Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Светлана К.»

Здравствуйте! Прокомментируйте, пожалуйста, результаты скринингов:

Срок беременности 12 недель 5 дней.

БПР — 19, Ог — 77, Ож — 63, Дб — 9, Дп — 9, КТР — 66, ЧСС — 160.

  • Назальные кости — 2,0
  • Воротниковое пространство — 1,6

Хорион по задней стенке, перекрывает внутренний зев, КСК в венозном протоке не изменены, лицевой угол в пределах нормы, трикуспидальная регургитация не определяется, маркеры ХА не выявлены.

Кровь сдала в этот же день (после неплотного завтрака), срок 15 недель 5 дней.

  • fb-hcg — 82,7 ng/ml — 2,05 mom
  • Papp-a — 1,98 mlU/ml — 0,49 mom
  • Биохимический риск — 1:923
  • Двойной тест — 1:179, выше порога отсечки
  • Возрастной риск — 1:874
  • Трисомия 13/18 +nt < 1:10 000

На цветном графике риск в зеленой зоне, ниже порога отсечки.

Срок 17 недель 1 день.

  • Afp — 84,86 ед/мл — 2,14 мом
  • Hcg — 163777 мЕд/мл — 4,50 мом
  • yE3–2,8 nmol/l — 0,85 mom
  • Биохимический риск +nt — 1:2 895
  • Возрастной риск — 1:982
  • Скрининг трисомии 18 <1:10 000
  • Скрининг дефекта нервной трубки в области низкого риска

На графике отметка в зеленой зоне, риск ниже порога отсечки.

Требуюется ли дальнейшее обследование или результаты в норме? Заранее благодарна.

Добрый день. Сложно сказать, как проводился компьютерный расчет, РАРР-а исследуется по стандарту только в 11–14 недель, в 15 недель 5 дней он уже не оценивается (либо у Вас в вопросе опечатка, либо нужно проводить перерасчет риска на 12 недель 5 дней). Если расчет проведен на правильный срок, то у Вас повышенный риск хромосомной патологии у плода и желательна консультация генетика для определения тактики дальнейшего обследования (риск хотя и повышен, но не достиг порога 1:100 необходимого для однозначного назначения ИПД), второй скрининг при правильно сделанном первом в настоящее время не проводится, как менее информативный (в нем кстати есть значительное повышение ХГЧ, одной из причин этого может быть хромосомная патология у плода).