Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Венера»

Узи 12 недель. КТР — 66 мм, ТВП — 1,6 мм, кости носа — 2,5 мм. Скрининг 12 недель: бета ХГЧ — 2,59 мом, папп-а — 1,82 мом. Тройной тест на сроке 16 недель делала в двух лабораториях (результаты значительно отличаются). Платная клиника: АФП — 0,74 мом, ХГЧ — 1,31 мом, свободный эстриол — 0,3 мом.

По месту прописки — ХГЧ — АФП — 0,6 мом, ХГЧ — 0,42 мом. УЗИ 19–20 недель, все показатели — норма, кости носа — 6,2 мм. Низкая плацентация. Подскажите: есть ли риск генетических патологий у плода и стоит ли делать амниоцентез. Заранее спасибо Вам большое за ответ.

Добрый день. Второй скрининг не проводится, если первый проведен по стандартам, так как второй скрининг считается менее информативным. Риск хромосомной патологии у плода есть, он повышен, но достаточно ли он высок, чтобы рекомендовать амниоцентез может ответить только генетик на очном приеме, собрав все необходимые данные.