Здравствуйте, Светлана! Согласно результатам проведенного скрининга, вы попадаете в группу риска по рождению ребенка с хромосомной патологией.

Дальнейшая тактика должна выглядеть следующим образом:

1. Уточнить срок беременности по УЗИ. В связи с тем, что расчет МоМ и риска сильно зависит от правильности выбранной недели расчета, то эта задача стоит первостепенной. Очень важно в данной ситуации и оценить ультразвуковые маркеры хромосомной патологии.
2. Рассчитать риск рождения ребенка с патологией с учетом корректирующих факторов с помощью автоматизированной программы Prisca. Данная программа является единственной сертифицированной в России подобной программой, и при проведении расчета в ней учитываются все значимые факторы, способные отклонить результаты от нормы (возраст, вес, вредные привычки, прием каких-либо препаратов, данные УЗИ плода и т. д. ). Данную программу можно пройти и ретроспективно по имеющемуся у Вас результату анализа. Для этого необходимо заполнить у лечащего врача (его подпись и печать обязательна) направительный бланк-анкету, который можно получить в любом из наших процедурных кабинетов и приложить к нему копию УЗИ.
3. Если риск оказался высоким, то следующим этапом идет консультация генетика и обсуждение вариантов дальнейшей диагностики.

Тут следует отметить, что в ваших интересах пройти УЗИ и попасть на консультацию к генетику как можно быстрее, так как это существенно расширит диагностические возможности.

4. После генетика, даже при исключении хромосомных болезней, необходима консультация лечащего доктора (акушер-гинеколога), так как изменение маркеров указывает не только на генетическую, но и на акушерскую патологию, поэтому дальнейшее наблюдение должно быть более тщательным и внимательным.