Здравствуйте! Беременность крио. Мне 31, мужу 32. В женскую консультацию пришла16 сентября в 13 недель и 4 дня. 1 скрининг по результатам УЗИ — норма. (КТР 75 мм, ЧСС 153, ТВЛ 1,9, кость определяется)

Кровь пришла только через месяц. Её результаты: ХГЧ — 2,2 Мом, РАРР — 0,455 Мом.

Риск трисомии 21 — базовый 1:540, а индивидуальный — 1:334.

Так вышло, что на следующий день, 17 сентября, я поехала в ЦОМиД. Там снова сделали 1 скрининг, после 2-х часов дня уже. По УЗИ снова — без патологий.

Кровь: хгч — 1,89. Мом РАРР — 0,331 Мом риск трисомии 21. Базовый 1:540, индивидуальный 1:58.

УЗИ, соответственно, проводили на разных аппаратах, а кровь с Лесозаводска тоже в ЦОМиД отправляют.

Всё время принимаю капсулы Ипрожин 200 × 3 р/д, кардиомагнил 150 млг, фемибион омега3

Естественно генетик предложил ИПД, так как подозревают синдром Дауна. Еще предложили сдать НИПС Т21. Мы его сдали. Пришел результат — низкий риск. Этого достаточно, чтобы успокоиться? В 16 недель наложили швы на шейку матки, установили пессарий ицн. В прошлом, в 2018 году был выкидыш на 18 неделе, из-за этого ИПД страшно делать. Генетик говорит НИПТ точный, но неофициальный и всё равно рекомендует ИПД. Для чего тогда про НИПС говорить, как про один из вариантов для диагностики? А гинеколог в открытую говорит о прерывании беременности, и что шансы на рождение здорового малыша низкие!

Сейчас 18 недель, 5 дней. 12.10 только узнала о результате скрининга

Подскажите, как поступить? С кем проконсультироваться можно?

В инстаграмм задаю вопросы генетикам, говорят при нормальных узи…нипт достаточно в моём случае!