Сергей Владимирович Воронин
Генетик
- Стаж работы 29 лет
История консультаций пользователя «Наталья»
Здравствуйте, хотела бы у вас проконсультироваться по поводу первого скрининга…Мне 32 года, вес 81,4, не курю. Первая беременность нормальная.
УЗИ: КТР — 46,8 мм, срок беременности по КТР 11 +2, срок беременности на дату забора 11 +2 (хотя на самом деле по КТР 11 +3, а на момент сдачи 11 +5, а по акушерским у меня вообще 12 недель). Также у меня была угроза выкидыша, в связи с низким уровнем прогестерона, в связи с этим я принимаю утрожестан по 400 мг в день с
- Шейная складка — 1,30 мм, 1,02 МоМ
- Nasal bone
почему-то не написано, но на УЗИ врач написала 2 (3 мм)
Скорректированные МоМ, вычисленные риски:
fb-hCG — 25 ng/ml, 0,48 скорректированных МоМPAPP-A — 1,27 mlU/ml, 0,85 скорректированных MoM
Риски на дату забора пробы:
- Биохимический риск +NT <1:10000, ниже пороговой отсечки
- Двойной тест — 1:8506, ниже пороговой отсечки
- Возрастной риск — 1:428
- Трисомия 13/18 +NT<1:10000, ниже пороговой отсечки
- Свободная
бета-ХГЧ, измеренная концентрация нг/мл
Редультат 25
Референсные значения 11 недель +2,52.08. Примечание
Свободная бета ХГЧ, расчетный коэфффициент, МоМ, риск трисомии 18, риск трисомии 21 результат 0,48
Референсные значения — 0,5–2 норма, <0.5; >2.0 Примечание
Вот такой вот расклад…Пожалуйста подскажите, ребенок здоров или нет, и вообще стоит ли волноваться? Спасибо за ответ.
Добрый день. Согласно компьютерному расчету, риск хромосомной патологии у плода есть, но этот риск низкий, не требующий инвазивной пренатальной диагностики.