Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Юлия»

Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять результаты скрининга в 1-м триместре. Мне 32 года, вторая беременность, дихориальная диамниотическая двойня. Срок проведения УЗИ забора крови 12 недель 5 дней.

Результаты УЗИ:

  • Копчик-теменной размер плода — 61/63 мм
  • Частота сердечных сокращений плода — 149/161 уд/м
  • Толщина воротникового пространства — 1,3/1,7
  • Кости носа — 2,8/2,9

Биохимия материнской сыворотки;

  • Свободная бета-субъединица ХГЧ-75,40 МЕ/л/1,161 МоМ
  • PAPP-A; 4,247 МЕ/л/0,809 МоМ

Пожалуйста, объясните, если ли почва для беспокойства, а то врач ничего не стал разъяснять, сказал ехать на УЗИ в 20 недель и на консультацию к генетику, там тебе всё и объяснят. А это только через 3 недели, и значит есть повод для волнений… Заранее огромное спасибо за ответ.

Добрый день. На основании данных УЗИ плода и исследований крови каких-то особых поводов для беспокойства не вижу (единственно желателен компьютерный расчет риска с учетом двойни). Возможно, у Вашего врача есть какие-то другие причины направить Вас на консультацию генетика.

Добрый день! Помогите, пожалуйста, понять результаты исследования. Мне 32 года, беременность вторая. Скрининг 1-го триместра,12 недель 5 дней, дихориальная диамниотическая двойня.

  • Копчико-теменной размер плода — 61/63 мм
  • Частота сердечных сокращений плода — 149/161
  • Хорион: передняя
  • Толщина воротникового пространства — 1,3/1,7
  • Кости носа — 2,8/2,9

Биохимия материнской сыворотки: Проба 13–00748

  • Свободная бетта-субъединица ХГЧ — 75,40 МЕ/л, 1,161 МоМ
  • papp-a — 4,247 МЕ/л, 0,809 МоМ

Ожидаемый риск Трисомии 21,18,13:

Fetus — 1, 21, 18, 13

  • Базовый риск: 1:463, 1:1125, 1:3532
  • Индивидуальный риск (базовый+УЗИ+бх): 1:2718, 1:14042, 1:70641

Fetus 2 — 21, 18, 13

  • Базовый риск: 1:463, 1:1125, 1:3532
  • Индивидуальный риск (базовый+УЗИ+бх): 1:2447, 1:14035, 1:70641

Заранее спасибо!

Добрый день. Риски ниже 1:250 считаются низкими и не требуют инвазивной пренатальной диагностики.