Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Инна»

Пожалуйста, прокомментируйте результаты скрининга. Возраст 29 лет, вес 58 кг, ЭКО, один малыш. 11 недель:

  • РАРР-А — 1 mlU/mL, медиана — 1,45, МоМ — 0,69
  • Свободный ХГЛ — 50,2 ng/mL, медиана — 47,3, МоМ — 1,06
  • Трисомия 13/18 + NT, менее 1:10 000
  • Трисомия 21 — 1:3 566

По результатам первого скрининга сказал доктор, все нормально.

18–19 недель Тест-система HCG Immulite 2000

1–2 тиж.:

  • ХГЛ 34589 mlU/mL, медиана 20196, МоМ 1,71
  • E3 вільний (uE3) E3 вільний (uE3) nmol/L, медиана 4,7, МоМ 0,96
  • Альфа-фетопротеїн (АФП) 34,7 IU/mL, медиана 37,2, МоМ 0,93
  • Вычисленный риск Трисомии 18 <1:10 000
  • Скорректированный МоМ AFP находится в области низкого риска для дефекта нервной трубки.
  • Вычисленный риск Трисомии 21 ниже порога отсечки, что показывает нормальное значение риска 1:641, что ниже порога отсечки, выше возрастного риска.

Нормально ли что в 1 скрининг риск был 1:3566, а во второй раз 1:641 и опасно ли это значение «ниже порога отсечки, но выше возрастного риска». Нужна ли консультация генетика?

Спасибо.

Добрый день. Консультация генетика на основании анализов не нужна, риски низкие. Второй скрининг в РФ не проводится, если первый проведен по стандарту.