Сергей Владимирович Воронин
Генетик
- Стаж работы 29 лет
История консультаций пользователя «алена»
Сергей Владимирович, спасибо за ответ. Я задавала вам вопрос (20.01.12) по поводу РАРР. Я все же получила результаты в МоМ, и вы оказались абсолютно правы. Скорректированный МоМ ХГЧ — 0,80, скорректированный МоМ РАРР — 0,29. Мом ТВП — 0,36 (0,5 мм). Итог:
- биохимический риск+NT — 1:1 187
- двойной тест — 1:177
- возрастной риск — 1:454
- трисомия 13/18 +NT — 1:4 876
Вопросы:
- Учитывая данную картину стоит ли мне прибегать к инвазивным методам диагностики, или все же дождаться результатов
2-го скрининга? - Почему при ТВП 0,5 мм оценка МоМ 0,36?
Добрый день. Вы попали в группу высокого риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, и т. д. риск болезни Дауна у плода — 1:177 (а у большинства беременных этот риск менее, чем 1:1 000, бывает даже риск 1:50 000 и меньше). То есть у одной из 177 беременных с такими же показателями, как у Вас, родится ребенок с болезнью Дауна (расчет риска проводится на него, а ведь есть еще многие сотни других хромосомных патологий, которые тоже могут приводить к изменению анализов).
Если степень риска выше 1:250, то любой такой беременной вне зависимости от результатов УЗИ, возраста и других факторов должно быть предложено проведение инвазивной пренатальной диагностики.
Риск хромосомной патологии у плода высокий, но делать пункцию или нет — это только Ваше решение, но не врачей. Результат второго скрининга не отменяет результаты первого скрининга. То есть низкий риск по второму скринингу не снимает риска рождения ребенка с хромосомными отклонениями.
ТВП 0,5 мм — это не проблема, плохо, когда есть расширение ТВП.
Добрый день. Прошла обследования для
Добрый день. Обязательно нужен перерасчет показателей в мом. РАРР в абсолютных цифрах в норме, но в мом окажется, скорее всего, 0,3, то есть сниженным. Одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода.