Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «Катя»

Добрый день! У меня беременность 20 недель. УЗИ, первые и вторые скрининги хорошие (11 и 16 недель), а также я сдавала амниоцентез (из-за возрастного риска больше 35 лет). Сегодня звонили генетики и сказали, что у плода (мальчик) лишний Х хромосом: ХХУ.

Скажите, пожалуйста, насколько это серьезно и чем это грозит? Или лучше прервать беременность? Спасибо заранее.

Добрый день. Решение вопроса о прерывании беременности может принять только семья, но не врачи

Синдром Клайнфельтера характеризуется тем, что к началу полового созревания формируются характерные пропорции тела: больные часто оказываются выше сверстников, размах рук у них редко превышает длину тела, ноги заметно длиннее туловища. У пациентов с синдромом Клайнфельтера отмечается увеличение грудных желез — гинекомастия

У некоторых, но не у всех пациентов снижен интеллект и ограничены вербальные и познавательные способности.

Ранее считалось, что пациенты с синдромом Клайнфельтера бесплодны. В настоящее время существует возможность рождения детей у таких пациентов, через биопсию ямчка, забора из биоптата сперматозоидов и использованием их в программе экстракорпорального оплодотворения