Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Анна»

Здравствуйте. Мне 27 лет, беременность вторая, первая была внематочная два года назад. С 9-й по 11-ю неделю лечилась по поводу упр (тонус, но без кровомазаний). В 12 недель был скрининг, в результате free HCGb — 2,32 МоМ (норма до 2 МоМ), PAPP-A — 1,71 МоМ.

В 16 недель сказали, нужно повторить анализ на ХГЧ и сдать анализ на АФП. Подскажите, каков риск наличия хромосомной патологии? Я очень волнуюсь уже сейчас, еще только 14-я неделька идет… Спасибо.

Добрый день. В 16–20 недель сдаются 3 маркера — АФП, ХГЧ и свободный эстриол. ХГЧ повышен, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода, но если нет других отягощающих факторов, риск этого не очень большой. В большинстве случаев повышенный ХГЧ означает, что есть какие-либо акушерские проблемы (угроза прерывания беременности, фетоплацентарная недостаточность и др.). Конкретную степень риска определяет на приеме врач.