Добрый день: после проведение МРТ мне сообщили, что ребенок будет инвалид (родился по Апгар 1 бал, реанимация, 10 дней на ИВЛ), и он не будет ходить и будет дурачок.

Результаты МРТ (1 месяц): томография головного мозга определяется выраженная кистозная атрофия больших полушарий головного мозга, больше в теменных долях и височных, мозолистое тело сформулировано правильно, резко истончено, оттеснено вверх расширенным 3-м желудочком. Гипофиз, хиазма, нервы задней черепной ямки не изменены. Срединные структуры не смещены. Желудочковая система симметрична, правильной формы, выражено расширена, без признаков окклюзии. Конвекситальные и базальные субарахноидальные пространства расширенны. Краниовертебральный переход без особенностей. Миндалины мозжечка оттеснены вверх на 11 мм расширенной основной цистерной, ликвороток не нарушен. На уровне осмотра спинной мозг без признаков компрессии и очаговой патологии, диаметр сохранен. Околоносовые пазухи и пирамидки височных костей по возрасту.

Диагноз: признаки кистозной атрофии больших полушарий, открытая гидроцифалии, варианты аномалии Денди-Уокера. Генетический анализ: наследственной патологии не обнаружено.

Скажите, вы согласны с диагнозом по результатам анализов.