Здравствуйте. Мне 28 лет, беременность первая, долгожданная. Нужна Ваша квалифицированная консультация. Получила данные первого скрининга (13 недель по дате последней менструации), КТР — 65 мм (12 недель 6 дней), лобно-затылочный размер — 28 мм, ОГ — 81 мм, ОЖ — 67 мм, ДБК — 8,0 мм (соответствует сроку 13 недель 1 день), ТВП — 1,8 мм, НК — 2,9 мм, фмф угол — 73 градуса, трикуспидальной регургитации нет, сердцебиение 148, сердце 4-камерное, почки в норме, хорион — 13 мм, по передней стенке, нижний край на 14 мм выше внутреннего зева, гипертонус по передней стенке матки.

• Свободная бета-субъединица ХГЧ — 0,381 мом
• рарр-а — 0,145 мом
• Трисомия 21: базовый риск — 1:784, индивидуальный — 1:4 632
• Трисомия 18: базовый риск — 1:1 926, индивидуальный — 1:148
• Трисомия 13: базовый риск — 1:6 039, индивидуальный — 1:561

До беременности гинекологический диагноз: спкя, гипоплазия матки 1-й степени (42*27*34 мм).

В семье мужа и моей случаев патологии не было. Мужу 30 лет. На данный момент срок беременности 15 недель 3 дня.

С учетом всех данных, высока ли вероятность рождения ребенка с хромосомной патологией? Какие дальнейшие обследования рекомендуете? (амниоцентез страшно из-за угрозы прерывания, с учетом гипоплазии и гипертонуса?)

Заранее огромное спасибо! Ваша консультация очень важна для нас!