Здравствуйте. Я записана на прием к генетику, но, прочитав все Ваши ответы консультации, понимаю, что у меня не достаточно информативные обследования, в частности — УЗИ. Подскажите, пожалуйста, как мне быть в ситуации, при наличии таких результатов…

Мой возраст: 36 лет, роды в 1996 году, вредных привычек не имею, вес 48 кг, рост 160 см. 

Результаты исследования в «Юнилабе» от 06.11.2012:

• Срок беременности от 10–11 недель
• В-ХГЧ свободный: МоМ — 2,1; концентрация — 99,1; медиана — 47
• ТБГ — 13 380 ng/ml (референтные пределы 9–10 недель 8 000–24 000,11-12 недель 14 000-35 000)
• В заключени указано, что возрастной риск — 1:199

Следующие исследования от 15.11.2012 в клиническом роддоме № 3, срок поставлен 12,1 неделя:

• PAAP-A: полученный результат — 2,31, полученное значение МоМ — 0,71, скорректированное значение МоМ — 0,53, медиана на данный срок беременности — 3,01
• B-ХГЧ: полученный результат — 136,0, полученный результат МоМ — 3,31; скорректированный — 3,09, медиана — 41,14

Результаты скринингового УЗИ от 13.11.2012 г.: КТР плода — 54 мм, соответствует 12–13 неделям, ТВП — 1,3 мм; кости носа — «+» (размер не указан).

Следует ли мне до приема у генетика сделать повторное УЗИ? И правильно ли я понимаю, что риск патологии плода очень большой?
С уважением, Наталья