Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Zinaida»

Добрый день! Результат 1-го скрининга на 11–12 недель:

По УЗИ: КТР — 66 мм, ТВП — 1,2 см, длина носовой кости — 0,15, другие показатели в норме, угрозы нет.

По крови:

  • ХГЧ: концентрация — 69,53 ng/ml, медиана — 34,50, корректированный МоМ — 2,14
  • Nt: концентрация — 1,2 mm, медиана — 1,69, корректированный МоМ — 0,71
  • Papp-a: концентрация — 665,84 mU/L, медина — 3352,23, корректированный мом — 0,21
  • При этом скрининг посчитан из расчета 13 недель 1 день, видимо, исходя из КТР, а не срока, поставленного на УЗИ. Возраст 37 лет и матери, и отца, курение, 2-й ребенок, 1-й ребенок без патологий.

    Итого вышел риск СД 1:129 (посчитан, по-моему, по программе prisca).

    Можно ли считать данный скрининг корректным и показанием к дальнейшим инвазивным методам? Насколько показателен второй скрининг на СД? Ваши мнение и рекомендации?

    Спасибо заранее.

Добрый день. Второй скрининг считается намного менее информативным в отношении хромосомной патологии у плода, чем первый. Если оцениватьриск по программе ПРИСКА, то Ваш риск высокий, требующий ИПД.