Семейный портал Владмама
Консультации

Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Татьяна»

Подскажите показана ли мне ИПД? :

Мой возраст 30 лет. МоМ шейной складки — 1,14

По результатам узи 14 недель ВПР не выявлено

Результаты скрининга 1-го триместра (срок 12,6 недель):

  • PAPP-A — 0,95 мМЕ/мл, МоМ — 0,26
  • свободный Б-ХГЧ — 13,9 мМЕ/мл, МоМ — 0,4
  • Возрастной риск — 1:635
  • Биохимический риск Т21–1:655
  • Комбинированный риск на Трисомию 21–1:2143
  • Трисомия 13/18 +NT — 1:434
  • Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учётом NT) — 1:434, что является низким значением риска.
  • Результат на трисомию 21 (с учётом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском

Результаты 2 скрининга (срок 16,4 недель) 10.10.2013 г (лаборатория «Инвитро»)

  1. Эстриол свободный 1,5 (0,57) мом
  2. b — ХГЧ общий 14485 — (0,56) мом
  3. Альфа фетопротеин — 21,7 (0,65) мом

Биохимический риск Тр21 1:1439 возр. Риск 1:881 Трисомия18 риск 1:3759;

Дефект нервной трубки 1:10000

Результаты 2 скрининга (срок 16,4 недель) 10.10.2013 (лаборатория «Синево»)

  1. Эстриол свободный 21,1 (0,66) мом
  2. b — ХГЧ общий 13448 — (0,52) мом

Альфа фетопротеин — 2,09 (0,79) мом

Риски: Т21–1:3367 Т18–1:10000

Добрый день. Согласно первого скрининга РАРР-а и ХГЧ снижены, риск хромосомной патологии у плода соответственно повышен, но степень риска ХП согласно компьютерному расчету ниже риска осложнений от ИПД. Второй скрининг — низкий риск.

Подскажите показана ли мне ИПД? :

Мой возраст 30 лет. МоМ шейной складки — 1,14/

По результатам УЗИ в 14 недель ВПР не выявлено

Результаты скрининга 1-го триместра (срок 12,6 недель):

  • PAPP-A — 0,95 мМЕ/мл, МоМ — 0,26
  • свободный Б-ХГЧ — 13,9 мМЕ/мл, МоМ — 0,4
  • Возрастной риск — 1:635
  • Биохимический риск Т21–1:655
  • Комбинированный риск на Трисомию 21–1:2143
  • Трисомия 13/18 +NT — 1:434
  • Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учётом NT) — 1:434, что является низким значением риска.
  • Результат на трисомию 21 (с учётом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском

Результаты 2-го скрининга (срок 16,4 недель) 10.10.2013 г. (лаборатория «Инвитро»)

  1. Эстриол свободный 1,5 (0,57) мом
  2. b — ХГЧ общий 14485 — (0,56) мом
  3. Альфа фетопротеин — 21,7 (0,65) мом
  • Биохимический риск Тр21–1:1439, возрастной риск — 1:881
  • Трисомия 18 риск — 1:3759
  • Дефект нервной трубки — 1:10000

Результаты 2-го скрининга (срок 16,4 недель) 10.10.2013 (лаборатория «Синево»)

  1. Эстриол свободный 21,1 (0,66) мом
  2. b — ХГЧ общий 13 448 — (0,52) мом
  • Альфа фетопротеин — 2,09 (0,79) мом
  • Риски: Т21 — 1:3 367, Т18 — 1:10 000

Добрый день. В первом скрининге снижены РАРР-а и ХГЧ, согласно компьютерному расчету риск хромосомной патологии у плода повышен, но ниже, того, начиная с которого однозначно рекомендуется ИПД. Во втором скрининге риск хромосомной патологии низкий.

Помогите расшифровать результаты. Мой возраст 30 лет. Срок 12,6 недель (КТР — 65, БПР — 23), МоМ шейной складки — 1,14

Результаты скрининга 1-го триместра:

  • PAPP-A — 0,95 мМЕ/мл, МоМ — 0,26
  • свободный Б-ХГЧ — 13,9 мМЕ/мл, МоМ — 0,4
  • Возрастной риск — 1:635
  • Биохимический риск Т21–1:655
  • Комбинированный риск на Трисомию 21–1:2143
  • Трисомия 13/18 +NT — 1:434
  • Вычисленный риск Трисомии 13/18 (с учётом NT) — 1:434, что является низким значением риска.
  • Результат на трисомию 21 (с учётом шейной складки) ниже порога отсечки, что является нормальным риском

Необходимо ли делать скрининг 2-го триместра? И какова вероятность риска трисомии 18?

Добрый день. Хотя в анализах есть снижение РАРР-А и ХГЧ, согласно компьютерному расчету, степень риска хромосомной патологии низкая, только у одной из 434 беременных, имеющих такие же показатели, как и у Вас, родится ребенок с трисомией 18 хромосомы. Второй сывороточный скрининг согласно нормативным документам должен быть проведен в 16–18 недель.