Сергей Владимирович Воронин

Генетик

  • Стаж работы 29 лет

Консультант в данный момент не проводит приём вопросов.

История консультаций пользователя «айжан»

Здравствуйте, мне 39 лет, 2-я беременность, 1-й скрининг (срок 12–13 недель). ТВП — 1,6 мм, кости носа — 3 мм (визуализируются обе), ЧСС — 167, ХГЧ — 90 000 (при норме от 30 000 до 100 000).

Второй скрининг (срок 16–18 недель): ХГЧ — 36 000 (при норме от 10 000 до 30 000), АФП-0,7 МоМ (норма 0,5–2,0), Е-3 — 4,9 нг/мл (норма 1,5–6,6).

Какова вероятность патологий? Меня волнует, что АФП по нижней границе нормы, а ХГЧ повышен, хоть и незначительно.

Добрый день. Вы попадаете в группу повышенного риска по рождению ребенка с хромосомной патологией, так как Ваш возраст превышает 35 лет и повышен ХГЧ, для исключения хромосомной патологии проводится ИПД (инвазивная пренатальная диагностика) по Вашему решению.