Сергей Владимирович Воронин
Генетик
- Стаж работы 29 лет
Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.
История консультаций пользователя «Полина»
Добрый день. Сделали скрининг
Возраст 32, курю. Срок 11 недель 4 дня.
- NT — 2,59 MoM (3,32 mm)
- CRL — 46,9 mm
PAPP-A — 0,88 MoM- BHCG — 0,37 MoM
- Носовая кость визуализирует
Помогите, врач ничего не разъяснила, направила на повторное обследование. Почему без учета NT риск <1:10 000, а с учетом NT риск >1:50. Откуда такая разница?
Добрый день. Если первое исследование проведено по стандартам, повторное исследование не нужно. Расширение ТВП (NT), которое выявлено у Вас, является одним из признаком хромосомной патологии у плода. В биохимии снижен ХГЧ, что бывает иногда вызвано наличием у плода синдрома Эдвардса. Риск 1:50 высокий, показана ИПД (инвазивная пренатальная диагностика).