Здравствуйте. Мальчик 12 лет. Ребенок от II беременности, путем кесарева сечения, протекавшей на фоне хронической фетоплацентарной недостаточности. С рождения до года — гидроцефальный синдром.

С 2-летнего возраста беспокоят головные боли в области лба (2–3 раза в месяц). Наблюдался неврологом с диагнозом: Мигрень без ауры, Вегетативная дистония.

УЗДГ брахиоцефальных сосудов: данных УЗДГ свидетельствуют об отсутствии патологии кровотока в артериях брахиоцефального дерева и виллизиева круга. В возрасте 9 лет — фокальные аутомоторные приступы с вегетативным компонентом (позывы на рвоту, задержка дыхания). При введении топамакса в дозе 75 мг в сутки отмечена положительная динамика в виде купирования приступов. Диагноз: криптогенная фокальная эпилепсия. Мигрень. На УЗДГ сосудов головного мозга и шеи: Синдром церебральной венозной дисфункции.

В настоящее время головные боли сохраняются до 11–15 раз в месяц (практически ежедневные), сопровождаются сильной тошнотой, рвотой, звуко-светобоязнью, продолжительность до 12 часов и более. Особенно осенью и ранней весной.

16.04.2015 выписались из областной больницы, где ребенок находился 21 день с целью обследования и лечения. На МРТ — МР-признаки умеренного расширения боковых желудочков головного мозга, кистозное расширение большой затылочной цистерны, расширение Сильвиевых борозд. (Все это было на МРТ, которое делали на протяжении последних 3 лет). И вот появилось что-то новое: очаговое образование левой гемисферы головного мозга (сосудистого хар-ра).

Вопрос: 1. Насколько серьезны изменения МРТ? Что это вообще такое, и чем грозит? Какое требуется лечение?

1. Чем купировать головную боль? Никто до сих пор нам так и не сказал. Говорят «подбирайте сами». Посоветуйте, пожалуйста — куда обратиться.