Семейный портал Владмама
Консультации

Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Любовь»

Здравствуйте, помогите мне, пожалуйста, расшифровать результаты. Мне 32 года, после ЭКО, 1-й скрининг провели в 12 недель, КТР — 56 мм.

  • fb-hCG — 33,2 ng/ml, скорректированных МоМ — 0,84
  • РАРР-А — 1,71 mlU/ml, скорректированных МоМ — 0,53

Риски на дату забора пробы:

  • Биохимический риск+NT — 1:4858, ниже порога отсечки
  • Возрастной риск — 1:283
  • Трисомия 13/18 + NT <1:10000, ниже порога отсечки

Заключение: беременная не входит в группу высокого риска по хромосомной патологии плода.

2-й скрининг проводился в 17 недель 5 дней, результат: AFP — 1,45, ue3–0,39, HCG — 0,38. На УЗИ шейная складка — 2 мм.

Результат: беременная входит в группу риска по хромосомной патологии трисомии 18, вычисленный риск равен 1:7.

Как может это быть, когда при первом скрининге все было нормально?

Заранее огромное спасибо.

Добрый день. Такое бывает и достаточно часто. К сожалению, скрининг — это не 100% информативный метод, даже в идеальных условиях только 95% беременных получают заключение о повышенном риске, когда это действительно так, для некоторых лабораторий, эта цифра всего лишь 75%. Скрининг не говорит о том, есть патология или нет, он предназначен для формирования группы повышенного риска и выявления большей части патологии через дополнительные исследования. Даже если у беременной заключение о низком риске и в первом, и втором триместре, например, 1:10000, это не значит, что у нее не может родится больной ребенок, это означает, что у одной из 10 тысяч беременных с такими же показателями, как у нее, родится ребенок с хромосомной патологией.