Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Наталья»

Мне 33 года. Беременность 5, но роды 3. Последние месячный были 2 февраля 2013 года. Вес при постановке на учет 1 апреля 57 кг, рост 173 см.

Анализы:

  • Рарр-А — 0,41 мом
  • свободный ХГЧ — 0,5 мом

Сделаны 18 апреля.

УЗИ 11 мая: воротниковое пространство — 1,7 мм, длина спинки носовой кости — 3 мм. Анализ АФП — 0,3 мом, ХГЧ — 2,5 мом. Сделаны 7 июня.

УЗИ № 2 от 03.07.2013, всё в норме: длина носовой косточки — 6,3 мм, вес плода 403 гр, поперечный диаметр мозжечка 23 мм.

Скажите, какова вероятность рождения ребенка с какой-то патологией (Дауна и т. д.)?

Добрый день. Риск хромосомной патологии у плода повышен в связи с изменением СМБ: снижены РАРР-а и АФП, повышен ХГЧ. О конкретной степени риска может говорить только врач на приеме.

Здравствуйте! У меня пятая беременность, мне 33 года, вес 60,9 кг, рост 173 см. Две девочки здоровы — 13 лет и 8 лет. Беременность 22. В 10–11 недель 1-й скрининг:

  • PAPP-A — 0,41 МоМ
  • Свободный b-ХГЧ — 0,5 МоМ

УЗИ в 13 недель и 5 дней:

  • ТВП — 1,7 мм
  • КТРП — 73 мм
  • длина спинки носовой кости — 3 мм

07.06 сдавала второй скрининг (срок 17–18 недель):

  • АФП — 0,3 МоМ
  • ХГЧ — 2,5 МоМ

2-е УЗИ 3 июля показало

  • БПР — 49 мм
  • ЛЗР — 63 мм
  • ОГ — 178 мм
  • ОЖ — 163 мм
  • Длина носовой кости — 6,3 мм

Расшифруйте, пожалуйста, анализы. Насколько высок риск рождения ребенка с синдромом Дауна?

Заранее спасибо. С нетерпением жду ответа.

Добрый день. В первом анализе РАРР-а снижен, ХГЧ — нижняя граница нормы, второй — снижен АФП и повышен ХГЧ. Одной из причин таких изменений может быть хромосомная патология у плода, желательна консультация генетика для решения вопроса об ИПД (инвазивной пренатальной диагностике).