Добрый день, на 12-й неделе беременности УЗИ показало энцифацели, ВПР, укороченнная носовая кость, единственная артерия пуповины, настояли сделать прерывание. До прерывания сделали прокол, после прерывания ездили к генетику, он нам сказал, что плод был девочка, 46 хромосом, что по наследству не могло передаться. Сдали анализ крови на мутацию и на фолевую кислоту, скажите, пожалуйста, что могло способствовать такому развитие и есть ли риск что это может повториться?