Добрый день! Подскажите, пожалуйста, нам сейчас 1 год 10 месяцев. Ребенок первый, беременность протекала без осложнений. С месяца поставили диагноз: «гипертензионно гидроцефальный синдром, резидуальная энцефалопатия смешанного генеза».

Ребенок очень плохо спит, просыпается с криками. Окружность головы — 52. Гипотонус, отставал в физическом развитии, начали ходить в 1 год 3 месяца, сели в 8, в 11 только на четвереньки поползли. А так умная, все понимает, знает много слов.

в 1 год 8 месяцев сделали УЗИ через височные окна, так как в год родничок закрылся.

• V3 2,6, VLD 13,5 VLS 12,9, полость верге 9,9 мм
• ППП 9,9 мм,
• MS 59; MD 59 срединные структуры без смещения.
• Межполушарная щель и САП не визуализируются.

Заключение: незаращенные ППП (киста?) и Верге.

После заключения (что может быть киста), не нахожу себе места.

По ЭЭГ в 1 год 8 месяцев изменения БЭА ГМ, вероятно, регуляторного генеза. Признаков очаговости, парокзимальной и эпилептиформной активности не выявлено. Пароксимальная активность: вспышка заостренных и острых колебаний в амплитуда: топография.

Окулист постоянно ставит диагноз: «ангиопатия сетчатки, умеренный отек, вены полнокровны».

Постоянно курсами пили диакарб, аспаркам, пантогам, глицин, глицерин, кавинтон. Получаем массаж, ходим к остеопату. Да не уменьшается, а увеличивается полость. Врач ничего толком не говорит.

Что нам делать, как лечить, уменьшится ли или это на всю жизнь, как говорит врач. Стоит ли делать МРТ, чтобы узнать киста ли это, если да, то операцию надо делать ли? Подскажите, пожалуйста, очень надеюсь на вас. Во вложении УЗИ с месяца до года.