Здравствуйте, Людмила Ивановна,
Большое спасибо за ответ (я — Ольга, писала 19.02.2014). По поводу неврологии — ребенок родился с гипоксически-ишемическим поражением головного мозга, сразу после рождения — конъюгационная желтуха с высоким биллирубином. Мы состоим на учете у невролога и уже прошли 6 курсов массажа и ЛФК в дневном неврологическом стационаре при поликлинике. Последнее заключение невролога (через 10 дней после снимка): «перинатальное поражение центральной нервной системы ишемически-гипоксического генеза, поздний восстановительный период. Синдром двигательных нарушений по пирамидному типу и ПНРВ. Задержка темпов стато-кинетического развития. Железодефицитная анемия» (гемоглобин уже в норме).

На момент снимка ребенок самостоятельно вставал, держась за опору двумя или одной рукой (спинка кроватки, мебель) и делал несколько шагов, держась за опору (мог «пройти» расстояние примерно в 1 метр). Мог довольно долго самостоятельно стоять, держась за опору. Когда капризничал — как бы «подпрыгивал» (в положении стоя слегка сгибал-разгибал ножки). Хорошо ползал на четвереньках, переворачивался в одну сторону (влево). Сжимал пальцы на ногах, в положении стоя часто поднимался на носочки, также часто передвигался на носочках, хотя в принципе мог становиться и полной стопой. Все перечисленное на момент снимка пока осталось без изменений. Мы ребенка вставать не учили и в ходунки не ставили — все он стал делать сам.

Здравствуйте, Людмила Ивановна. Проконсультируйте, пожалуйста. Ребенку 1 год и 2 недели, родился недоношенным (в 33 недели). С рождения держал ноги разведенными, вплоть до того, что их трудно было свести вместе (у нас проблемы по неврологии). Ребенок маловесный, в 12 месяцев весил 8,25 кг при росте 75 см. 

Первое УЗИ сделано в марте 2013 г. (1 месяц), заключение «правый альфа — 67°, бета — 36°, левый альфа — 67°, бета — 33°, ядра отсутствуют». Первый рентген был сделан в июле 2013 г. (5,5 месяцев), ядра отсутствовали. Один ортопед назначил носить стремена, другой ортопед сказал, что по рентгену крыши в порядке и стремена не нужны. В связи с этим, стремена мы носили 3 недели, потом сняли.

В конце сентября 2013 г. (почти 7 месяцев) было сделано УЗИ, заключение «правый альфа — 71°, бета — 58°, ядро 1 мм, левый альфа — 71°, правый — 58°, ядро 2 мм».

Последний рентген был сделан в начале февраля 2014 г. (12 месяцев), заключение «альфа справа — 21°, слева — 24°, угол вертикального соответствия справа — 62°, слева — 60°, ядра справа — 4 мм, слева — 5 мм, соотношения в суставе не нарушены». Высылаю оба рентгена. По последнему снимку заключение одного ортопеда «дисплазия тбс, умеренный скос крыши слева», заключение второго ортопеда «задержка развития правого кульшового сустава, задержка развития ядер окостенения головок обеих бедренных костей». Назначили шину Фрейка на ночь на 3 месяца, гимнастику (вращение бедер) и витамин Д3 (аквадетрим) по 5 капель в день на 1 месяц, через месяц — третий рентген.

Как Вы считаете, такое лечение адекватно? Ортопед, даже не осмотрев ребенка, сказал, что размер ядер (4 мм и 5 мм) свидетельствует о рахите, и лечение витамином Д 3 в дозе 5 капель обязательно. Буду признательна за Ваше мнение.