Добрый вечер! У нас первый ребенок (7 лет) абсолютно здоров, второй родился в 2011 году с пороками развития: трахеомаляция, расщелина мягкого неба, гипоплазия одного легкого. 9 месяцев прожили в больнице с трахеостомой, умер. При вскрытии добавился еще один порок: микрополигирия головного мозга. Всю беременность наблюдалась в ЖК, сдавала анализы, была на консультации у генетика — направляли с амниотической перетякой — всё ОК, никаких подозрений, все УЗИ тоже без замечаний.

Сейчас я беременна снова, 14 недель, снова анализы, генетика, УЗИ — все хорошо. Я так и не знаю, являются ли пороки развития умершего малыша генетическими и каков риск повтора? Все анализы сейчас (как и в предыдущую беременность) в порядке, кроме РАРР МОМ (0,45), ну, и цитомегаловирус никуда не делся еще с первой беременности.
Спасибо.