Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Екатерина»

Здравствуйте! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах скрининга, проведенного во 2-м триместре.

Беременность первая, акушерский срок на дату УЗИ и забора крови — 17 +4. Возраст 27 лет и 5 месяцев, вес 57,3 кг.

По результатам проведенного до забора крови УЗИ все хорошо, срок по УЗИ поставили 18–19 недель (18 +3).

Биохимические показатели:

  • АФП — 37,89 Ед/мл (0,81 МоМ)
  • b-ХГЧ общий — 18 337 мЕд/мл (0,68 МоМ)
  • эстриол свободный — 2,7 нмоль/л (0,52 МоМ)

Риски:

  • скрининг трисомия 21 - 1:1 442 (нормальное значение риска)
  • скрининг трисомия 18 - 1:1 380 (нормальное значение риска)
  • скрининг ДНТ <1:10 000 (низкий риск)

Заранее спасибо!

Добрый день. По результатам скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий, ИПД не показана.

Добрый день! Помогите, пожалуйста, разобраться в результатах первого скрининга.

Беременность первая, срок на момент УЗИ и забора крови — 11 недель и 5 дней.

Возраст 27 лет и 4 месяца, вес 55,2 кг.

УЗИ: плод один, КТР — 54,6 мм, БПР — 1,97 см, ТВП — 1,4 мм, носовая кость визуализируется, ЧСС — 165.

Биохимические показатели: b-ХГЧ свободный — 99,6 нг/мл (2,14 МоМ), PAPP-A — 13,90 мЕд/мл (4,99 МоМ)

Риски: Биохимический риск+NT <1:10 000 (ниже порога отсечки), двойной тест 1:2 921 (ниже порога отсечки), возрастной риск 1:814, трисомия 13/18 +NT <1:10 000 (ниже порога отсечки).

Подскажите, пожалуйста, нужно ли беспокоиться за повышенные показатели МоМ для b-ХГЧ свободного и PAPP-A? NB: принимаю Утрожестан с 6 недели до момента УЗИ и забора крови в дозировке 600 мг в сутки. Кроме того, лежала на сохранении с 9-й недели, выписана за день до проведения скрининга.

Добрый день. На основании данных скрининга риск хромосомной патологии у плода низкий, но нужно понимать, что информативность скрининга даже в идеальных условиях не превышает 95%, то есть часть патологии будет пропущена. РАРР-а и ХГЧ могут изменяться при угрозе прерывания, нужно разбираться с угрозой прерывания, так как часть угроз связаны с генетическими проблемами.