусу краснухи. Из них беспокойство вызывает только наличие антител к Хламидиям. Вам необходимо дообследование на эту инфекцию Остальные антитела говорят о перенесенных ранее заболеваниях и наличие иммунитета.

Антитела к HSV 2 типа у Вас не обнаружены.

Добрый день! Мне 31 год. Беременность 2, первый ребенок здоров, в семье хромосомных, и генетических заболеваний не было. Скрининг 1-го триместра проводился в 11 недель 2 дня. По данным УЗИ: плод — 1, КТР — 45 мм, ТВП — 1,5 мм, ЧСС — 167 уд., БПР — 13 мм. Про носовые косточки ничего не сказано. Анатомия плода б\о, патологический кровоток отсутствует. Локализация хориона передняя до внешнего зева 11 мм.

Заключение: Беременность 11 недель. По данным биохимии: Маркер FB_DBS 157 ng\ml 2,65 MOM, NT 1,5 mm 1,28 MOM, Маркер PA_DBS 0,307 U\L 0,43 MOM.

Высокий риск Синдроса Дауна — 1:55.

УЗИ в 15–16 недель: БПР — 31 мм, ОГ — 112 мм, ОЖ — 93 мм, длина бедренной кости (левая/правая) — 18 мм, дл. к. гол. (лев. /прав. ) — 14 мм, длина плеч. к. (левая/правая) — 18 мм, длина к предпл. (левая/правая) — 15 мм, ЧСС — 143 удара, срез сердца 4-камерный, легкие, желудок, кишечник, почки, печень, м. пузырь-опр., позвоночник-б\о, лицевые стркуктуры: профиль и глазницы визуализируются четко, б\жел. мозга, б. цистерна не расширены, мозжечек обычной формы. Плацента по передней стенке, доходит до дна, на 1 см выше вн. зева. Толщина плаценты 24 мм, ст. однородная. пуповина имеет 3 сосуда.

Заключение: Плод соответствует 15–16 неделям. Краевое предлежание.

Скажите, пожалуйста, какова вероятность того, что ребенок родиться с Синдромом Дауна?

Добрый день. Согласно компьютерному расчету у 1 одной из 55 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна. Такой риск считается высоким, желательна ИПД. К сожалению, в ряде случаев плоды с СД вообще не имеют никаких отклонений, выявленных при УЗИ.

Здравствуйте, Сергей Владимирович, мне по результатам первого скриннинга поставили высокий риск СД у ребенка, направили к генетику, попаду к нему только 30.07, хотела узнать Ваше мнение насколько высок риск рождения ребенка с СД, если данные следующие:

Мне 34 года, вес 55,9, беременность вторая, первого рожала в 2011 году, ребенок абсолютно здоров, не курю, не пью. Результаты УЗИ в 10 недель 6 дней (по месячным):

КТР — 48,4 мм, сердцебиение ритмичное, ЧСС — 163 уд/мин, ТВП — 1 мм, носовые кости визуализируются — 1,9 мм, Венозный проток-реверсный кровоток не определяется (Р1–1,0), Трикуспидальная регургитация — не определяется.

Заключние УЗИ: беременность 11 недель 4 дня. Эхографических маркеров хромосомных аномалий и врожденных пороков развития плода не выявлено.

Результат анализа крови:

  • Маркер hCGb — 145,9 — корректированных МоМ — 2,94
  • NB — присутствует
  • NT — 1,0 — кор МОМ 0,79
  • PAPP-A — 2633,3 — кор МОМ 1,06

Риски:

  • Заболевание СД расчетный риск — 1:6 860 низкий риск
  • Заболевание Синдром Эдвардса расчетный риск — 1:100 000 низкий риск
  • Заболевание Синдром Патау расчетный риск — 1:100 000 низкий риск
  • Заболевание Синдром Дауна (только по биохимии) расчетный риск — 1:235 высокий риск
  • Заболевание Синдром Тернера расчетный риск — 1:100 000 низкий риск.

Получается у меня риск высокий по СД по биохимии (я не очень понимаю, что это значит — по биохимии). Подскажите, насколько вероятно, что генетик отправит меня на амнио? Это большой риск рождения ребенка с СД? Еще на анализе крови написано беременность 12 недель, хотя по месячным только 11 недель и 2 дня было на момент сдачи крови, может, это имеет значение? Заранее спасибо за ответ.

Добрый день. Расчет риска проводится на основании размера КТР при УЗИ, а не по данным о месячных, индивидуальный риск хромосомной патологии низкий (а изолированный, биохимический, который намного менее информативный — по ХГЧ и РАРР-а повышенный, так как есть повышение ХГЧ выше 2,0 мом), скорее всего, ИПД не нужна.