Сергей Владимирович Воронин
Генетик
- Стаж работы 29 лет
История консультаций пользователя «Наташа»
- hCGb: концентрация — 76,0, медиана — 30,9, мом — 2,46, корректированные мом — 2,44
- NT: 1,7, 1,2, 1,45, 1,45
РАРР-А: 2070,0, 3508,4, 0,59, 0,60- Граница риска — 1:250
- AFP: концентрация — 43,6, медиана — 42,1, мом — 1,03, корректированный мом — 0,99
- hCGb: 12,1, 1,2, 1,45, 1,09
- NT: 1,7, 1,2, 1,45, 1,45
- Граница риска 1:250
Скрининговое ультразвуковое исследование, срок беременности 11 недель 1 день:
копчико-теменной размер плода — 45 мм- ЧСС — 160
- толщина воротникового пространства плода — 1,7 мм
- длина носовой кости — 1,7 мм
- срок беременности по КТР — 11 недель 1 день
- средний внутренний диаметр желточного мешка — 7 мм
- преимущественная локтализация хориона: передняя
- область внутреннего зева — 12 мм
Протокол консультативного ультразвукового исследования, срок беременности 20 недель 5 дней:
- БПР головы — 4,7 см
- окружность головы — 17,9 см
- длина правой бедренной кости — 3,4 см
- окружность живота — 17,3 d5,6
- длина левой бедренной кости — 3,4
- ЧСС — 148
- Желудочки мозга, в сосудистом сплетении справа анэхогенное — d=4,5 мм
Добрый день. В первом скрининге повышен ХГЧ, не указан комбинированный риск хромосомной патологии у плода ни в первом, ни во втором триместре. По результатам оценки фетометрии необходимо обращаться к врачу УЗД Вашего региона, так как могут быть особенности.
Здравствуйте, помогите пожалуйста, с результатами скрининга. Последние месячные были 5.09.2012. Дата забора крови 06.12.2012. Мне 23 года, вес 58, 100 кг. КТР — 45 мм.
- hCGb: концентрация — 76,0, медиана — 30,9 ng/ml, МоМ — 2,46, корректированные МоМ — 2,44
- NT: концентрация — 1,7, медиана — 1,2 mm, МоМ — 1,45, корректированные МоМ — 1,45
PAPP-A: концентрация — 2 070,0, медиана — 3 508,4 mU/L, МоМ — 0,59, корректированные МоМ — 0,60- Возрастной риск — 1:1 400
- Расчетный риск — 1:530
- Граница риска — 1:250
Добрый день. У Вас в анализе есть повышение уровня ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии у плода, не требующая инвазивной пренатальной диагностики.