Сергей Владимирович Воронин
Генетик
- Стаж работы 29 лет
История консультаций пользователя «Надежда»
Сергей Владимирович, очень надеюсь на Вашу консультацию. Беременность 12–13 недель. По скрининговому УЗИ все в порядке: кости носа — 2,7, воротниковая зона — 1,4.
- Трисомия 21 —1:124
- Трисомия 18 — 1:49 499
- Трисомия 13 — 1:155 338
РАРР-А — 2,720 МЕ/л /0,794 мом- А вот свободная бета — субьединица ХГЧ — 365,10 ме/л / 10,072
Доктор сказал, что в его практике не было такого показателя ХГЧ, тем более, что все остальные показатели в норме. На инвазивную диагностики я
Мне 23 года, на момент сдачи анализа закончила пить дюфастон, еще три дня назад начала пить гормон щитовидной железы
Добрый день. ХГЧ действительно очень высокий, у себя мы видим такие результаты несколько раз в год. Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как. согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д. риск болезни Дауна у плода 1:124 (а у большинства беременных этот риск менее чем 1:1 000, бывает даже риск 1:50 000 и меньше), То есть у одной из 124 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна (расчет риска проводится на него, а ведь есть еще многие сотни других хромосомных патологий, которые тоже могут приводить к изменению анализов).
Если степень риска выше 1:250, то любой такой беременной вне зависимости от результатов УЗИ, возраста и других факторов должно быть предложено проведение инвазивной пренатальной диагностики.
Риск хромосомной патологии у плода высокий, но есть и неплохой шанс, что у ребенка все хорошо.