Здравствуйте, Сергей Владимирович. Очень прошу вас прокомментировать мой первый скрининг. Мне 30 лет. Это моя третья беременность. Первая закончилась родами здорового малыша и в срок. Беременность была абсолютно без проблем. Вторая была замершая на 8 неделях и 4 днях. Я в первые дни беременности переболела, лечилась, и у меня была высокая температура.

Третья беременность сопровождается пониженным прогестероном. Я пью дуфастон с 3-й недели беременности. Была угроза. Сейчас уже 13 недель и 5 дней.

УЗИ делала на сроке 12 недель и 6 дней. КТР — 63,7 мм, ТВП — 1,64 мм, носовая кость визуализируется, две — 2,9 мм, ЧСС — 153 уд/м, ритм правильный, головной мозг сформирован правильно, кости черепа визуализируются, двигательная активность плода нормальная, хорион локализуется по передней стенке, толщина — 19 мм.

Биохимия:

• ПаПП — 0,503 мом
• В-ХГЧ — 0,381 мом
• Прогестерон — 130 нмоль/л (норма в клинике 125–141,5)

Расчет риска:

• 21 — базовый 1:580, индивидуальный 1:11 590
• 18 — базовый 1:1 414, индивидуальный 1:3 677;
• 13 — базовый 1:4 437, индивидуальный 1:30 837.

Последние месячные были 11.12.2013 г.

По результатам расчета рисков написано, что я не вхожу в группу высокого риска хромосомной патологии плода, УЗИ тоже в норме мне сказали. Но сегодня я стала на учет, и мой врач направил меня к генетику из-за пониженного уровня В-ХГЧ. Меня это очень пугает. Напишите мне как понимать мои анализы. Есть ли риск, что ребенок не здоров, и, может, надо еще какие-то анализы сдать? Спасибо вам заранее!