Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Гуля»

Здравствуйте! Мне 26 лет. Делала 1-й скрининг 8.12.12 г. (12 недель). УЗИ показало, что всё хорошо. КТР — 53,2 мм, БПР — 15,8 мм, ОГ — 62 мм, ОЖ — 52 мм, ДБК — 6,2 мм. ТВП — 1,4 мм. Носовая кость визуализируется — 2,3 мм. Риски всех синдромов очень низкие. Но пугают следующие результаты:

  • hCGb — 171,8 ng/mL (MоM 3,32)
  • NB — присутствует
  • NT — 1,4 mm (MоM 1,0)
  • PAPP-A — 11380,6 mU/L (MоМ 4,3)

Границы норм для МоМ — 0,5 до 2,0. Я пью утрожестан 200 3 раза в день. Гинеколог сказал, что эти результаты ей не понятны.

Добрый день. РАРР-а повышен, но это не генетическая проблема, а акушерская (угроза прерывания беременности, проблемы с плацентой и т. д.). В большинстве случаев повышенный ХГЧ также означает, что есть какие-либо акушерские проблемы (угроза прерывания, фетоплацентарная недостаточность и др.), но одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода. Согласно компьютерному расчету степени риска, учитывающему результаты исследований, УЗИ плода, возраст и т. д., у Вас низкая степень риска хромосомной патологии, не требующая дополнительных исследований. Информативность компьютерных расчетов у плода в отношении болезни Дауна — 75–95%.