Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Наталья»

Здравствуйте, хотела бы у вас проконсультироваться по поводу первого скрининга…Мне 32 года, вес 81,4, не курю. Первая беременность нормальная.

УЗИ: КТР — 46,8 мм, срок беременности по КТР 11 +2, срок беременности на дату забора 11 +2 (хотя на самом деле по КТР 11 +3, а на момент сдачи 11 +5, а по акушерским у меня вообще 12 недель). Также у меня была угроза выкидыша, в связи с низким уровнем прогестерона, в связи с этим я принимаю утрожестан по 400 мг в день с 6-й недели).

  • Шейная складка — 1,30 мм, 1,02 МоМ
  • Nasal bone почему-то не написано, но на УЗИ врач написала 2 (3 мм) 

Скорректированные МоМ, вычисленные риски:

  • fb-hCG — 25 ng/ml, 0,48 скорректированных МоМ
  • PAPP-A — 1,27 mlU/ml, 0,85 скорректированных MoM

Риски на дату забора пробы:

  • Биохимический риск +NT <1:10000, ниже пороговой отсечки
  • Двойной тест — 1:8506, ниже пороговой отсечки
  • Возрастной риск — 1:428
  • Трисомия 13/18 +NT<1:10000, ниже пороговой отсечки
  • Свободная бета-ХГЧ, измеренная концентрация нг/мл

Редультат 25

Референсные значения 11 недель +2,52.08. Примечание

Свободная бета ХГЧ, расчетный коэфффициент, МоМ, риск трисомии 18, риск трисомии 21 результат 0,48

Референсные значения — 0,5–2 норма, <0.5; >2.0 Примечание

Вот такой вот расклад…Пожалуйста подскажите, ребенок здоров или нет, и вообще стоит ли волноваться? Спасибо за ответ.

Добрый день. Согласно компьютерному расчету, риск хромосомной патологии у плода есть, но этот риск низкий, не требующий инвазивной пренатальной диагностики.